一种水性硅烷偶联剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111072711A

    公开(公告)日:2020-04-28

    申请号:CN201911318157.8

    申请日:2019-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种用于水性涂料的水性硅烷偶联剂及其制备方法和应用,其制备方法包括以下步骤:室温下向反应釜中投入KH560、一元醇以及催化剂,升温,使反应温度维持在85℃~93℃,同时通过精馏在12h内脱除反应体系中的醇,反应完全后除去催化剂,即得到水性硅烷偶联剂;其中,KH560和一元醇的摩尔比为1:1~18;一元醇为正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇中的一种或几种。本发明通过酯交换反应对KH560进行改性,以达到水性硅烷偶联剂在常温水性体系中稳定存在的目的,制备出的水性硅烷偶联剂可在单组分水性烤漆生产中代替KH560使用,使烤漆获得优异性能的同时可进行稳定的贮存。

    一种烷基三丙酮肟基硅烷及其制备方法

    公开(公告)号:CN104744502A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201510187650.6

    申请日:2015-04-20

    Abstract: 本发明公开了一种烷基三丙酮肟基硅烷及其制备方法,涉及有机硅的制备领域,该制备方法包括以下步骤:A.将烷基三乙酰氧基硅烷、丙酮肟和120#溶剂,分别投入带有回流搅拌装置的三口烧瓶中,在常压条件下,加热至61~65℃,并搅拌反应120分钟,冷却至30℃;B.继续搅拌,往三口烧瓶内的液体中持续通入干燥的氨气,当液体的pH为7时停止通入氨气,过滤三口烧瓶内的液体,用120#溶剂清洗沉淀物得到清洗液,将清洗液倒入滤液中,将滤液在负压条件下蒸馏,得到产品烷基三丙酮肟基硅烷。本发明产品收率高,对环境污染小。

    一种甲基三丁酮肟基硅烷的制备方法

    公开(公告)号:CN102079753A

    公开(公告)日:2011-06-01

    申请号:CN201110027536.9

    申请日:2011-01-26

    Inventor: 肖俊平

    Abstract: 一种甲基三丁酮肟基硅烷的制备方法,包括以下步骤:a.将一甲基三氯硅烷、丁酮肟和120#溶剂分别由进料泵经流量计连续的打入到釜式带搅拌的反应器中,反应出料一部分循环到釜式反应器中,另一部分采出,采出的物料经过两相分离器沉降分离分层后,上层为溶剂和甲基三丁酮肟基硅烷、以及未反应的丁酮肟和少量夹带的丁酮肟盐酸盐的粗品,下层为丁酮肟盐酸盐沉淀物;b.上层粗品与氨气在中和器中中和得到氯化铵固体并过滤,滤后的粗品液经薄膜蒸发器蒸馏,蒸出的溶剂循环到萃取塔使用,薄膜蒸发器釜底可得到高纯度的甲基三丁酮肟基硅烷成品。本方法可实现甲基三丁酮肟基硅烷的连续生产,反应转化率高,产品回收率高,对环境无污染。其所得产品收率达到95%,其甲基三丁酮肟其硅烷的含量超过97%。

    一种甲基硅酸的生产方法

    公开(公告)号:CN101906112A

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN201010259603.5

    申请日:2010-08-23

    Inventor: 肖俊平

    Abstract: 本发明提供了一种甲基硅酸的生产方法,本方法利用一甲基三氯硅烷在浓度为31~33%的盐酸中水解生成甲基硅酸,通过水洗、离心等工艺制得固体甲基硅酸,与普通水解工艺相比,具有操作方便、反应工艺条件容易控制、酸物料能够循环利用、无污染等优点。

    一种三氯氢硅的生产方法
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101905888A

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN201010259605.4

    申请日:2010-08-23

    Inventor: 肖俊平

    Abstract: 一种三氯氢硅的生产方法,通过氯化氢与硅粉在沸腾炉中反应生产三氯氢硅,在氯化氢气体进入沸腾炉之前先进入混合器,向混合器中加入四氯化硅和氢气,三种气体在60~80℃下充分混合,四氯化硅与混合气里的水份反应生成二氧化硅,经过二氧化硅分离器除去二氧化硅后,混合气再进入沸腾炉与硅反应生成三氯氢硅。

    一种高产率γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的制备方法

    公开(公告)号:CN119264177A

    公开(公告)日:2025-01-07

    申请号:CN202411396009.9

    申请日:2024-10-08

    Abstract: 本发明公开一种高产率γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:S1、在反应容器中加入醇类共聚物、酸酐和溶剂,在加热的条件下,搅拌、反应,得到改性醇类共聚物,冷却后再次加入溶剂和氯铂酸,在50~100℃下,搅拌2~10h,减压蒸馏去除溶剂,得到催化剂;S2、在反应容器中加入烯丙基缩水甘油醚、甲醇、催化剂和助催化剂,搅拌均匀后开始升温,当温度达到48~52℃时,滴入三甲氧基氢硅烷,滴加完成后反应一段时间,得到粗产物;S3、将粗产物转入蒸馏设备,先进行常压蒸馏分离出溶剂甲醇,再进行减压蒸馏分离出前后馏份,最终得到产品γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷。本发明提供的制备方法具有成本更低,产率更高等优点。

    一种绿色环保型硅烷偶联剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113583037B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202110993447.3

    申请日:2021-08-27

    Abstract: 本发明公开一种绿色环保型硅烷偶联剂及其制备方法,制备方法包括以下步骤:在反应瓶内投入乳酸酯、溶剂,先将反应液加热到80‑105℃回流,过程中不断分出水层;常压蒸馏回收溶剂后,再往反应液中加入催化剂,控制温度在40‑80℃下,将环氧硅烷缓慢滴加到反应液中,反应完毕,常压蒸馏回收低沸点醇后,先降温至50℃以下,然后减压蒸馏回收乳酸酯,乳酸酯回收完毕,反应瓶中的反应液即为所述绿色环保型硅烷偶联剂。将可降解基团复合到传统硅烷偶联剂上面。本发明硅烷偶联剂中的可水解活性基团水解以后形成硅羟基,能跟多种基材表面发生化学反应实现缩合粘接,提高与基材的粘接性能;同时释放出乳酸酯小分子,该小分子环境友好。

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