公开(公告)号：CN101928331B

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN200910053906.9

申请日：2009-06-26

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  中国科学院上海生命科学研究院

Inventor： 戈梅 ,  黄鹤 ,  魏维 ,  阮林高 ,  杨晟 ,  朱丽 ,  姜卫红 ,  陈代杰 ,  罗敏玉 ,  杨志钧 ,  夏兴 ,  李秋爽 ,  王天娇 ,  殷瑜 ,  金文翔 ,  杨天

IPC: C07K7/06 ,  C12P21/02 ,  C07K1/22 ,  A61K38/08 ,  A61P31/04 ,  C12N1/21 ,  C12R1/01

CPC classification number: A61K38/08 ,  C12P19/62 ,  C12P21/02 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明提供了一种新的化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物，其结构如式(I)所示。该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键，该化合物通过CGMCC？No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。

公开(公告)号：CN101921300B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN200910052850.5

申请日：2009-06-10

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 殷瑜 ,  杨志钧 ,  夏兴 ,  刘效稳 ,  阮丽军 ,  李秋爽 ,  金文翔 ,  杨天 ,  魏维 ,  戈梅 ,  罗敏玉 ,  陈代杰

IPC: C07H17/07 ,  C12P19/60 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C12R1/04

Abstract: 本发明提供了一种异黄酮苷类化合物以及该化合物的制备方法。本发明提供的化合物，其结构如结构式(I)所示，该化合物通过发酵培养东方拟无枝酸菌获得。本发明提供的化合物对白色念珠菌具有很好的抑制作用。

公开(公告)号：CN101921300A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN200910052850.5

申请日：2009-06-10

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 殷瑜 ,  杨志钧 ,  夏兴 ,  刘效稳 ,  阮丽军 ,  李秋爽 ,  金文翔 ,  杨天 ,  魏维 ,  戈梅 ,  罗敏玉 ,  陈代杰

IPC: C07H17/07 ,  C12P19/60 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C12R1/04

Abstract: 本发明提供了一种异黄酮苷类化合物以及该化合物的制备方法。本发明提供的化合物，其结构如结构式(I)所示，该化合物通过发酵培养东方拟无枝酸菌获得。本发明提供的化合物对白色念珠菌具有很好的抑制作用。

公开(公告)号：CN101050447B

公开(公告)日：2010-10-13

申请号：CN200610025503.X

申请日：2006-04-07

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 殷瑜 ,  朱丽 ,  杨志钧 ,  陶正利 ,  陈代杰 ,  王天娇

IPC: C12N1/21 ,  C12P1/04 ,  C12P13/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种β-葡萄糖苷酶基因工程菌——大肠埃希氏菌(Escherichiacoli)CGMCC No.1626，以及该菌种在制备有效霉亚基胺A化合物中的应用。利用该工程菌转化有效霉素A可得到有效霉亚基胺A产物，具有转化效率高、成本较低、反应条件温和、产物纯度高、分离纯化容易、化学污染少等优点。

公开(公告)号：CN101724673A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200810201905.X

申请日：2008-10-29

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 陈代杰 ,  李航 ,  黄鹤 ,  魏维 ,  阮林高 ,  杨晟 ,  朱丽 ,  姜卫红 ,  戈梅 ,  罗敏玉 ,  杨志钧 ,  夏兴 ,  齐晓丹 ,  王天娇 ,  殷瑜 ,  杨天

IPC: C12P21/02 ,  C12N15/54 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明提供了一种制备甲基万古霉素的方法。本发明提供的方法是利用万古霉素生物合成基因簇中的N甲基转移酶催化去甲万古霉素或万古霉素制备甲基万古霉素。本发明提供的制备方法，可用于工业化生产甲基万古霉素。

公开(公告)号：CN1670185A

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN200510024193.5

申请日：2005-03-03

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 戈梅 ,  付磊 ,  凌良飞 ,  陈代杰 ,  夏兴

IPC: C12N1/20 ,  C12P1/04 ,  C12P7/26

Abstract: 本发明涉及偶发分枝杆菌(Mycobacterium foru－itum)突变株CGMCC1241及在微生物转化生产睾酮中的应用。该菌株能以高转化率实现底物动植物甾醇到产物睾酮的转化，具备产业化应用价值。

公开(公告)号：CN101928330B

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN200910053905.4

申请日：2009-06-26

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 陈代杰 ,  罗敏玉 ,  黄鹤 ,  戈梅 ,  魏维 ,  阮林高 ,  杨晟 ,  朱丽 ,  姜卫红 ,  夏兴 ,  杨志钧 ,  李秋爽 ,  王天娇 ,  殷瑜 ,  杨天 ,  金文翔

IPC: C07K7/06 ,  C12P21/02 ,  C07K1/22 ,  A61K38/08 ,  A61P31/04 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明提供了一种新的化合物及其应用。本发明提供的化合物，具有如式(I)所示的结构，该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键，该化合物通过CGMCC No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。

公开(公告)号：CN102276696A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201010196247.7

申请日：2010-06-09

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 夏兴 ,  苏永槐 ,  罗敏玉 ,  孙新强 ,  杨志均 ,  李秋爽 ,  戈梅 ,  陈代杰 ,  阮林高 ,  杨天

IPC: C07K7/08 ,  C07K1/20 ,  C07K1/18

Abstract: 本发明公开了一种达托霉素的纯化方法，将半纯化的达托霉素加载结合到凝胶型弱阴离子树脂后进行洗脱。本发明的纯化方法，得到的达托霉素纯度高于98％，且原料易得、相对廉价、易于工业化推广应用。

公开(公告)号：CN101928677A

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：CN200910053904.X

申请日：2009-06-26

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 罗敏玉 ,  阮丽军 ,  孟根水 ,  齐晓丹 ,  夏兴 ,  戈梅 ,  陈代杰 ,  张定丰 ,  殷瑜 ,  朱丽

IPC: C12N1/20 ,  C12P21/02 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明提供了一种脂肽类化合物A21978C的产生菌株。本发明提供的脂肽类化合物A21978C的产生菌株的保藏号为CGMCC No.2346。本发明提供的菌株发酵生产脂肽类化合物A21978C，其生产能力较出发菌株提高了185％，且其遗传稳定性较好。

公开(公告)号：CN101928331A

公开(公告)日：2010-12-29

申请号：CN200910053906.9

申请日：2009-06-26

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  中国科学院上海生命科学研究院

Inventor： 戈梅 ,  黄鹤 ,  魏维 ,  阮林高 ,  杨晟 ,  朱丽 ,  姜卫红 ,  陈代杰 ,  罗敏玉 ,  杨志钧 ,  夏兴 ,  李秋爽 ,  王天娇 ,  殷瑜 ,  金文翔 ,  杨天

IPC: C07K7/06 ,  C12P21/02 ,  C07K1/22 ,  A61K38/08 ,  A61P31/04 ,  C12N1/21 ,  C12R1/01

CPC classification number: A61K38/08 ,  C12P19/62 ,  C12P21/02 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明提供了一种新的化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物，其结构如式(I)所示。该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键，该化合物通过CGMCC No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。