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公开(公告)号：CN112042537B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010943904.3
申请日：2020-09-09
Applicant: 三峡大学 , 三峡植物园管理处(宜昌市林业科学研究所、宜昌市国有金银岗试验林场管理处) , 湖北省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组织培养技术领域，涉及一种白芨植株再生体系建立的方法。其中包含以白芨成熟种子作为外植体，依次经过诱导种子萌发、诱导增殖、壮苗培养及诱导生根的建立白芨植株再生体系的过程。所述诱导种子萌发所用培养基为1/2MS基础中添加NAA和6‑BA；所述诱导增殖培养基是在1/2MS基础上添加GA3、NAA和活性炭；所述壮苗培养基是在改良MS基本培养基上添加了土豆泥和活性炭；所述诱导生根培养基是MS培养基上添加了NAA。本发明可解决白芨育苗周期长、组培育苗移栽成活率不高的问题，为降低成本、培育高品质、高产量、次生代谢产物含量高的药用植物品种奠定基础。
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公开(公告)号：CN114230648A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111313709.3
申请日：2021-11-08
Applicant: 三峡大学 , 中国科学院亚热带农业生态研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46 , A01H1/02
Abstract: 本发明涉及水稻基因PANDA提高植物产量的应用。更具体地，本发明涉及的产量性状调控新基因PANDA来源于水稻，该基因表达量的升高导致水稻分蘖数的与单株产量的增加，或者该基因的亚洲稻等位变异在含非洲稻等位变异的表达导致水稻分蘖数和单株产量的增加。研究表明，PANDA过表达转基因株系的分蘖数与产量显著高于野生型，PANDA抑制表达转基因株系的分蘖数与产量显著低于野生型，将PANDAT通过转基因方法或分子标记辅助选择导入到含PANDAC等位变异的水稻中，可以增加水稻分蘖数与产量。本发明首次证明PANDA基因具有增强水稻分蘖与产量的功能。本发明为植物高产育种特别是水稻高产育种提供了新的基因资源。
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公开(公告)号：CN111087455A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911083886.X
申请日：2019-11-07
Applicant: 三峡大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种水稻生殖发育及育性相关蛋白OsSMARCAL1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物生殖发育与育性性状相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明中的水稻生殖发育与育性相关蛋白及其编码基因对于进一步提高水稻产量具有重要的作用。
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公开(公告)号：CN105010143A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510443187.7
申请日：2015-07-27
Applicant: 三峡大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种楸树的体外培养方法包括1）愈伤组织的诱导：将其置于愈伤组织诱导培养基上诱导愈伤组织；愈伤组织诱导培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)；2）愈伤组织的增殖：将愈伤组织置于增殖培养基上增殖；增殖培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA)；3）胚性愈伤组织的诱导和体细胞胚胎的分化：将增殖后的愈伤组织置于诱导分化培养基上；诱导分化培养基是在1/2MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA)；4）植株再生：将分化出的体细胞胚胎置于再生培养基上诱导体胚萌发，得到楸树再生植株。本发明是为了扩大楸树的繁殖系数，为种质保存、遗传转化提供条件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101024820A
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200710051497.X
申请日：2007-02-07
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了一种建立花生转基因受体体系的方法及应用。以花生幼叶为外植体接种在附加不同激素组合的诱导培养基上，诱导幼叶产生胚性愈伤组织，进而在附加不同激素组合的分化培养上分化培养，产生丛生芽或丛生芽组织块，最后转接到附加不同激素组合的生根培养基上生根培养，获得再生植株。选取继代培养后处于旺盛生长期的胚性愈伤组织块和丛生芽组织块作为受体，采用农杆菌介导法将外源基因导入受体细胞，经过恢复、筛选、分化、生根等步骤获得转基因植株。本发明能从绝大多数基因型的受体细胞中再生出转基因植株，且转化频率高，再生植株性状变异小。
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公开(公告)号：CN106561452B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201610922237.4
申请日：2016-10-21
Applicant: 三峡大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于细胞培养技术领域，涉及一种楸树胚性细胞悬浮培养的方法。其中包含以楸树未成熟果实的种胚作为外植体，依次经过胚性愈伤组织诱导、初级悬浮培养产物诱导、胚性细胞悬浮系的建立、植株再生过程。所述初级悬浮培养产物诱导培养基为1/2MS；所述楸树胚性细胞悬浮体系培养液是在1/2MS培养基上添加了聚乙二醇（PEG）6000。本发明方法可建立稳定的楸树胚性细胞悬浮系，且体胚再生植株成苗率高，出苗整齐无畸形。本发明可为楸树体胚发育、体细胞杂交、遗传转化及植物种质资源保存研究提供稳定的材料来源和平台，为基于悬浮细胞培养的生物反应器技术进行产业化繁殖提供重要理论和实验依据。
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公开(公告)号：CN101885784B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201010231540.2
申请日：2010-07-20
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明提供了一种用液体培养法产葡甘聚糖的方法，对影响魔芋细胞液体培养产次生代谢物葡甘聚糖产生的几种主要因子进行了研究，结果表明，在魔芋细胞液体培养生产葡甘聚糖的过程中，MS培养基为最适培养基，第15天左右葡甘聚糖的含量达到最大值，pH为6.0时利于葡甘聚糖的合成，25g/L的乳糖为最适碳源，2，4-D在1.0mg/L时葡甘聚糖的积累效果明显，其它浓度的2，4-D和NAA对葡甘聚糖积累效果不明显，细胞分裂素6-BA使葡甘聚糖积累明显高于KT，且1.5mg/L时葡甘聚糖积累量最高。最后得到MS+2，4-D(1.0mg/L)+6-BA(1.5mg/L)+乳糖(25mg/L)为魔芋细胞培养生产葡甘聚糖的较优培养基，其最高葡甘聚糖积累量可达125.70mg/100mL。
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公开(公告)号：CN100556283C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200710065292.7
申请日：2007-04-10
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了香果树的一种体外培养方法。该培养方法包括以下步骤：1)胚性愈伤组织的诱导：以经灭菌的种子为外植体，将其置于胚性愈伤组织诱导培养基上诱导胚性愈伤组织；所述胚性愈伤组织诱导培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤和2，4-D；2)体细胞胚的分化：将胚性愈伤组织置于分化培养基上诱导分化；所述分化培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤和α-萘乙酸；3)生根和植株再生：将分化出的子叶胚置于生根培养基上诱导生根，得到香果树再生植株；所述生根培养基为1/4-3/4MS培养基。本发明为扩大香果树的繁殖系数、该物种的种质保存及其遗传转化奠定了良好的基础，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN100556282C
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200710065291.2
申请日：2007-04-10
Applicant: 三峡大学
Abstract: 本发明公开了银鹊树的一种体外培养方法。该培养方法包括以下步骤：1)胚性愈伤组织的诱导：以无菌的未成熟胚为外植体，将其置于胚性愈伤组织诱导培养基上诱导胚性愈伤组织；所述胚性愈伤组织诱导培养基是在MS基本培养基的基础上添加了2，4-D和活性炭；2)体细胞胚的分化：将胚性愈伤组织置于分化培养基上诱导分化；所述分化培养基是在MS基本培养基的基础上添加了6-苄基腺嘌呤和α-萘乙酸；3)生根和植株再生：将分化出的子叶胚置于MS基本培养基上进行生根培养，得到银鹊树再生植株。本发明为扩大银鹊树的繁殖系数、该物种的种质保存及其遗传转化奠定了良好的基础，应用前景广阔。
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