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公开(公告)号：CN105219830B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201410260748.5
申请日：2014-06-12
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种头孢霉素C的制备方法及其所用的基因工程菌，还公开了该基因工程菌的制备方法。所述孢霉素C的制备方法包括以下步骤：(1)将携带如序列表中SEQ ID NO：1所示的核酸的重组表达载体转染顶头孢霉菌(Acremonium chrysogenum)，获得重组表达转化体；(2)发酵培养所得重组表达转化体，从培养物中分离头孢霉素C即得。本发明通过在顶头孢霉CPC高产菌株额外引入AcveA基因，有效提高了CPC合成基因的转录水平，从而通过导入CPC合成调控基因AcveA提高了CPC的产量。
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公开(公告)号：CN103374579B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201210109366.3
申请日：2012-04-13
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C12N15/31 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K1/36 , C07K1/22 , C07K1/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种菌丝霉素及其基因和制备方法。所述的菌丝霉素的基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示。本发明公开了菌丝霉素融合蛋白的基因序列、氨基酸序列、包含该基因的重组表达载体以及包含编码菌丝霉素融合蛋白基因的重组表达转化体；所述融合蛋白基因序列中含His-tag和TEV酶的酶切位点。所述菌丝霉素的制备方法包括以下步骤：培养本发明所述的重组表达转化体；分离纯化所得的菌丝霉素融合蛋白；加入TEV酶进行酶切；分离纯化得到菌丝霉素蛋白即可。本发明使菌丝霉素表达量大大提高，分离纯化也更简单易行。本发明纯化得到的菌丝霉素可以有效抑制革兰氏阳性菌枯草杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长。
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公开(公告)号：CN104946672A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410114940.3
申请日：2014-03-25
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种顶头孢霉噻唑合成酶及其基因和应用。该基因是一种分离的核酸，其是(1)由序列表中SEQ ID No:1所示核苷酸序列组成的核酸；(2)编码如序列表中SEQ ID No:2所示氨基酸序列组成的蛋白质，一种分离的蛋白质，由序列表中SEQ ID No:2所示氨基酸序列组成。本发明还公开了一种包含如上所述核酸的重组表达载体，一种包含如上所述重组表达载体的重组表达转化体，上述重组表达载体以及重组表达转化体在制备头孢霉素C中的应用以及一种产头孢霉素C菌株的培养方法。本发明公开的顶头孢霉噻唑合成酶基因及其编码的蛋白质能够有效地调节头孢菌素C的合成速率和产量，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN104805167A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410038238.3
申请日：2014-01-26
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种生产β-胡萝卜素的方法及其基因工程菌。其中包括以下步骤：培养大肠杆菌基因工程菌，从发酵液中获得β-胡萝卜素，所述的大肠杆菌基因工程菌是含有外源的含四个β-胡萝卜素合成基因的表达载体的大肠杆菌，该四个β-胡萝卜素合成基因分别是：crtE、crtI、crtB和crtY，并且，所述的大肠杆菌基因工程菌还含有含四个MEP途径基因的表达载体，该四个MEP途径基因分别是：dxs、idi、ispD和ispF。本发明过表达MEP途径中的4个酶，构建不同强度启动子的MEP途径，从而提高β-胡萝卜素的产量。
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公开(公告)号：CN118666997A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310828562.4
申请日：2023-07-06
Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC: C07K16/18 , A61K47/68 , A61K38/07 , A61P35/00 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/577 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种靶向LIV‑1的抗体或其变体、药物偶联物及其应用。所述抗体或其变体包括轻链可变区和重链可变区，其中，所述轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；和/或，所述重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3；或，所述轻链可变区包含氨基酸序列分别由SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:13所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；和/或，所述重链可变区包含氨基酸序列分别由SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明的靶向LIV‑1的抗体或其变体，其抗原结合活性和细胞结合活性优于对照抗体LIV22，其ADC药物的体内药效优于SGN‑LIV22。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117210456A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202210639928.9
申请日：2022-06-01
Applicant: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
Abstract: 本发明公开了一种融合启动子、含其的基因工程菌及利用其生产鲨烯的方法。其中，所述融合启动子包含如SEQ ID NO:5所示的核苷酸序列。本发明把组成型启动子变成诱导型启动子可便于对目的基因的调控。本发明提供的融合启动子可搭配不同鲨烯合成相关基因和/或鲨烯合酶基因yss，从而构建的重组大肠杆菌可以提高鲨烯的产量。
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公开(公告)号：CN115232804A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110449819.6
申请日：2021-04-25
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种重组羧肽酶G2突变体及其基因、制备方法和应用。所述突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明获得的重组羧肽酶G2突变体水解甲氨蝶呤的效果明显提升，降解效率十分可观，且筛选方法简单直观快速有效。
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公开(公告)号：CN113817686A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010560039.4
申请日：2020-06-18
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C12N5/20 , C07K16/18 , C07K14/765 , C07K1/22 , G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体和应用，所述杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2020105，能够分泌抗人血清白蛋白的单克隆抗体，单克隆抗体的腹水间接ELISA效价大于10‑5，IAC纯化的纯度高达99.971％。利用本发明获得的杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体，可用于极微量白蛋白的检测、残留量白蛋白的检测、制备纯化亲和层析柱和免疫学检测试剂盒等，稳定性好，保质期长。
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公开(公告)号：CN111662836A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201910164775.5
申请日：2019-03-05
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明提供了一种表达胰岛素前体的基因工程菌，其是在巴斯德毕赤酵母菌中整合有胰岛素前体基因的表达载体的工程菌，所述胰岛素前体基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种胰岛素前体的制备方法。本发明所述基因工程菌在摇瓶水平发酵的菌株产量高于现有技术报道的菌株产量。利用本发明所述的基因工程菌结合本发明所述的胰岛素前体的制备方法在发酵罐水平发酵所得的胰岛素前体的产量显著提高。此外，本发明所述胰岛素前体的制备方法中所使用的培养基成本较低，且无动物源性病毒污染的风险，显著降低了制备方法的成本。
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公开(公告)号：CN109971660A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201711464621.5
申请日：2017-12-28
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
Abstract: 本发明公开了一种生产头孢菌素C的基因工程菌，所述基因工程菌为过表达琥珀酸半醛脱氢酶基因(SSADH)的顶头孢霉菌(Acremonium chrysogenum)。还公开了基因工程菌的制备方法，核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的SSADH基因，以及包含核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示的SSADH基因的表达载体的pJS581质粒。公开了一种头孢菌素C的制备方法，其步骤包括将上述的基因工程菌发酵，从发酵液中获得头孢菌素C。还公开了所述基因工程菌在制备头孢菌素C中的用途。本发明通过在顶头孢霉CPC高产菌株体内导入SSADH的表达载体实现了SSADH表达量的提高，同时也实现了CPC产量的提高。
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