铝基复合材料表面熔盐电沉积铝膜的制备方法

    公开(公告)号:CN102191519A

    公开(公告)日:2011-09-21

    申请号:CN201110108118.2

    申请日:2011-04-28

    Abstract: 一种复合材料技术领域的铝基复合材料表面熔盐电沉积铝膜的制备方法,采用混合盐和添加剂配制酸性电沉积液,然后以铝基复合材料为阴极、纯铝为阳极,经电化学活化后在电沉积液中进行直流电沉积使复合材料表面形成铝膜。本发明克服了用常规表面处理方法在铝基复合材料表面形成的保护膜的防腐效果不如基体金属表面保护膜的缺点,弥补了阳极氧化不能在铝基复合材料表面形成连续保护膜的不足,弥补了化学转化膜整体厚度不大、在颗粒处成膜差的不足。

    聚丁二酰亚胺交联改性甲壳素材料的制备方法

    公开(公告)号:CN1286856C

    公开(公告)日:2006-11-29

    申请号:CN200410053262.0

    申请日:2004-07-29

    Abstract: 一种聚丁二酰亚胺交联改性甲壳素材料的制备方法,将反应5~30分钟制得的分子量各异的聚丁二酰亚胺产品溶解于N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺中制成5~10%重量百分比的透明溶液待用;将甲壳素加入5%重量百分比氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺溶剂体系中,搅拌使溶解,制得甲壳素为4%重量百分比的透明溶液;将聚丁二酰亚胺溶液加入上述甲壳素溶液中,然后加入2~5%重量百分比胺类有机物,在交联同时进行表面改性,搅拌均匀,混合溶液室温下反应12h后,以乙醇为凝固液,湿纺制得纤维,或者制得薄膜材料,经室温干燥后用蒸馏水浸泡洗涤三次,40℃真空干燥分别得到交联改性甲壳素纤维和膜材料。本发明工艺简单,操作方便,应用于甲壳素材料改性处理技术领域。

    聚丁二酰亚胺交联改性壳聚糖材料的制备方法

    公开(公告)号:CN1268649C

    公开(公告)日:2006-08-09

    申请号:CN200410053261.6

    申请日:2004-07-29

    Abstract: 一种聚丁二酰亚胺交联改性壳聚糖材料的制备方法,本发明将反应5~30分钟制得的分子量各异的聚丁二酰亚胺产品溶解于N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺中制成5~10%重量百分比的透明溶液体系,将10%重量百分比的壳聚糖纤维、膜或多孔材料悬浮于聚丁二酰亚胺溶液体系中,搅拌均匀,室温下反应12h,然后加入2~5%重量百分比胺类有机物,对壳聚糖材料进行表面改性,室温下反应12h后用铜网滤出材料,用蒸馏水浸泡洗涤三次,40℃真空干燥得到交联改性壳聚糖材料。本发明工艺简单,操作方便,生产周期短,应用于壳聚糖表面处理技术领域。

    水溶性壳聚糖包装膜的制备方法

    公开(公告)号:CN1256370C

    公开(公告)日:2006-05-17

    申请号:CN200410025384.9

    申请日:2004-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种水溶性壳聚糖包装膜的制备方法,利用50%脱乙酰度壳聚糖的水溶解性能,分别以水、水和乙醇或水和丙酮为溶剂,在pH中性条件下,将50%脱乙酰度壳聚糖溶解后,浇铸成膜,同时可添加可食性成分如淀粉、食糖,也可添加水溶性成分如聚乙烯醇后制成膜。本发明具有制备时间较短,膜呈中性,不需后处理的特点,制得的壳聚糖膜具有水溶性和可食性,可作为商品内衬膜或包装膜使用。

    壳聚糖接枝聚乳酸溶致液晶的制备方法

    公开(公告)号:CN1388151A

    公开(公告)日:2003-01-01

    申请号:CN02112484.1

    申请日:2002-07-11

    Abstract: 一种壳聚糖接枝聚乳酸溶致液晶的制备方法,将各种脱乙酰度达的壳聚糖在真空下脱气1小时,充入氮气,加入甲苯作分散液,逐滴加入与壳聚糖1-3倍摩尔量的三乙基铝的甲苯溶液作催化剂,在溶液中使丙交酯发生开环聚合,生成壳聚糖与聚乳酸的接枝共聚物,溶解在三氟乙酸,乙酸,二氯乙酸或水中,在溶液浓度大于1%的条件下,都可在偏光显微镜观察到它们的液晶行为。本发明制备的共聚接枝物具有特殊性能,既可以用作甲壳素,壳聚糖和聚乳酸共混物的界面偶联剂,也可以作为药物缓释剂材料和其它人体植入生物材料;同时它具有溶致液晶性能,可以纺制成高性能的壳聚糖纤维,及其它生物复合材料的增强纤维。

