一种CAR-T细胞在抑制中枢神经系统炎症中的应用

    公开(公告)号:CN118320068A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410448166.3

    申请日:2024-04-15

    Abstract: 本发明公开了一种CAR‑T细胞在抑制中枢神经系统炎症中的应用,涉及中枢神经系统疾病的监测、诊断和治疗技术领域。本发明提供的CAR‑T细胞以B细胞成熟抗原为靶点,并能够抑制脑脊液中趋化因子CCL1、CCL3、CCL19、CCL22、CCL24、CXCL1、CXCL5、CXCL8和CXCL13的表达;和/或,抑制炎症因子IL‑2、IL‑6、TNF‑α和IFN‑γ的表达;和/或,抑制补体成分C3和5a的表达;和/或,抑制CD4+T细胞、CD8+T细胞、自然杀伤细胞和髓系细胞的活化。本发明还提供了利用上述CAR‑T细胞抑制中枢神经系统炎症的方法,以及相应的抑制中枢神经系统炎症的产品。本发明还提供了能够用于检测或评估中枢神经系统炎症的标志物,包括上述趋化因子和/或炎症因子和/或补体成分C3和5a,能够较为准确地对中枢神经系统炎症进行检测和评估。

    sTREM2在视神经脊髓炎的疾病诊断和临床评估中的应用

    公开(公告)号:CN116539895A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310509934.7

    申请日:2023-05-02

    Abstract: 本发明公开了sTREM2在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)急性发作期诊断或临床症状评估中的应用,NMOSD患者急性发作期脑脊液中sTREM2的水平明显高于NMOSD患者临床缓解期和健康对照受试者,且脑脊液中sTREM2水平与NMOSD急性发作期脱髓鞘程度和神经功能缺损程度存在正相关关系,这表明NMOSD患者脑脊液sTREM2水平可以作为NMOSD患者急性发作期的生物标志物,并且能够反映NMOSD患者髓鞘脱失及神经功能缺损的严重程度。同时,本发明还确定了脑脊液中sTREM2与NMOSD急性发作期小胶质细胞活化以及神经炎症之间存在正相关关系。因此,sTREM2作为一种生物标志物,可以为NMOSD患者的早期预警、临床症状评估以及神经炎症损伤提供强有力的辅助手段。

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