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公开(公告)号:CN108299281A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810026067.0
申请日:2018-01-11
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C07D209/48 , C07C227/20 , C07C229/08 , C07D209/20 , C07C229/36 , C07D233/64 , C07C319/20 , C07C323/58 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素氘标记α-氨基酸的合成方法,以一个或多个氘标记卤代物为标记前体和邻苯二甲酰亚胺丙二酸二甲酯钠盐反应,得到一个或多个氘取代邻苯二甲酰亚胺丙二酸二甲酯,再经水解后得到稳定同位素氘标记α-氨基酸。与现有技术相比,本发明公开的合成方法简单,安全,可靠,产品经简单分离提纯后,化学纯度达99%以上,同位素丰度在99%以上,可应用于蛋白质代谢示踪、食品安全检测等领域。
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公开(公告)号:CN105502292B
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201610077972.X
申请日:2016-02-03
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C01B6/21
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素试剂硼氘化钠的制备方法,包括以下步骤:(1)将硼系物和石英砂预处理脱水完全后,置入密封反应釜内,再加入预处理后去除表面氧化层的活性金属,将氘气气袋连接密封反应釜,加热搅拌,吸入氘气反应至氘气气袋体积无变化;(2)反应结束后,冷却,得到硼氘化钠产品。与现有技术相比,本发明的制备工艺路线简单,制备条件温和,反应三废生成少,而且制备得到的硼氘化钠的纯度可达99%以上,丰度大于99.9atom%D等。
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公开(公告)号:CN104945277B
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201510350584.X
申请日:2015-06-23
Applicant: 上海化工研究院有限公司
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C07B59/00 , C09B55/00
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记碱性嫩黄O及其合成方法,所述的稳定同位素标记碱性嫩黄O为D或15N或13C标记的碱性嫩黄O,制备时,以稳定同位素D或15N或13C标记甲醇、苯胺为原料,合成得到稳定同位素D或15N或13C标记的N,N‑二甲基苯胺前体,再经缩合、硫化、氨化,制成稳定同位素D或15N或13C标记碱性嫩黄O。与现有技术相比,本发明工艺路线简单,易于合成,产品易分离提纯,产品化学纯度在99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求,经济性和使用价值良好,具有较好的推广前景。
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公开(公告)号:CN106496467A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201611027035.X
申请日:2016-11-22
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C08F293/00 , C08F8/34 , C08L95/00 , C08L53/02
CPC classification number: C08F8/34 , C08L95/00 , C08L2205/025 , C08L2205/035 , C08F293/00 , C08L53/025
Abstract: 本发明涉及一种支链官能化SBS及其制备方法和其在改性沥青中的应用,该支链官能化SBS的接枝官能度(FD)为4~60mol%。将苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)和含有极性基团的巯基类化合物,在15~70℃下溶解于有机溶剂中,再加入引发剂,在40~100℃的反应温度下进行侧链官能化反应0.5~20小时,反应结束后,加入促交联剂和增塑剂,沉析干燥后得到不同支链官能化SBS;并将其用于改性沥青。与现有技术相比,本发明方法简单、反应条件温和、反应高效、选择性高,可用于大规模剂量的生产。所制备出的产品具有广泛的应用前景,可用于制鞋、防水卷材行业,也可作为聚合物共混改性中的改性助剂,特别用于道路改性沥青行业,可显著改善SBS在沥青中的分散相容性,提高改性沥青热存储稳定性,制备高性能改性沥青。
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公开(公告)号:CN105502292A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610077972.X
申请日:2016-02-03
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C01B6/21
CPC classification number: C01B6/21 , C01P2006/80
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素试剂硼氘化钠的制备方法,包括以下步骤:(1)将硼系物和石英砂预处理脱水完全后,置入密封反应釜内,再加入预处理后去除表面氧化层的活性金属,将氘气气袋连接密封反应釜,加热搅拌,吸入氘气反应至氘气气袋体积无变化;(2)反应结束后,冷却,得到硼氘化钠产品。与现有技术相比,本发明的制备工艺路线简单,制备条件温和,反应三废生成少,而且制备得到的硼氘化钠的纯度可达99%以上,丰度大于99.9atom%D等。
