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公开(公告)号:CN101629210B
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200910053864.9
申请日:2009-06-26
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米基因Opaque1的分子标记及其应用。该分子标记的扩增DNA片断IDPg21的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:GGGCTTATCTCGCTCTCCA,反向引物从5’端至3’端为:GGTGCCGGGCATAGTCTAA;扩增DNA片断IDPg25的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5’端至3’端为:CGCTTATTGATGAGCAGTCTG,反向引物从5’端至3’端为:GGATACTATACTCGATCGCAAT。利用本发明的两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中O1基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高,操作简单,为利用O1基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号:CN112695113A
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN202010545571.9
申请日:2020-06-16
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于检测玉米1754基因的特异性引物及其应用。该特异性引物扩增1754基因DNA片段的碱基序列为:正向引物从5′端至3′端为:GCCCACACTCATTTCGTTG;反向引物从5′端至3′端为:CTGATTTCACCTTGGAGCT。本发明利用这个与1754基因完全连锁的分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中1754基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高,操作简单,为利用1754基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号:CN108034743B
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN201711280730.1
申请日:2017-12-06
Applicant: 上海大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于检测玉米Dek6基因的特异性引物及其应用。该特异性引物扩增dek6基因DNA片段的碱基序列为:正向引物从5′端至3′端为:TGGCATACATCCCACTACAGAGCA;反向引物从5′端至3′端为:ATGATCTGAGCACAACGATCTCCGA。利用这个与Dek6基因完全连锁的分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中Dek6基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高,操作简单,为利用Dek6基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号:CN102586241A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210051181.1
申请日:2012-03-01
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种高赖氨酸玉米Opaque7基因的分子标记及其应用。该分子标记是通过PCR扩增特异性引物,得到的一种共显性分子标记6837D,所述的特异性引物的碱基序列为:正向引物从5′端至3′端为:CCACGGAAGCCCGGGTCAGT;反向引物从5′端至3′端为:GCGTCCACCTCGATCGGGG。利用这个与o7基因完全连锁的分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中o7基因的存在与否以及杂合或纯合状态。同时,利用这个分子标记能区分突变体与539种国内主要育种亲本,能够在任何育种背景群体中准确检测到o7基因的存在,且错选率为0。这种检测方法的准确性高,操作简单,为利用o7基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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公开(公告)号:CN101948830B
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201010193175.0
申请日:2010-06-04
Applicant: 上海大学
Abstract: 本发明涉及一种玉米Opaque5基因的分子标记及其应用。本分支标记扩增DNA片断SSR9890的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5′端至3′端为:CATGCACCCTTTAGTGTAACAC;反向引物从5′端至3′端为:GGTACATACATGCAATTTTCGT;扩增DNA片断SSR7673的特异性引物及碱基序列为:正向引物从5′端至3′端为:GCCGCTTTAATTTGGCTATTAT;反向引物从5′端至3′端为:GCATTGGCAAGAGCACACTA。利用这两个分子标记能对玉米任何时期和任何组织的DNA进行基因型鉴定,检测杂交育种子代各单株中O5基因的存在与否以及杂合或纯合状态。这种检测方法的准确性高,操作简单,为利用O5基因的DNA分子标记辅助育种提供重要的技术手段。
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