公开(公告)号：CN112441896B

公开(公告)日：2023-07-14

申请号：CN201910825472.3

申请日：2019-09-03

Applicant: 万华化学集团股份有限公司 ,  万华化学(宁波)有限公司

Inventor： 何岩 ,  田博 ,  员玫 ,  边路路 ,  董龙跃 ,  周锐 ,  孙启魁 ,  石达 ,  刘政委

IPC: C07C45/72 ,  C07C45/82 ,  C07C49/603

Abstract: 本发明提供了一种采用室温不溶解金属氢氧化物为催化剂，催化丙酮液相缩合制备异佛尔酮的工艺。采用此工艺，原料丙酮可高收率地缩合制备异佛尔酮产品，并显著降低现有液相反应精馏工艺中，采用高溶解度金属氢氧化物均相催化剂带来的设备腐蚀、催化剂回收困难等问题。

公开(公告)号：CN111377807B

公开(公告)日：2023-03-03

申请号：CN201811610911.0

申请日：2018-12-27

Applicant: 万华化学集团股份有限公司 ,  万华化学(宁波)有限公司

Inventor： 何岩 ,  宋明焱 ,  黎源 ,  董龙跃 ,  田博 ,  边路路 ,  周锐 ,  员玫 ,  李浩 ,  孟熙 ,  张静 ,  孙启魁

IPC: C07C45/74 ,  C07C45/82 ,  C07C45/78 ,  C07C49/603 ,  B01D3/14

Abstract: 本发明公开了一种低色号、低酸值的异佛尔酮的合成方法。该方法包括，丙酮在碱性催化剂作用下在液相条件进行缩合反应；缩合产物在加压、升温的反应精馏塔中与水充分接触，水解有价值的物流；产物经相分离分为有机相和水相,有机相在水存在下经与CO2体系充分接触处理；处理后的有机相经精馏操作获得低色号、低酸值的优质异佛尔酮产品。

公开(公告)号：CN109851628B

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN201811551861.3

申请日：2018-12-18

Applicant: 万华化学集团股份有限公司 ,  万华化学(宁波)有限公司

Inventor： 田博 ,  何岩 ,  孙启魁 ,  边路路 ,  周锐 ,  申学燕

IPC: C07F7/16

Abstract: 本发明公开了一种苯基氯硅烷的制备方法，所述制备方法包括下述步骤：(1)将硅粉、铜催化剂和含钠化合物加入反应器中；(2)通入硅‑铜触体改性剂在300‑500℃条件下对硅‑铜触体预处理；(3)将预处理过的硅‑铜触体与组成为Cu‑CuO‑Cu2O‑CuCl的四元铜粉催化剂混合，加入反应器中；(4)通入氯苯，控制反应温度400‑700℃，反应制备苯基氯硅烷单体。该方法铜催化剂用量少，氯苯转化率高，苯基氯硅烷选择性好，产物中具有较高经济价值的二苯基二氯硅烷收率高，提高了直接法制备苯基氯硅烷的经济性。

公开(公告)号：CN107915610B

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN201711230283.9

申请日：2017-11-29

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 蔺海政 ,  黄文学 ,  于斌成 ,  孙启魁 ,  沈元伟 ,  李康 ,  张永振

IPC: C07C45/62 ,  C07C49/385

Abstract: 本发明提供一种环十五烷酮的制备方法，其包括环十二烯和丙烯酰氯反应得到式(II)所示的烯酮中间体，该中间体和磺酰肼类化合物反应得到式(III)所示的腙中间体，随后该腙中间体开环、氢化得到式(V)所示的环十五烷酮产物。与传统的环十五烷酮合成路线相比，本方法主要优点在于起始原料价格低廉且易得，二者高选择性反应得到式(II)的烯酮中间体，整体合成路线步骤简短，总收率高，适于环十五烷酮的工业化生产。

公开(公告)号：CN108033879B

公开(公告)日：2021-02-02

申请号：CN201711013374.7

申请日：2017-10-26

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 于斌成 ,  张永振 ,  黎源 ,  孙启魁 ,  蔺海政

IPC: C07C49/385 ,  C07C45/65

Abstract: 本发明提供一种制备手性麝香酮的方法，以3‑甲基‑1,5‑环十五烷二酮为起始原料，手性铑和布朗斯特酸为催化剂，氢气为还原剂，通过不对称氢化和氢解等反应，一锅法合成手性麝香酮产品。本方法路线简短、总收率高、三废少，适于手性麝香酮的工业化生产。

