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公开(公告)号：CN1318093C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN02819192.7
申请日：2002-09-27
Applicant: 参天制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/0009 , A61K9/0048 , A61K47/60
Abstract: 一种眼组织注射剂，其含有与PEG共价结合的药物。当与PEG结合的药物被注射到眼组织中(虹膜、睫状体、玻璃体、视网膜、视神经等)时，该药物可以在组织中长时间维持。因此，上述注射剂使得通过一次性施用药物治疗或预防眼组织中的疾病成为可能。PEG可以是直链型、星型或支链型。在PEG为直链型的情况下，通常以位于两端的羟基结合药物。因此，药物与PEG的结合比例是1∶1或2∶1。在PEG是含多个羟基的星型或支链型的情况下，则能够在其上共价结合多个药物分子。
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公开(公告)号：CN1735400A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200380108273.8
申请日：2003-12-03
Applicant: 参天制药株式会社
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K9/0051 , A61K9/1647 , A61K31/573 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供一种药物释放系统，是将含有药物和基质的药物组合物结膜下给药并由基质形成储存库，使药物从该储存库缓慢释放从而能够维持药物有效浓度的、用于眼球后部的药物释放系统。所述药物组合物由基质和药物组成，所述基质在结膜下呈凝胶状态，所述药物悬浮在所述基质中。
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公开(公告)号：CN1638734A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN03804406.4
申请日：2003-02-21
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K9/08 , A61K9/14 , A61K31/573 , A61K47/06 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/06
CPC classification number: A61K31/573 , A61K9/0051 , A61K9/1641
Abstract: 本发明提供了一种良好的眼球后部药物释放系统。本发明的注射剂含有含药物的微粒，是药物能向眼球后部转移的结膜下注射剂。将含药的微粒结膜下给药时，对眼组织的伤害少且能使药物高效率地输送到眼球后部(视网膜、脉络膜、视神经等)。微粒优选由合成生物可降解性高分子制成，平均粒径为50nm～150μm，药物在微粒中均匀分散。优选的药物为抗炎剂、免疫抑制剂、抗病毒剂、抗癌剂、血管新生抑制剂、视神经保护剂、抗菌剂或抗真菌剂。
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公开(公告)号：CN1049358C
公开(公告)日：2000-02-16
申请号：CN93100155.2
申请日：1993-01-01
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K47/32 , C08F220/10
Abstract: 本发明公开了一种含有显示牛顿粘性的羧酸乙烯聚合物的滴眼剂及其制造方法。本发明由使用超声波照射装置对显示非牛顿粘性的羧酸乙烯聚合物的水溶液作剪切处理，得到显示牛顿粘性的、具低屈服点、在剪切应力与剪切速度间呈大致直线关系的羧酸乙烯聚合物。将此聚合物掺用于滴眼剂，可获得不到1000cp的低粘度的、具优异的促进药物吸收效果的滴眼剂。
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公开(公告)号：CN1199339A
公开(公告)日：1998-11-18
申请号：CN96197526.1
申请日：1996-10-09
Applicant: 参天制药株式会社
CPC classification number: A61K31/551 , A61K9/0048 , Y10S514/912
Abstract: 本发明涉及含有阿帕芬和添加剂的眼用水溶液,其中通过将离子强度降至0.05或0.05以下使阿帕芬稳定化,还涉及使阿帕芬在该眼用水溶液中稳定化的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104203254A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201380016616.1
申请日：2013-03-25
Applicant: 参天制药株式会社
CPC classification number: A61K31/7084 , A61K9/0048 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/24
Abstract: 在含有浓度为0.0001～1％(w/v)的螯合剂的地夸磷索滴眼液中，地夸磷索滴眼液中所出现的在保存中的不溶性析出物的产生、及制造过程(过滤灭菌过程)中的过滤性的降低得以抑制。此外，在含有螯合剂的地夸磷索滴眼液中，与不含螯合剂的地夸磷索滴眼液相比，还确认了眼刺激性的减轻和保存效力的增强。因此，本发明在制造和流通过程以及由患者进行的保存过程中均具有稳定的物理化学性质，而且还确认了眼刺激性的减轻和保存效力的增强。特别地，含有螯合剂的地夸磷索滴眼液由于制造过程(过滤灭菌过程)中的过滤性的降低得以抑制，所以在制造过程中能够进行有效的过滤灭菌，有利于降低制造成本。
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公开(公告)号：CN101336887A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810131323.9
申请日：2003-12-03
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: A61K9/00 , A61K45/00 , A61P27/02 , A61K31/573 , A61K31/513
CPC classification number: A61K9/0048 , A61K9/0051 , A61K9/1647 , A61K31/573 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明提供一种结膜下给药用药物组合物，是在结膜下呈凝胶状态的基质中悬浮药物而形成的结膜下给药用药物组合物，其特征为，该药物组合物的基质在结膜下形成储存库，该基质在给药时为溶液状态而给药后在结膜下呈凝胶状态，该基质含有在结膜下进行凝胶化的高分子，通过从该储存库缓慢释放出药物从而能够维持在眼球后部组织中的药物浓度。
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公开(公告)号：CN1457256A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN01815617.7
申请日：2001-09-13
CPC classification number: A61K31/5575 , A61K9/0048 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/183 , A61K47/186 , A61K47/26 , A61K47/34
Abstract: 本发明的目的是将难溶于水且易于被吸附在树脂类容器上的前列腺素衍生物和溶于水时易于分解的前列腺素衍生物配制在滴眼液中。通过向滴眼液中加入非离子性表面活性剂如聚山梨酯80或聚氧乙烯氢化蓖麻油60，改善了前列腺素衍生物在水中的溶解性并显著抑制了其在树脂类容器上的吸附。通过加入抗氧化剂如乙二胺四乙酸二钠或二丁基甲酚可显著抑制前列腺素衍生物的分解。
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公开(公告)号：CN1074224A
公开(公告)日：1993-07-14
申请号：CN92114432.6
申请日：1992-12-12
Applicant: 参天制药株式会社
IPC: C08F220/06 , A61K9/06
CPC classification number: C08J3/03 , A61K9/0048 , C08J2333/02 , Y10S514/915
Abstract: 本发明公开了一种显示牛顿粘性的羧酸乙烯聚合物、其制造方法及掺合此聚合物的滴眼剂。本发明由使用超声波照射装置对显示非牛顿粘性的羧酸乙烯聚合物的水溶液作剪切处理，得到显示牛顿粘性的、具低屈服点、在剪切应力与剪切速度间呈大致直线关系的羧酸乙烯聚合物。将此聚合物掺用于滴眼剂，可获得不到1000cp的低粘度的、具优异的促进药物吸收效果的滴眼剂。
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公开(公告)号：CN113018259A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110358504.0
申请日：2013-03-25
Applicant: 参天制药株式会社
Abstract: 在含有浓度为0.0001～1％(w/v)的螯合剂的地夸磷索滴眼液中，地夸磷索滴眼液中所出现的在保存中的不溶性析出物的产生、及制造过程(过滤灭菌过程)中的过滤性的降低得以抑制。此外，在含有螯合剂的地夸磷索滴眼液中，与不含螯合剂的地夸磷索滴眼液相比，还确认了眼刺激性的减轻和保存效力的增强。因此，本发明在制造和流通过程以及由患者进行的保存过程中均具有稳定的物理化学性质，而且还确认了眼刺激性的减轻和保存效力的增强。特别地，含有螯合剂的地夸磷索滴眼液由于制造过程(过滤灭菌过程)中的过滤性的降低得以抑制，所以在制造过程中能够进行有效的过滤灭菌，有利于降低制造成本。
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