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公开(公告)号:CN103898158A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410075547.8
申请日:2014-03-04
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院 , 上海中医药大学附属市中医医院
Abstract: 本发明涉及一种含有MALAT1启动子序列和报告基因的载体及其构建方法和用途。具体地,将MALAT1的启动子序列(1100bp)插入pGL3-Basic载体,构建获得含MALAT1启动子和报告基因luc+的重组质粒pGL3-Basic-MALAT1-promoter。该重组质粒与海肾萤光素酶报告基因载体pRL-SV40共转染肿瘤细胞,添加候选抗肿瘤药物作用细胞,然后通过检测双荧光素酶活性可以反映各药物对MALAT1基因启动子转录活性的影响,从而应用于靶向MALAT1基因的抗肿瘤药物筛选。该方法特别适合大规模针对MALAT1基因的抗肿瘤药物的筛选,方法简单,直观和快速,靶向性强,无放射性。
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公开(公告)号:CN118576664A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410483587.X
申请日:2024-04-22
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/898 , A61K36/804 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及中医药领域,具体是一种可以提高PD‑1单抗治疗结直肠癌疗效的中药复方制剂,由熟地黄、女贞子、山慈菇、肉苁蓉、八月札、蛇莓共6味中药组成。可有效减少体内耗竭性T细胞的数量,激活机体的抗肿瘤免疫反应,与PD‑1单抗联合使用具有显著抑制结直肠癌生长的效果。或可作为dMMR(DNA错配修复缺陷)/MSI‑H(微卫星高频不稳定性)结直肠癌患者的辅助用药,从而有效解决dMMR/MSI‑H结直肠癌患者对PD‑1等免疫治疗应答有限的临床难题,与PD‑1单克隆抗体联合使用具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN114917337A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210612631.3
申请日:2022-05-31
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种治疗大肠癌的靶向药物组合物,所述药物组合物由左金丸水提物与西妥昔单抗组成,所述左金丸水提物与西妥昔单抗的比例为:22.5:1。本发明还提供了药物组合物在制备治疗大肠癌的靶向药物中的应用。本发明的靶向药物组合物,在体内荷瘤裸鼠模型水平协同多靶点抗EGFR的药效学、药理学和早期安全性的研究,证明能够改善大肠癌动物模型的一般情况及抑制大肠癌生长和转移。本发明的靶向药物组合物,能阻断与EGFR密切相关的信号蛋白的激活,抑制下游转录因子的表达。采用左金丸联合CET干预后的大肠癌细胞中p‑EGFR、p‑Akt、p‑mTOR等蛋白活性降低,与单用CET相比,左金丸联合CET能够抑制大肠癌细胞中EGFR信号通路相关的EGFR、Akt、mTOR等蛋白磷酸化的表达。
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公开(公告)号:CN103285106A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201210046275.X
申请日:2012-02-27
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/718 , A61P1/04
Abstract: 本发明属于中药领域,涉及一种治疗结直肠癌手术后和(或)化疗后肠黏膜损伤的中药组合物及其制备方法。本发明按中医“上工治未病”的思路,采用健脾清热解毒原则采用中药材党参10~20份,白术10~20份,茯苓10~20份,煨葛根10-20份,黄芩5-15份,黄连3-15份,黄芪10-20份制成治疗肠黏膜损伤的中药组合物,可长期用于结直肠癌手术后和(或)化疗后肠黏膜损伤的辅助治疗以及结直肠癌脾虚湿热证候的治疗,该中药组合物能明显减少手术后和(或)化疗后腹痛腹泻等临床症状,修复肠黏膜损伤的作用,从而提高患者生活质量,延长结直肠癌无病生存期;具有很强的增效减毒作用。
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公开(公告)号:CN116392553A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310209428.6
申请日:2023-03-07
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
IPC: A61K36/898 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及中医药领域,具体是一种治疗大肠癌转移的中药复方制剂,由熟地黄,山茱萸,女贞子,肉苁蓉,潞党参,云茯苓,炒白术,生山药,白花蛇舌草,半枝连,山慈菇,八月札,炙甘草共十三味中药组成。本发明优点在于:本发明的中药复方制剂可有效解决临床上大肠癌术后复发转移的治疗问题,尤其是对晚期大肠癌、大肠癌术后转移或大肠癌化疗后转移的患者治疗效果明显。
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公开(公告)号:CN103173480B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201310065888.2
申请日:2013-03-01
Applicant: 上海中医药大学附属曙光医院
Abstract: 本发明涉及一种质粒载体,所述的质粒载体包含人ABCB1基因的3′UTR序列和双荧光素酶基因。本发明还涉及一种筛选多药耐药相关microRNA的方法,它是将待测试microRNA和如上所述的质粒载体共转染多药耐药宿主细胞,以转染microRNA的多药耐药宿主细胞为对照,观测双荧光素酶活性的变化,确定待测试microRNA是否为多药耐药相关microRNA。本发明还涉及一种microRNA在制备逆转多药耐药的药物中的用途。使用本发明的方法筛选多药耐药相关microRNA具有快速、高效、简单易行的优点,为提高microRNA检测的灵敏度和特异性,以及研发和检测通过基因调控逆转多药耐药的药物开辟了新的途径。
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