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公开(公告)号：CN118974560A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202380029962.7
申请日：2023-03-23
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/86
Abstract: 一种凝固时间延长因素的推断方法，包含：1)取得Tm(X)和Tn(X)，2)基于Tm(X)来推断该被检血液检体的凝固时间延长因素，这里，Tm(X)表示检体M的凝固反应到达凝固反应结束点Em的X％的测量点或时间，Tn(X)表示检体N的凝固反应曲线到达凝固反应结束点En的X％的测量点或时间，Em是检体M的凝固反应曲线中的凝固反应结束点，En是检体N的凝固反应曲线中的凝固反应结束点，该检体S是凝固时间延长了的被检血液检体，该检体N为正常血液检体，该检体M为该检体S与该检体N的混合检体，X大于0且为100以下。
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公开(公告)号：CN113039436B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN201980075361.3
申请日：2019-11-15
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明实现血液试样的凝固特性的优异分析。本发明的血液检体的凝固特性的分析方法包括：取得包含血液试样和试剂的混合液的表示凝固反应量相对于反应时间的凝固反应曲线的数据，算出通过与上述凝固反应曲线相关的微分而得到的微分曲线的数据，算出与上述微分曲线的重心点有关的信息，以及使用与上述重心点有关的信息来评价上述血液试样的凝固特性。
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公开(公告)号：CN118679388A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202380021173.9
申请日：2023-03-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/545
Abstract: 本发明的目的是提供提高乳胶免疫凝集试剂的灵敏度同时抑制乳胶颗粒分散液中颗粒沉降的技术。特别是，提供乳胶颗粒分散液，其能够以足够的灵敏度应用于乳胶免疫凝集试剂，同时抑制在具有大粒径的乳胶颗粒分散液中随着时间的推移发生凝集。也就是说，提供乳胶颗粒分散液，其使用水性介质作为分散介质，并包括选自由聚丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚环氧乙烷和聚‑γ‑谷氨酸钠组成的组的一种或多种化合物。本发明还提供了应用乳胶颗粒分散液的免疫凝集试剂。
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公开(公告)号：CN113728233B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202080011490.9
申请日：2020-01-30
Applicant: 积水医疗株式会社 , 宫崎彻 , 社会福祉法人恩赐财团济生会
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明要解决的问题是提高抗‑AIM抗体在包含复合体AIM和游离AIM的生物样品中对游离AIM的特异性。该问题可以通过用于测定包含复合体AIM和游离AIM的生物样品中的游离AIM的量的免疫分析方法解决，所述方法包括在抗‑IgM抗体存在下使所述生物样品与抗‑AIM抗体接触。
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公开(公告)号：CN113196057B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN201980073627.0
申请日：2019-11-08
Applicant: 积水医疗株式会社 , 宫崎彻 , 社会福祉法人恩赐财团济生会
IPC: G01N33/543 , G01N33/574
Abstract: 本发明提供了一种具有优异的灵敏度和特异性的用于检测病毒性肝癌的方法和诊断试剂盒。所述问题可以通过病毒性肝癌的检测方法来解决，该方法包括：测量来自受试者的生物样品中的游离AIM的量，并将测得的游离AIM的量与参考值进行比较。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113711041B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202080023772.0
申请日：2020-03-25
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/553
Abstract: 公开了敏化的磁响应性颗粒，其包括：具有核心粒子和至少一个磁性层的磁响应性颗粒，所述磁性层设置在所述核心粒子上并且包括磁性金属和/或其氧化物的微粒；以及支持在磁响应性颗粒上并与分析物特异性相互作用的物质，其中所述磁响应性颗粒的重均粒度的变异系数为15％以下。所提供的磁响应性颗粒具有优异的磁可分离性。
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公开(公告)号：CN113227795B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202080006981.4
申请日：2020-01-17
Applicant: 积水化学工业株式会社 , 积水医疗株式会社
IPC: G01N37/00 , C12M1/00 , C12M1/26 , C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供不需要使用醇而能够简便地提取核酸的核酸的分离方法。本发明提供一种核酸的分离方法，其具备：将提取溶液与包含核酸的样品进行混合，使核酸分散在提取溶液中的步骤；使包含核酸的提取溶液与阴离子性吸附体接触的步骤；使清洗溶液与阴离子性吸附体接触的步骤；以及使回收溶液与阴离子性吸附体接触的步骤，提取溶液包含蛋白质改性剂，清洗溶液包含碱性化合物，并且清洗溶液的pH为碱性化合物的共轭酸的pKa以下，回收溶液的pH为碱性化合物的共轭酸的pKa以上。
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公开(公告)号：CN118369582A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202380015004.4
申请日：2023-01-30
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明的目的在于提供保存稳定性较高的、包含SP的液态组合物。本发明提供包含肺表面活性蛋白的液态组合物，其pH为3.5～6.5。此外，也提供进一步包含KL‑6的液态组合物。另外，提供肺表面活性蛋白的保存稳定性提高方法，其包含：使肺表面活性蛋白与pH为3.5～6.5的溶液接触。
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公开(公告)号：CN118103714A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202280069079.6
申请日：2022-09-30
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明是一种凝血反应的分析方法，该方法包括：通过凝血分析装置，测量包含被检测血液检体在内的样品液的凝固反应；判定该样品液的凝固反应是否结束；以及在判定为该凝固反应结束的情况下，结束该样品液的凝固反应的测量。该凝血分析装置具备单向地环绕的反应工作台，该反应工作台具备能够安装试管的测定口。对供给到测定口的试管内的样品液的凝固反应进行测量，并存储测量出的凝固反应的时间序列数据。根据所存储的该凝固反应的时间序列数据，判定该凝固反应是否结束，在判定为反应结束的情况下，结束该样品液的凝固反应的测量，并将容纳该样品液的试管从该测定口取出。
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公开(公告)号：CN117043605A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202280021665.3
申请日：2022-03-30
Applicant: 积水医疗株式会社
Inventor： 矢野义弘
IPC: G01N35/00
Abstract: 本发明提供即使在装置的隔热性存在机体间差异的情况下，也能够无需按各机体进行调整地将包含测定对象物的液体的温度在测定部高精度地控制为目标温度的自动分析装置的温度调节系统。本发明的自动分析装置的温度调节系统(1)具有：温度调节部(50)，用于将测定所需的液体调节为所希望的温度；测定部(60)，用于得到包含测定对象物的液体的测定信息；连接流路(40)，将温度调节部与测定部连接；温度检测部(30、46)，检测温度调节部以及测定部的液体的温度；和控制部(10)，进行如下的液温控制：基于测定部中的液体的温度和温度调节部中的液体的温度，考虑伴随从温度调节部通过连接流路到达测定部为止的液体的流通的温度变化来控制温度调节部的温度，使得测定部中的液体的温度成为目标温度。
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