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公开(公告)号:CN1271075C
公开(公告)日:2006-08-23
申请号:CN200410073584.1
申请日:2004-12-23
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07F9/52
Abstract: 该发明公开的是一种三苯基二氯化膦的新合成路线,其特征是以三苯基氧化膦和三光气或二光气为原料,在合适的有机溶剂中,以N,N-二甲基甲酰胺、三乙胺、吡啶、四丁基氯化铵、N-甲基咪唑等活泼亲核试剂为催化剂,反应生成三苯基二氯化膦。具有转化率高、成本低廉、安全、环保等优点,是一种绿色的合成方法。
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公开(公告)号:CN1260211C
公开(公告)日:2006-06-21
申请号:CN200410073427.0
申请日:2004-12-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明涉及一种虾青素合成的新方法,该方法由以下反应所组成:该方法以维生素A生产中的副产物反式C6醇为起始原料,经四步反应合成虾青素,是一条反应选择性好、反应收率高、污染少、操作简单的工艺。
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公开(公告)号:CN1660753A
公开(公告)日:2005-08-31
申请号:CN200410073430.2
申请日:2004-12-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/32
Abstract: 本发明涉及一种制备3,5,5-三甲基-环己-2-烯-1,4-二酮(氧代异佛尔酮)的新方法,该方法是在有机碱存在下,以具有通式为[Cnmim][X]的离子液体和过渡金属的卤化物组成的二元催化系统为催化剂,使用分子氧或富氧气体氧化3,5,5-三甲基-环己-3-烯-1-酮(β-异佛尔酮)生成氧代异佛尔酮,具有工艺成本低,反应速度快的优点。
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公开(公告)号:CN1125022C
公开(公告)日:2003-10-22
申请号:CN00125714.5
申请日:2000-10-18
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: β-紫罗兰酮的生产方法,属精细化工技术领域。由假紫罗兰酮在强酸作用下进行环合反应,其特征在于假紫罗兰酮与一氯甲烷混合后,在浓硫酸作用进行环合反应,然后用水或稀酸水稀释,终止反应。经油、水相分离,水相提浓成浓硫酸套用,油相经减压回收溶剂,连续精馏后得β-紫罗兰酮成品。该方法简单易行,由于所选溶剂在高压下的良好萃取能力,终止反应只需少量水或稀酸水,废酸易于提浓,既降低生产成本,又利于环境保护。
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公开(公告)号:CN1354162A
公开(公告)日:2002-06-19
申请号:CN00133036.5
申请日:2000-11-17
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C49/203 , C07C45/61
Abstract: 本发明公开了一种合成假紫罗兰酮(式1)的方法。该合成方法是:将柠檬醛衍生物在碱水溶液存在和高温条件下和丙酮进行反应,得到假紫罗兰酮的,其反应温度为65~180℃,反应的压力在常压以上,100大气压以下。用该方法所需原料易得,产品出率高,经济性好。
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公开(公告)号:CN1348949A
公开(公告)日:2002-05-15
申请号:CN00125714.5
申请日:2000-10-18
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: β-紫罗兰酮的生产方法,属精细化工技术领域。由假紫罗兰酮在强酸作用下进行环合反应,其特征在于假紫罗兰酮与一氯甲烷混合后,在浓硫酸作用进行环合反应,然后用水或稀酸水稀释,终止反应。经油、水相分离,水相提浓成浓硫酸套用,油相经减压回收溶剂,连续精馏后得β-紫罗兰酮成品。该方法简单易行,由于所选溶剂在高压下的良好萃取能力,终止反应只需少量水或稀酸水,废酸易于提浓,既降低生产成本,又利于环境保护。
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公开(公告)号:CN1297878A
公开(公告)日:2001-06-06
申请号:CN00133037.3
申请日:2000-11-17
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开的用碱性阴离子交换树脂催化合成丁酮醇的工艺方法,是将原料丙酮、甲醛分别装入有弱碱性阴离子交换树脂的预处理柱中除去原料中所含的微量有机酸后混合,进入装有强碱性阴离子交换树脂作催化剂的反应器中,反应器的温度为25~35℃,反应时间为10~20分钟,不经中和直接进入分馏塔中,分馏塔顶回收丙酮,分馏塔底得到含水的丁酮醇粗品。本发明的反应器可长期使用,生产成本降低,丁酮醇收率和含量高,反应波动小。
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