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公开(公告)号:CN105085470A
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201510527187.5
申请日:2015-08-25
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07D335/16
CPC classification number: C07D335/16 , C07B2200/05
Abstract: 本发明涉及一种稳定同位素标记2-异丙基硫杂蒽酮及其合成方法,该稳定同位素标记2-异丙基硫杂蒽酮为D或13C标记的2-异丙基硫杂蒽酮,合成时,以稳定同位素D或13C标记的苯、丙酮为原料,苯溴代后,与金属镁反应制成格式试剂,丙酮经还原、羟基溴化制成溴代异丙烷,经格式反应得到异丙苯,再与二硫代水杨酸反应,即合成得到稳定同位素为D或13C标记的2-异丙基硫杂蒽酮。与现有技术相比,本发明工艺路线简单,易于合成,产品易分离提纯,产品化学纯度在99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域痕量检测的需求,有很好的经济性和使用价值。
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公开(公告)号:CN103588647B
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201310626222.X
申请日:2013-11-28
Applicant: 上海化工研究院
IPC: C07C211/15 , C07C209/00 , C07C209/08
Abstract: 本发明涉及一种稳定性同位素标记N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐的合成方法,利用稳定性同位素标记的碘甲烷与氯丙胺盐酸盐及碱性缩合剂,在催化剂作用下反应,反应结束后经分离、提纯得到稳定同位素标记N,N-二甲氨基氯丙烷溶液,向该稳定同位素标记N,N-二甲氨基氯丙烷溶液中通入干燥的氯化氢气体,经分离、重结晶得到稳定性同位素标记N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐。与现有技术相比,本发明的方法具有反应条件温和、所需试剂简单易得的优点,本发明制备的稳定性同位素标记N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐经分离提纯后,化学纯度达98.5%以上,同位素丰度在99atom%以上。
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公开(公告)号:CN104147745A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410418319.6
申请日:2014-08-22
Applicant: 上海化工研究院
IPC: A62D3/30 , B09C1/08 , A62D101/22
Abstract: 本发明涉及一种化学转化去除环境中挥发性卤代烃的方法,属于环境工程技术领域,将含有挥发性卤代烃的气体或液体与脱卤剂在加热条件下进行反应,去除环境中的挥发性卤代烃。该方法具体为:向经过干燥前处理的脱卤剂床层中通入含有挥发性卤代烃的气体或液体,卤代烃与脱卤剂于150~700℃下发生反应,生成CO2、H2O及气态的金属卤化物等,生成的气态物质经载气吹扫流出床层经吸收池进行吸收处理,排放的尾气中不含有毒物质,且床层中的残留物中无卤代烃。本发明在较低的反应温度下,可将用作反应的卤代烃完全去除。该方法与物理吸附、高温焚烧、金属还原等传统方法相比,具有修复周期短、转化彻底、不产生二次污染等优点。
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公开(公告)号:CN104004554A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410247331.5
申请日:2014-06-05
Applicant: 上海化工研究院
Abstract: 本发明涉及一种车用醇醚替代燃料尾气改善剂及其制备方法和应用,按重量百分比先后加入以下原料:醇类组合物30%~60%、酯类组合物5%~35%、醚类组合物3%~17%、烷类组合物2%~18%、促进剂1%~20%,混合均匀后得到车用醇醚替代燃料尾气改善剂;使用时将改善剂加入到车用醇醚替代燃料中,搅拌后稳定即可。与现有技术相比,本发明的车用醇醚替代燃料尾气改善剂对原车用醇醚替代燃料的理化性能、动力性能、经济无任何负面影响,对尾气有良好的改善效果,其中HC排放减低10%~50%;CO排放降低20%~60%;NOx降低5%~30%;甲醛降低5%~20%;PM2.5降低20%~40%,PM10降低20%~55%。
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公开(公告)号:CN103539931A
公开(公告)日:2014-01-29
申请号:CN201310534569.1
申请日:2013-11-01
Applicant: 上海联胜化工有限公司 , 上海化工研究院 , 上海豪胜化工科技有限公司
IPC: C08G65/10
Abstract: 本发明涉及一种用于合成中低分子量聚氧化乙烯催化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)在惰性气氛下,将质量纯度大于99.5%的金属钙溶于工业级液氨中,进行氨钙反应,得到深蓝色的氨基钙化合物;(2)待氨钙反应完全后,将得到的氨基钙化合物加入溶于正庚烷中的由环氧丙烷和乙腈组成的改性剂;(3)室温挥发液氨彻底后,得到白色的氨钙悬浊液催化剂;(4)升温对催化剂悬浊液进行老化处理。与现有技术相比,本发明具有成本低、过程简单,所得催化剂反应活性高、稳定性高等优点。
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