    测定TiB2陶瓷颗粒增强铝基复合材料成分的方法

    公开(公告)号:CN108387571B

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN201810069896.7

    申请日:2018-01-24

    Abstract: 本发明提供了一种测定TiB2陶瓷颗粒增强铝基复合材料成分的方法,包括采用一种溶解原位自生TiB2陶瓷颗粒增强铝基复合材料的方法制备待测样品,然后将待测样品清亮溶液进行ICP‑AES元素测定。本发明通过强碱性溶液溶解原位自生TiB2陶瓷颗粒增强铝基复合材料材料,然后低温氧化得到待检测样品,可以顺利地溶解原位自生TiB2陶瓷颗粒增强铝基复合材料中的TiB2陶瓷颗粒组分以及不同硅含量的硅组分,且整个过程不需要高温氧化,防止了样品在此过程中爆燃、喷溅损失,有效保证了样品的完备性,为用ICP‑AES准确测定该系列复合材料中各种元素含量,控制、改进产品质量奠定物质基础。

    测定TiB2陶瓷颗粒增强铝基复合材料成分的方法

    公开(公告)号:CN108387571A

    公开(公告)日:2018-08-10

    申请号:CN201810069896.7

    申请日:2018-01-24

    Abstract: 本发明提供了一种测定TiB2陶瓷颗粒增强铝基复合材料成分的方法,包括采用一种溶解原位自生TiB2陶瓷颗粒增强铝基复合材料的方法制备待测样品,然后将待测样品清亮溶液进行ICP-AES元素测定。本发明通过强碱性溶液溶解原位自生TiB2陶瓷颗粒增强铝基复合材料材料,然后低温氧化得到待检测样品,可以顺利地溶解原位自生TiB2陶瓷颗粒增强铝基复合材料中的TiB2陶瓷颗粒组分以及不同硅含量的硅组分,且整个过程不需要高温氧化,防止了样品在此过程中爆燃、喷溅损失,有效保证了样品的完备性,为用ICP-AES准确测定该系列复合材料中各种元素含量,控制、改进产品质量奠定物质基础。

    纳米级钨酸锆空心球的水热合成方法

    公开(公告)号:CN104495939A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410697474.6

    申请日:2014-11-26

    CPC classification number: C01G41/00 B82Y30/00 C01P2004/32 C01P2004/64

    Abstract: 本发明公开了一种纳米级钨酸锆空心球的水热合成方法,包括如下步骤:按照ZrW2O8的化学计量比分别称取氧氯化锆和偏钨酸铵,并分别配制成氧氯化锆水溶液和偏钨酸铵水溶液;在对所述偏钨酸铵水溶液进行搅拌的同时加入氧氯化锆水溶液,搅拌并在60~70℃预热后加入盐酸溶液,搅拌并在80~100℃下加热后,得到钨酸锆前驱体悬浊液;将所述钨酸锆前驱体悬浊液在170~190℃下进行水热反应后,冷却,收集沉淀并洗涤除去Cl-后,将沉淀烘干,在800~1000℃下进行煅烧,得到产品。本发明采用水热合成反应在低温下制备得到负热膨胀钨酸锆纳米空心球,得到了纳米级规则颗粒,并降低了钨酸锆密度,在航空航天领域有巨大的应用潜力。

    具有选择性复合吸附树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN102151554A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:CN201110027267.6

    申请日:2011-01-26

    Abstract: 一种地下水污染修复和水处理领域的具有选择性复合吸附树脂的制备方法,通过将壳聚糖分散液与单封端聚乙二醇大单体、双封端聚乙二醇大单体以及光引发剂混合后得到互穿网络预聚体溶液,然后进一步加入砷酸钠和Pb(NO3)2水溶液实现As+5离子和Pb+2离子印记,最后经酸浸泡和水洗中和后得到复合吸附树脂。本发明制备的吸附材料不仅对As+5离子和Pb+2离子具有专一的选择性,可以准确吸附、富集As+5离子和Pb+2离子,达到去除和回收的目的;同时在水溶液吸附As+5离子和Pb+2离子过程中,长期稳定性优良。

    聚丁二酰亚胺交联改性壳聚糖材料的制备方法

    公开(公告)号:CN1587282A

    公开(公告)日:2005-03-02

    申请号:CN200410053261.6

    申请日:2004-07-29

    Abstract: 一种聚丁二酰亚胺交联改性壳聚糖材料的制备方法,本发明将反应5~30分钟制得的分子量各异的聚丁二酰亚胺产品溶解于N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺中制成5~10%重量百分比的透明溶液体系,将10%重量百分比的壳聚糖纤维、膜或多孔材料悬浮于聚丁二酰亚胺溶液体系中,搅拌均匀,室温下反应12h,然后加入2~5%重量百分比胺类有机物,对壳聚糖材料进行表面改性,室温下反应12h后用铜网滤出材料,用蒸馏水浸泡洗涤三次,40℃真空干燥得到交联改性壳聚糖材料。本发明工艺简单,操作方便,生产周期短,应用于壳聚糖表面处理技术领域。

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