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公开(公告)号：CN113537571A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110682112.X
申请日：2021-06-19
Applicant: 复旦大学
IPC: G06Q10/04 , G06Q50/06 , G06Q50/08 , G06F16/215 , G06F16/2458 , G06N3/04 , G06N3/08
Abstract: 本发明属于建筑电负荷预测技术领域，具体为一种基于CNN‑LSTM混合网络模型的建筑电负荷预测方法及装置。本发明方法包括：获取建筑的电负荷数据和特征变量数据，组成训练模型的数据集，并对其进行缺失值填补的预处理；以预设比例将预处理后的数据分为训练集和测试集；建立CNN编码‑LSTM解码混合神经网络的电负荷预测模型，将训练集的数据输入模型进行训练，再将训练好的模型在测试集上进行预测，获得建筑对应的分负荷曲线、时负荷曲线、日负荷曲线和周负荷曲线。本发明可以方便地利用现有的公开数据集和深度学习框架进行模型的构建和预测，并且通过与现有的预测方法进行对比，说明本发明具有较高的准确性和有效性。
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公开(公告)号：CN116333993A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310046779.X
申请日：2023-01-31
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明公开了一种非整倍体卵巢癌细胞模型的构建方法。所述非整倍体卵巢癌细胞模型的构建方法，包括如下步骤：细胞松弛素D和卵巢癌细胞在第一培养基中共培养，得到所述非整倍体卵巢癌细胞模型。本发明采用细胞松弛素D诱导卵巢癌细胞，其能将二倍体、近二倍体的卵巢癌细胞诱导为非整倍体卵巢癌细胞，采用非整倍体卵巢癌细胞接种于裸鼠后，裸鼠体内具有成瘤性，仍然维持较高比例的非整倍体卵巢癌细胞，可用于研究卵巢癌的发生发展机制及肿瘤干预，还可用于研究治疗卵巢癌的药物在体外、体内和临床中的疗效，以及为卵巢癌的发生、发展、耐药、转移和生物标志物研究提供新的试验材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114958965A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210636314.5
申请日：2022-06-07
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明公开了一种染色体隐匿性相互易位核型的检测方法及系统，该检测方法包括：利用光学图谱技术对待测样本基因组范围内的DNA分子进行荧光标记，荧光标记后进行荧光检测，获得全基因组光学图谱；与正常对照样本数据库进行比对，寻找在光学图谱序列上存在衍生互补的DNA分子，若在光学图谱序列上存在衍生互补的DNA分子，则确定待测样本存在染色体隐匿性相互易位；所述衍生互补的DNA分子表示为在待测样本中检测出存在两条不同衍生的DNA分子，每条衍生的DNA分子中均同时包含了某两条染色体的序列，且序列信息在染色体位置上存在先后互补关系。本发明染色体隐匿性相互易位核型的检测方法简便高效、全面通用、准确。
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公开(公告)号：CN118262787A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202311059455.6
申请日：2023-08-22
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
Abstract: 本发明公开了一种同时鉴定产前胎儿致病基因携带状态和染色体结构异常的方法及系统。其中，致病基因为单基因遗传病致病基因。该方法包括构建核心家系的全基因组单体型模型；通过孕妇外周血游离DNA靶向捕获测序，结合数学模型分析胎儿的全基因组单体型；通过对比分析同时获得胎儿的致病基因携带状态和染色体结构异常情况。本发明将核心家系的全基因组单体型模型与胎儿的单体型进行对比获得胎儿的单基因遗传病致病基因以及染色体结构异常携带情况，克服了需要通过对孕妇外周血游离DNA测序获得胎儿基因变异和染色体结构变异的技术缺陷，且一次检测同时完成胎儿单基因遗传病和染色体病的筛查，不需要再分别单独检测，简单且高效。
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公开(公告)号：CN117672356A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311366825.0
申请日：2023-10-20
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: G16B20/20 , C12Q1/6883 , G16B30/10 , G16B40/00
Abstract: 本发明提供了一种通过孕妇外周血游离DNA检测胎儿微缺失微重复综合征的方法及系统。该方法包括：S1、收集微缺失微重复综合征病例家系的家系外周血，并提取所述家系外周血DNA，再通过遗传学技术确定的微缺失微重复所在的基因组位置及大小；S2、构建微缺失微重复综合征病例家系的家系全基因组单体型模型；其中，所述家系全基因组单体型模型包括正常单体型和携带微缺失微重复变异单体型；S3、收集孕妇外周血，并提取所述孕妇外周血的游离DNA，通过通过靶向捕获测序及贝叶斯生物信息模型推算分析，获得胎儿的全基因组单体型；S4、将所述胎儿的全基因组单体型与家系全基因组单体型模型对比，获得胎儿的遗传变异检测结果。
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公开(公告)号：CN114480667A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210073440.4
申请日：2022-01-21
Applicant: 复旦大学附属妇产科医院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , G16B20/20 , G16B30/10 , G16B50/00
Abstract: 本发明公开了一种通过孕妇外周血游离DNA检测胎儿染色体平衡性结构变异的方法，包括核心家系单体型模型的构建和胎儿结构变异检测。通过收集染色体结构重排变异携带夫妇的家系，对其进行SNP基因分型，明确结构重排染色体和结构正常染色体的单体型，构建全基因组单体型模型。对孕妇外周血游离DNA进行捕获测序，根据隐马尔可夫模型对游离DNA中胎儿基因型和单体型加以推算分析，通过分析胎儿是否携带结构重排染色体断裂点区域附近的单体型来对胚胎染色体结构重排进行预测。本发明首次提出通过孕妇外周血cfDNA进行胎儿平衡性染色体结构异常的检测，为染色体病预防和诊断提供重要指导。
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