-
公开(公告)号:CN101224305B
公开(公告)日:2011-03-30
申请号:CN200710172591.0
申请日:2007-12-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种叶酸改性壳聚糖亲核NO供体及其合成方法,属于医药工程技术领域。本发明对壳聚糖上的NH2基团进行酰基化改性,使其产生能够与NO反应的亲核NH基团。叶酸改性壳聚糖分子上的仲胺NH基团同NO气体分子在甲醇钠的甲醇溶液中进行反应,产生[N(O)NO]基团,其中Na+/NH=2,所得到的叶酸改性壳聚糖亲核NO供体分子结构式如下。本发明亲核NO供体具有不同的NO释放速率和较长的半衰期,可以解决NO释放的非特意性靶向性的弱点,提高了NO的利用效率,同时能够克服亲核试剂(多胺)的细胞毒性和避免致癌性副产物亚硝胺的生成。
-
公开(公告)号:CN101032473B
公开(公告)日:2010-04-07
申请号:CN200710039131.0
申请日:2007-04-05
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种三明治型药物缓释膜,属于生物医药技术领域,其具有三明治型三层结构,包含的组分及其重量百分比分别为:普罗布考4.5~22.1%、乙基纤维素73.5~90.1%、增塑剂4.4~4.5%。本发明还提供了该三明治型药物缓释膜的制备方法。本发明方法简单,制备的三明治型药物缓释膜膜体无色透明,柔韧性、机械强度好,无初期药物突释,药物释放速率比较平稳,符合零级释放。可以实现药物的滞后释放,滞后时间可控,符合临床治疗用药要求。
-
公开(公告)号:CN100444896C
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200610028318.6
申请日:2006-06-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种程序性释放多种药物的壳聚糖纳米粒子及其制备方法,属于医药工程技术领域。本发明壳聚糖纳米粒子,包含的组分及重量百分比为:壳聚糖58.52%~73.67%,亲水性药物10.53%~19.51%,亲油性药物5.26%~7.31%,吐温-800.01%~0.03%,三聚磷酸钠10.53%~14.63%。本发明采用离子交联法和微乳化法成功的制备了再次包裹的负载亲油性药物普罗布考的壳聚糖纳米粒子和负载亲水性药物阿司匹林的壳聚糖纳米粒子,并将二者共混,以实现一次给药可提供多种药物并分阶段释放。12h前释放的药物主要成分为亲水性药物阿司匹林,释放时间可持续24小时;12h后释放药物的主要成分则为亲油性药物普罗布考,释放时间可持续释5天。
-
公开(公告)号:CN101224305A
公开(公告)日:2008-07-23
申请号:CN200710172591.0
申请日:2007-12-20
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种叶酸改性壳聚糖亲核NO供体及其合成方法,属于医药工程技术领域。本发明对壳聚糖上的NH2基团进行酰基化改性,使其产生能够与NO反应的亲核NH基团。叶酸改性壳聚糖分子上的仲胺NH基团同NO气体分子在甲醇钠的甲醇溶液中进行反应,产生[N(O)NO]-基团,其中Na+/NH=2,所得到的叶酸改性壳聚糖亲核NO供体分子结构式如上。本发明亲核NO供体具有不同的NO释放速率和较长的半衰期,可以解决NO释放的非特意性靶向性的弱点,提高了NO的利用效率,同时能够克服亲核试剂(多胺)的细胞毒性和避免致癌性副产物亚硝胺的生成。
-
公开(公告)号:CN101066460A
公开(公告)日:2007-11-07
申请号:CN200710041717.0
申请日:2007-06-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种季胺盐改性的壳聚糖亲核NO供体的合成方法,属于医药工程技术领域。具体步骤包括如下:(1)取壳聚糖作为反应物,对壳聚糖上的NH2基团进行季胺化改性处理,得到季胺盐改性壳聚糖分子;(2)季胺盐改性壳聚糖分子同NO气体分子在甲醇钠的甲醇溶液中进行高压反应,产生[N(O)NO]基团;将合成产物用甲醇乙醚分别清洗多次,分离提纯,重结晶,室温真空干燥,储存于-20℃的干燥器内。本发明制备的季胺盐改性壳聚糖亲核NO供体,具有稳定的化学性质和较长的释放半衰期,可广泛的应用于治疗心血管系统疾病,肺部高压,促进伤口愈合,有效的预防成型术后再狭窄,提高医疗装置的抗血栓性能。
-
公开(公告)号:CN1872021A
公开(公告)日:2006-12-06
申请号:CN200610025659.8
申请日:2006-04-13
