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公开(公告)号：CN1715902A
公开(公告)日：2006-01-04
申请号：CN200510027687.9
申请日：2005-07-12
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N27/447 , B01D57/02
Abstract: 本发明公开了一种夹流进样的毛细管电泳芯片以及其使用方法，该芯片通过在进样管道和分离管道两侧加工辅助夹流管道，利用夹流管道中形成的平行夹流电场，抑制常规毛细管电泳芯片“十字交叉形”和“双T形”进样方式中，进样管道和分离管道交汇处样品分子的扩张，提高了电泳芯片的分离效率和检测灵敏度，同时该芯片还可以通过调节夹流电场相对于进样管道中进样电场的强度，改变进样条带的宽度，实现进样量的调整，以适应不同分析的需要。本发明可应用于无机分子、有机分子、生物大分子、病毒和细胞等的快速、高灵敏度分离检测。
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公开(公告)号：CN1696639A
公开(公告)日：2005-11-16
申请号：CN200510025213.0
申请日：2005-04-20
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种微型生物样品富集芯片及其制作方法，特征在于用MEMS加工工艺在硅片表面刻蚀微米级别的微柱，然后在微柱表面引入活性官能基团，最后抗体或受体的化学基团与衍生的活性化学基团发生共价化学反应，抗体或受体就被固定在微柱的表面，当溶液中有相应的抗原或配体通过时，就会和相应的抗体或受体发生特异性结合，从而被捕获。在一定的条件下加入少量的洗脱试剂，就能达到富集和分离相应生物样品的目的。芯片的制作包括MEMS工艺制作微柱，芯片的阳极键合，微柱表面引入活性官能基团和抗体或配体的固定四个主要步骤。优点在于能够在微型芯片上实现对微量样品中特定成分的富集，提高了检测的灵敏度，减少了试剂的用量。
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公开(公告)号：CN1651579A
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN200410089082.8
申请日：2004-12-03
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及丙肝病毒基因分型检测芯片的阳性内参照、制作方法及其应用，具体地说，是选取一段基因序列，该序列与HCV－DNA无任何同源性，设计一对引物，合成时在引物两端加上与外套引物和内套引物同样的序列。由于具有与扩增HCV样品有同样的引物序列，可以采用与HCV模板同样的PCR体系扩增；又由于该序列与HCV样品PCR产物的长度、Tm值和G+C含量相近，可尽量减弱二者之间的引物及模板竞争。我们将该序列作为HCV抽提、扩增、杂交中的内参照，不仅可用来检测整次芯片实验的过程的有效性，并可对目的基因进行定性和定量。
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公开(公告)号：CN1635150A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410067356.3
申请日：2004-10-21
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属微生物检验领域，涉及一种常见耐药菌检测芯片及其制备方法和应用方法。本发明利用DNA芯片的方法，将已经合成的用于检测临床常见耐药菌的寡核苷酸探针固定于载玻片表面形成点阵，通过将待测样本的DNA片断与芯片杂交，可获取大量与细菌鉴定以及耐药性相关的基因序列信息，将临床标本中存在的常见致病细菌鉴定到菌种，从而同期实现临床常见致病菌的鉴定以及主要耐药谱的检测，本发明检测过程简便、快速，检测灵敏、特异，能明显缩短疾病的诊断时间，为感染性疾病患者的救治赢得宝贵时间。
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公开(公告)号：CN1556392A
公开(公告)日：2004-12-22
申请号：CN200310122882.0
申请日：2003-12-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N21/33 , G01N27/447
Abstract: 本发明涉及微生化检测和分析方法及仪器，方法特征在于，采用紫外检测将待测样品加入微通道芯片中进行电泳，在电场的作用下，不同长度的片段将按不同的迁移率分开，通过单色仪光检测口，样品吸收特定波长的光产生吸收峰，再通过光路系统进行会聚和光电倍增管放大后，经光电转换模块转变成电信号，经计算机信号处理后，即可确定待测样品的种类和含量。仪器是由光源模块，单色仪模块，芯片及电源模块，光路聚焦及信号采集模块，电路滤波和放大模块，计算机信号处理及电源控制模块，用户工作界面模块七个子模块构成；仪器以芯片及其电源模块为核心，实现样品的进样和分离。许多难于荧光标记或标记效率低的样品也能检测和分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1554947A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN200310122866.1