公开(公告)号：CN110922316A

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201911223677.0

申请日：2019-12-04

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 王亚新 ,  王联防 ,  董菁 ,  李文滨 ,  孙启魁 ,  迟森森 ,  曹娜 ,  程英 ,  王文

IPC: C07C45/67 ,  C07C49/407 ,  B01J31/22

Abstract: 本发明公开了一种由R-香茅醛制备L-薄荷酮的方法，是在Pd-Co-MOF-MMT催化剂作用下，R-香茅醛发生非均相催化反应生成L薄荷酮，R-香茅醛转化率为90～99.9％，L-薄荷酮收率可达到85～98％，薄荷酮ee值可达到95～99.99％。

公开(公告)号：CN109851517A

公开(公告)日：2019-06-07

申请号：CN201811571865.8

申请日：2018-12-21

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 周锐 ,  何岩 ,  边路路 ,  田博 ,  孙启魁

IPC: C07C231/08 ,  C07C233/31 ,  B01J31/18

Abstract: 本发明公开了一种双丙酮丙烯酰胺的制备方法及用于该方法的催化剂，该方法采用丙烯酰胺和异丙叉丙酮为原料，使用至少包括杂多酸和固体酸2种或2种以上的催化剂催化制备双丙酮丙烯酰胺。该方法收率高，副反应少，并且催化剂可通过过滤等方法回收，可以替代传统的硫酸，解决工艺步骤复杂，环境污染严重的问题。

公开(公告)号：CN119798061A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202510002496.4

申请日：2025-01-02

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 杜洪泉 ,  孙启魁 ,  黄文学 ,  张永振

IPC: C07C45/69 ,  C07C49/503

Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器合成2‑(3‑羟丙基)环十二酮(OCP)的方法，包括环十二酮(CDON)和烯丙醇与过氧化物的混合物按照一定体积比分别泵入微通道反应器中，依次经过串联的多块反应器，反应器出料后减压蒸馏分离得到OCP粗产品，纯度80‑95％，可直接用于接下来的香料合成。采用本发明可以大幅降低过氧化物的用量，高转化率(>99％)和选择性(>79％)地得到环十五(烯)内酯关键中间体OCP。

公开(公告)号：CN116199664B

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202111466538.8

申请日：2021-11-30

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 魏书鑫 ,  何岩 ,  田博 ,  蒋旭敏 ,  孙启魁

IPC: C07D319/12

Abstract: 本发明提供一种从粗丙交酯中分离提纯丙交酯的方法，该方法能够在常压下蒸发分离提纯丙交酯，可以高效率提纯丙交酯。所述方法包括：1)将粗丙交酯物料通入降膜蒸发器的加热管内，并使所述粗丙交酯物料沿着热的加热管的内壁自上而下呈膜状流动，所述加热管的内壁凹凸不平；在所述加热管内自下而上通入热的惰性气体，所述惰性气体与所述粗丙交酯物料在所述加热管内逆流接触，所述粗丙交酯物料在所述降膜蒸发器内分离为轻组分流股和重组分流股；2)所述轻组分流股随所述惰性气体从所述降膜蒸发器中流出，将其送入多级冷凝单元进行冷凝处理，将冷凝得到的富丙交酯物料送入熔融结晶单元经结晶、发汗获得纯化的丙交酯。

公开(公告)号：CN118724719A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410912536.4

申请日：2024-07-09

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 孙启魁 ,  赵朝阳 ,  田泽 ,  李兴华 ,  王云晴 ,  薛勇勇 ,  黄文学 ,  张永振 ,  黎源

IPC: C07C67/46 ,  C07C69/734 ,  A61K8/37 ,  A61Q17/04

Abstract: 本发明涉及一种通用型防晒剂OMC的制备方法。该方法采用多组分加成的方式一步法合成：在催化剂的作用下，茴香醛、乙烯酮和2‑乙基己烯进行加成反应一步生成对甲氧基肉桂酸异辛酯OMC。该方法具有100％的原子经济性，并且合成过程中不使用其它任何溶剂，无废水产生，安全环保，且产品收率高达95％以上。#imgabs0#