一种RAPD标记竹节参及其近缘植物的品种鉴别的方法

    公开(公告)号:CN105002272B

    公开(公告)日:2018-07-31

    申请号:CN201510397829.4

    申请日:2015-07-08

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明通过RAPD标记技术与人工绘制品种鉴定图(MCID)法相结合的方法,实现竹节参及其近缘人参属植物(人参、西洋参、三七以及竹节参变种狭叶竹节参、羽叶三七、珠子参)的快速鉴别。采用改良的CTAB法从叶片中提取竹节参及其近缘植物总DNA,从16条随机引物中筛选出能稳定扩增并且具有特异性条带的4条引物构建DNA指纹图谱,共扩增出46条条带,其中多态性条带42条,多态性比率为91.30%。根据特异性条带的有无,将竹节参及其近缘植物鉴别区分开,绘制图谱关系分析图,构成人工绘制品种鉴定图。该方法快速简单,结果直观可靠,为竹节参及近缘品种的初步鉴别提供了种有效可行的方法。

    竹节参总皂苷在干预肠道屏障功能障碍药物上的应用

    公开(公告)号:CN105456320A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201610036553.1

    申请日:2016-01-20

    Applicant: 三峡大学

    CPC classification number: A61K36/258

    Abstract: 本发明涉及一种竹节参总皂苷在干预肠道屏障功能障碍药物上的应用,具体是在制备延缓衰老状态的肠道屏障功能障碍的药物上的应用。该竹节参总皂苷是通过促进衰老过程中肠道抗氧化应激蛋白的表达,改善衰老肠道粘膜屏障功能,即,竹节参总皂苷通过干预大鼠衰老过程中肠道抗氧化应激相关蛋白减少的程度,调节自然衰老大鼠氧化应激水平。该竹节参总皂苷还可以通过促进Sirt1、PGC-1α的表达,使Sirt1、PGC-1α的表达增多,抗氧化能力增强,即竹节参总皂苷使通过降低大鼠衰老过程中肠道上皮细胞Sirt1、PGC-1α蛋白减少的程度,来调节自然衰老大鼠氧化应激水平,从而改善衰老肠道粘膜屏障功能障碍。

    一种五子衍宗方总多糖的提取方法及其应用

    公开(公告)号:CN105147863A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510502667.6

    申请日:2015-08-17

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明提供一种提取五子衍宗方总多糖的提取方法及其在治疗肝损伤等疾病上的应用。取干燥药材,75%乙醇浸泡过夜,水回流提取2次,合并滤液减压浓缩后加入95%乙醇至终浓度60%,静置过夜,过滤,沉淀用丙酮洗涤,得五子衍宗方总多糖粗提物。与正常对照组相比,模型对照组肝损伤严重,而五子衍宗方总多糖可以减轻CTX所致的肝损伤程度。与正常对照组比较,模型对照组小鼠ALT、AST水平和MDA含量明显增高,SOD活力显著下降(P

    四君子汤联合植物乳杆菌在非酒精性脂肪性肝炎上的用途

    公开(公告)号:CN115252672A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210834713.2

    申请日:2022-07-16

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明提供一种植物乳杆菌发酵四君子汤在非酒精性脂肪性肝炎上的用途。体外正交实验结果显示党参:甘草:白术:茯苓溶液的混合物通过植物乳杆菌发酵液的最佳抗氧化活性。动物实验显示模型组小鼠肝组织匀浆中丙氨酸氨基转移酶和丙二醛均比空白组显著升高。植物乳杆菌治疗组、四君子汤和联合发酵组的MDA和甘油三酯均显著下降;SJZT组的ALT和胆固醇明显降低。肝脏组织病理结构显示治疗组的肝细胞脂肪变性明显缓解、炎性细胞浸润减少,肝小叶结构轮廓恢复。SJZT+P组肝脏指数,脾脏指数也明显下调。植物乳杆菌发酵四君子汤可有效改善NASH的肝脂肪变性和受损;其机制与miR‑124‑3p/ELF‑3靶向调控有关。

    靶向PD-L1载miR-34a微泡的制备方法及在制备抑制宫颈癌的药物上的应用

    公开(公告)号:CN110384657A

    公开(公告)日:2019-10-29

    申请号:CN201910636099.7

    申请日:2019-07-15

    Applicant: 三峡大学

    Abstract: 本发明涉及一种超声联合靶向PD-L1载miR-34a微泡的制备方法,具体是将生物素化脂质微泡与链酶亲和素孵育,加入生物素化的PD-L1抗体,经孵育后离心得到靶向PD-L1微泡。将所得的靶向PD-L1微泡和miR-34a质粒室温下孵育,再用PBS冲洗,离心,除去未结合在微泡表面的miR-34a质粒,得到靶向PD-L1载miR-34a微泡。本发明将靶向PD-L1载miR-34a微泡应用于制备抑制宫颈癌移植瘤的药物上,结果表明靶向PD-L1载miR-34a微泡具体更高的抑瘤效果,靶向PD-L1载miR-34a微泡的体积抑制率和体重抑制率分别为54.32%和60.14%。

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