申请日：2003-12-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 南通医学院附属医院
IPC: G01N33/493 , G01N27/413
Abstract: 本发明涉及一种毛细管电泳芯片分离检测尿蛋白的方法，其特征在于首先通过微加工工艺制作石英介质的毛细管电泳芯片，然后在管道中冲入筛分介质，并在加样池中加入检测样品，最后将加样后的毛细管电泳芯片置于光学检测平台上，各池中插入相应电极，施加适当时序和幅值的电压进行分离检测。与常规尿蛋白分离检测技术相比，本发明具有样品和试剂消耗量少，检测速度快，成本低等优点。
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公开(公告)号：CN115491297B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202211031355.8
申请日：2022-08-26
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种集核酸提取纯化与数字化检测为一体的多层微流控芯片，所述多层微流控芯片由上至下包括PDMS基核酸提取纯化层(100)、玻璃基底(200)和硅基微腔数字PCR检测层(300)。本发明将样本制备及数字PCR检测集成在一起，能够应用于病原体的精准定量检测；与现有的病原体检测平台相比，其在检测灵敏度、流程自动化、集成度等方面具有很大的优势，在分子诊断方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119549207A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411719602.2
申请日：2024-11-28
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 , 天津中医药大学
IPC: B01L3/00 , B01F31/65 , B01F33/301
Abstract: 本发明涉及一种基于非对称阱阵列的微流控芯片及其应用，包括依次设置的进样口(1)、进样分流引导区(2)、进样缓冲区(3)、微颗粒捕获区(4)、出样缓冲区(5)、出样分流引导区(6)和出样口(7)。本发明通过优化捕获结构设计，借助于振荡微流体的往复运动，不仅在很大程度上提高了微流控芯片中微球的利用率，而且增加了磁珠与目标分子之间的结合效率，在微小体积内实现高效的样品处理和分析，极大地减少了样品和试剂的消耗，可为病原体、外泌体等生物分子的富集与检测提供了一种高效、灵敏和便捷的解决方案。
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公开(公告)号：CN115161152B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202110372510.1
申请日：2021-04-07
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: C12M1/00 , C12N15/11 , C12Q1/6806 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明提供一种自动化核酸提取纯化装置，该装置包括：核酸提取纯化转盘芯片及电磁单元。该装置通过将核酸提取纯化室和扩增试剂存储室集成一体化，并通过电磁单元提供的电磁场及转盘提供的离心力驱动将核酸提取纯化及与核酸扩增试剂的混合分配结合起来，在芯片上实现了从样品到待检测之间所有步骤的自动化与一体化，有效提高核酸检测的自动化程度，从而提高核酸检测效率及精度，降低成本和减少人工污染；另外，通过设置微缝结构使磁珠团在磁场驱动下与母液滴在此处发生缢裂，使磁珠团携带的残留试剂极大程度减少，从而提高核酸的提取纯化效果；再者，通过在转盘上设置多个反应单元，可适用于高通量多个传染病病原体样本检测。
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公开(公告)号：CN113773951B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202111158945.2
申请日：2021-09-30
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明提供一种核酸检测芯片，所述核酸检测芯片包括若干个反应单元，每个所述反应单元由一端至另一端依次包括连通设置的第一储液件(1)、第一被动阀(2)、第二储液件(3)、第二被动阀(4)、进样缓冲件(5)和PCR检测件(6)。本申请技术方案提供一种免纯化、样本核酸快速释放的高通量核酸检测芯片，在短时间内可以对几十个样本进行快速扩增及高灵敏检测。
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