连续挤出反应制备聚醚酰亚胺的方法

    公开(公告)号:CN1252137C

    公开(公告)日:2006-04-19

    申请号:CN200410017711.6

    申请日:2004-04-15

    Inventor: 华向阳 吕凯

    Abstract: 双酚A二醚酐、芳香族二胺和链终止剂混合物连续加到双螺杆反应器加料段中,经由熔融段、传质段,与增强剂玻纤等混合送入聚合段经高速剪切和强烈混合后,从双螺杆反应器中分离出聚醚酰亚胺和反应生成的水。聚醚酰亚胺组成物具有特性粘度0.45~0.65dl/g,拉伸强度100~200Mpa,压缩强度150~220Mpa,伸长率2~8%,冲击强度50~150KJ/m2。

    一种航天用低电阻率聚酰亚胺复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103725001B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201310738208.9

    申请日:2013-12-27

    Abstract: 本发明涉及一种航天用低电阻率聚酰亚胺复合材料的制备方法,其特点在于,4,4’?二氨基二苯醚和二苯醚四甲酸二酐按等摩尔比例,在溶剂二甲基乙酰胺和沉淀剂甲苯或二甲苯混合试剂中于室温下进行聚合1?2小时,过滤出沉淀,得到聚酰亚胺粉料,接着于200℃?240℃热处理2?3小时使之亚胺化,获得聚酰亚胺粉料,50?70重量份聚酰亚胺粉料,23?37重量份晶须和6?24重量份玻璃纤维粉在混合器中均匀混合获得低电阻率聚酰亚胺复合材料粉料;把该模塑粉盛入模压模具中,在360℃?400℃和60?80MPa条件下模压成所需的制件;该制件具有体积电阻率1×1012?1×1015Ω.cm、表面电阻率1×1012?1×1015Ω,介电强度≥15KV/mm、拉伸强度≥70MPa、耐60(60Co)γ?射线剂量5×107rad(si)。

    一种可溶可熔性共聚聚酰亚胺模塑料的制备方法

    公开(公告)号:CN103724623B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201310688932.5

    申请日:2013-12-16

    Abstract: 一种可溶可熔性共聚聚酰亚胺的制备方法,采用2,3,3′,4′-二苯醚四甲酸二酐(a-ODPA)、4,4′-二氨基二苯醚(4,4′-ODA)和1,4-对苯二胺(1,4-PDA)三元共聚,芳族二酐和芳族二胺混合物于室温进行等摩尔比反应制备聚酰胺酸,继之加醋酐、三乙胺和二甲苯进行化学亚胺化后过滤,丙酮洗涤、过滤、干燥通过100目筛孔,得共聚聚酰亚胺粉料,接着在220℃~280℃热处理2-3小时致使完全亚胺化。所制得共聚聚酰亚胺粉料具有比浓对数粘度40ml/g~110ml/g,10重量%损失温度577℃,塑料零件的拉伸强度、压缩强度和弯曲强度于220℃保持率高于不加1,4-PDA的均聚物3~5%,热失重温度和Tg均提高11~12℃。

    2,3,3’,4’-二苯醚四羧酸的合成方法

    公开(公告)号:CN102557925A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201010606957.2

    申请日:2010-12-27

    Inventor: 吕凯 朱博超

    Abstract: 本发明提供了一种2,3,3’,4’-二苯醚四羧酸的合成方法,采用稀硝酸作为氧化剂,通过两阶段加热反应的方式,制备出2,3,3’,4’-二苯醚四羧酸。本发明产率高、副产物少、产品纯度高,作为合成异构聚酰亚胺和聚酰亚胺单体中的重要步骤,本发明可大幅降低的聚酰亚胺合成成本。

    双(N-甲基苯邻二甲酰亚胺)醚的制备方法

    公开(公告)号:CN101139315B

    公开(公告)日:2010-04-07

    申请号:CN200710046853.9

    申请日:2007-10-09

    Abstract: 双-(N-甲基苯邻二甲酰亚胺)醚的制备方法包括:N-甲基-4-硝基苯邻二甲酰亚胺在亚硝酸钠-碳酸钾-氟化钾复合增效催化剂存在下,在N,N-二甲基乙酰胺-甲苯混合溶剂中,加热至165~168℃回流反应3~4小时后,蒸出1/5~1/3溶剂后,再回流反应3~4小时,蒸出溶剂,加水经回流搅拌、冷却、过滤、水洗和干燥后得到黄褐色双(N-甲基苯邻二甲酰亚胺)醚,得率80~85%,熔点272.6~273℃。

    N-甲基-4-(二甲基苯氧基)酞酰亚胺的制备方法

    公开(公告)号:CN1319944C

    公开(公告)日:2007-06-06

    申请号:CN200510026115.9

    申请日:2005-05-24

    Abstract: 由二甲基苯酚、N-甲基-4-硝基酞酰亚胺及无水碳酸碱金属盐在四丁基溴化物存在下,在N,N-二甲基乙酰胺中于130~135℃反应12小时,反应液趁热过滤,滤液冷却至室温,析出结晶,过滤后得到淡黄色固态结晶产品N-甲基-4-(二甲基苯氧基)酞酰亚胺,得率92~95%。本方法制得的产品是聚酰亚胺重要单体氧联双邻苯二甲酸酐(ODPA)的中间体。

    N-甲基-4-(二甲基苯氧基)酞酰亚胺的制备方法

    公开(公告)号:CN1706830A

    公开(公告)日:2005-12-14

    申请号:CN200510026115.9

    申请日:2005-05-24

    Abstract: 由二甲基苯酚、N-甲基-4-硝基酞酰亚胺及无水碳酸碱金属盐在四丁基溴化物存在下,在N,N-二甲基乙酰胺中于130~135℃反应12小时,反应液趁热过滤,滤液冷却至室温,析出结晶,过滤后得到淡黄色固态结晶产品N-甲基-4-(二甲基苯氧基)酞酰亚胺,得率92~95%。本方法制得的产品是聚酰亚胺重要单体氧联双邻苯二甲酸酐(ODPA)的中间体。

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