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种生活用品技术领域的百合素天然沐浴露,本发明包含的组分及重量百分比为:百合素0.05-5%,百合素改性产物1-10%,离子型表面活性剂2-10%,非离子型表面活性剂1.5-6.5%,增稠调理剂1.5-6.5%,防滑剂1-8%,防腐剂0.5-1%,香精0.5-5%,珠光剂1-2.5%,色素0.001-1.0%,余量为去离子水。本发明以天然温和、可降解的百合提取物百合素及其改性产物作为表面活性剂的组成成分,与其他离子型和非离子型的表面活性剂进行复配,以此降低常用非降解化学表面活性剂的用量,减少洗涤废水污染,并赋予沐浴露以美嫩肌肤、防燥止痒等功效。本发明产品是一种成本较低、洗涤效果良好的天然功能性沐浴产品。
-
公开(公告)号:CN1868541A
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN200610028318.6
申请日:2006-06-29
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种程序性释放多种药物的壳聚糖纳米粒子及其制备方法,属于医药工程技术领域。本发明壳聚糖纳米粒子,包含的组分及重量百分比为:壳聚糖58.52%~73.67%,亲水性药物10.53%~19.51%,亲油性药物5.26%~7.31%,吐温-80 0.01%~0.03%,三聚磷酸钠10.53%~14.63%。本发明采用离子交联法和微乳化法成功的制备了再次包裹的负载亲油性药物普罗布考的壳聚糖纳米粒子和负载亲水性药物阿司匹林的壳聚糖纳米粒子,并将二者共混,以实现一次给药可提供多种药物并分阶段释放。12h前释放的药物主要成分为亲水性药物阿司匹林,释放时间可持续24小时;12h后释放药物的主要成分则为亲油性药物普罗布考,释放时间可持续释5天。
-
公开(公告)号:CN103224654B
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201310158981.8
申请日:2013-05-02
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种硫化银量子点-壳聚糖纳米复合物的制备方法,在室温下将一定量的壳聚糖或其衍生物溶于去离子水中,制得浓度为1-20mg/mL的壳聚糖或壳聚糖衍生物水溶液;在室温搅拌条件下向壳聚糖或壳聚糖衍生物水溶液中依次加入螯合剂和水溶性银盐,搅拌反应5-20分钟;在步骤(2)得到的产物中加入碱金属硫化物和羧基化合物,搅拌反应5-20小时;将反应产物用水透析、离心,相继用无水甲醇和乙醚洗涤,在室温下真空干燥得到硫化银量子点-壳聚糖纳米复合物。与现有技术相比,本发明采用简单易行的方法制备了一种具有近红外荧光成像功能的纳米复合物,可用于生物荧光成像或作为荧光探针,生物相容性好,无生理毒性,在生物医药领域有着广阔的应用前景。
-
公开(公告)号:CN102921958B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201210439577.3
申请日:2012-11-06
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种具有pH调节相转移行为的发光纳米银的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将摩尔比为1∶5~1∶20的聚丙烯酸PAA和十二烷胺DDA溶解在有机溶剂中,在交联剂作用和20~90℃下,发生羧-胺结合反应,形成PAA-g-DDA接枝型聚合物;(2)将PAA-g-DDA接枝型聚合物溶于碱性水,加入一定量的无机银盐形成均质的水溶液;(3)将步骤(2)得到的水溶液置于暗室,采用不同波段的紫外灯连续照射一定的时间,以使银离子发生光致还原反应,进而生成纳米银粒子。与现有技术相比,本发明方法简单,成本较低,制备的发光纳米银可发展为一种溶解性被较小幅度pH调节的荧光成像剂或诊断治疗型纳米粒子,应用于极性、非极性环境或有机体中,对于发展其它类型的多功能化纳米粒子具有重要的参考价值。
-
公开(公告)号:CN102973948B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201210509486.2
申请日:2012-12-03
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种基于磁性碳量子点/壳聚糖复合微球的药物载体的制备方法,该方法具体包括以下步骤:(1)二价与三价铁盐在碱性水溶液中发生共沉淀反应制备纳米磁性四氧化三铁;(2)葡萄糖与聚乙二醇混合液进行微波辐射反应制备碳量子点,通过静电吸附作用形成磁性碳量子点复合微粒;(3)溶解在甲醇钠/无水甲醇混合液中的壳聚糖在高压釜中与一氧化氮反应,形成壳聚糖-一氧化氮加成物;(4)向加成物中逐滴加入磁性碳量子点,通过静电吸附形成磁性碳量子点/壳聚糖复合微球。与现有技术相比,本发明方法简单,快捷、成本低,制备产物可发展为一种集磁靶向,荧光成像或示踪,一氧化氮原位释放和荧光探测于一体的药物载体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-