公开(公告)号：CN102731712B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201210242900.8

申请日：2012-07-15

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱秀林 ,  朱兴 ,  周年琛 ,  程振平 ,  朱健 ,  张正彪 ,  张伟

IPC: C08F220/06 ,  C08F220/44 ,  C08F8/48

Abstract: 本发明公开了一种一步法制备环状聚合物的方法，其特征在于：将由三级自由基单体、引发剂、二级自由基单体、催化剂、配位剂和叠氮化试剂构成的聚合体系溶于溶剂，无氧环境，60～65℃下反应3~7天；其中，引发剂和二级自由基单体的摩尔比值为N，3≥N＞1.5；叠氮化钠和二级自由基单体的摩尔比值为M，2≥M＞1；三级自由基单体和二级自由基单体的总量与引发剂的摩尔比值≥100。本发明步骤少，操作简单，节省了原料和设备，反应周期短，并且基本没有副反应，无需进行麻烦的提纯操作。

公开(公告)号：CN102586920B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN201210014320.3

申请日：2012-01-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  牛绍干 ,  张丽芬 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  张正彪 ,  张伟

IPC: D01F6/18 ,  D01D5/00 ,  C08F120/44 ,  D01F9/22

Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯腈纳米纤维的制备方法，包括(1)配制RAFT聚合体系，包括单体、自由基引发剂、二甲亚砜以及RAFT试剂；进行RAFT聚合制备得到“活性”聚合物聚丙烯腈；将所述聚合物溶于溶剂二甲基亚砜或者二甲基甲酰胺中，配制成质量分数10～20%的聚丙烯腈溶液，作为静电纺丝液；(2)设置静电纺丝的参数，纺丝电压为10～25KV，针头到接收屏的距离为8～20cm，注射速度为0.2～1.0mm/h，采用步骤(1)所得静电纺丝液进行静电纺丝，制备得到聚丙烯腈纳米纤维。本发明可方便的设计聚合物的分子量，在可控条件下制备出更高分子量的聚丙烯腈，所得聚合物的分子量分布窄；能连续高效制备高质量的聚丙烯腈纳米纤维。

公开(公告)号：CN103880994A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201410118987.7

申请日：2014-03-27

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  潘金龙 ,  朱秀林 ,  张丽芬 ,  姜孝武

IPC: C08F120/14 ,  C08F6/06 ,  C08F6/12

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 本发明公开了一种原子转移自由基聚合催化剂分离和回收利用方法，其特征在于：将可自由基聚合的单体、引发剂、催化剂、配体、还原剂、第一溶剂和第二溶剂加入到反应容器中，所述单体为MMA类油溶性单体，所述引发剂选自2-溴异丁酰乙酯或2-溴苯乙酸乙酯，所述还原剂为偶氮二异丁腈，所述第一溶剂为聚乙二醇200，所述第二溶剂选自甲苯或二甲苯，加热反应体系达到反应温度使第一溶剂和第二溶剂互溶，在均相下进行原子转移自由基聚合反应，反应结束后，降至室温，第一溶剂和第二溶剂分层，分离两相，催化剂和配体在第一溶剂中，聚合物在第二溶剂中，实现催化剂的分离和回收利用。

公开(公告)号：CN103254441A

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201210333778.5

申请日：2012-09-11

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  李道光 ,  朱秀林 ,  张丽芬 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟 ,  潘向强

IPC: C08G81/02 ,  C08F283/00

Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的梳型共聚物的制备方法，包括配制氮氧稳定自由基聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚酰胺、侧链为聚苯乙烯的梳型共聚物和配制RAFT聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚苯乙烯、侧链为聚酰胺的梳型共聚物。本发明由于所采用的可控缩聚和氮氧稳定自由基聚合（NMP）或者可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT），对单体的聚合具有很好的控制性，因此所得到的主链和侧链分子量以及分子量分布皆可控制，为聚酰胺类和聚乙烯基类梳型聚合物的制备提供了一种可控的制备方法，填补了结合可控缩聚和活性自由基聚合制备梳型共聚物的方法上的空白。

公开(公告)号：CN102432779B

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CN201110263588.6

申请日：2011-09-07

Applicant: 苏州大学

Inventor： 朱健 ,  刘亚晗 ,  朱秀林 ,  程振平 ,  张正彪

IPC: C08F292/00

Abstract: 本发明公开了一种活性炭的改性方法，包括如下步骤：(1)将活性炭进行氧化预处理，得到表面含氧功能团的活性炭；(2)将上述表面含氧功能团的活性炭与化合物A反应，得到引发剂改性的活性炭；(3)配置聚合体系，在50~90℃下进行ATRP聚合反应；(4)分离提纯，即可得到表面聚合物改性的活性炭。本发明开发了一种新的改性方法，通过在活性炭表面以共价键方式引入聚合物链段，利用聚合物链段具有的性能，结合活性炭本身比表面积大、多孔性的结构等特点，实现了对活性炭物理以及化学性质的调控，从而提高了活性炭在有机溶剂或者在水中的分散性。

公开(公告)号：CN102351968B

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201110204143.0

申请日：2011-07-20

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  柏良久 ,  蒋红娟 ,  张丽芬 ,  朱秀林

IPC: C08F120/14 ,  C08F112/08 ,  C08F4/40

Abstract: 本发明公开了一种采用原子转移自由基聚合法制备聚合物的方法，包括以下步骤：(1)配置反应体系，所述反应体系包括：可自由基聚合的单体、引发剂、催化剂、配体、还原剂、水；(2)进行原子转移自由基聚合反应；步骤(1)中，所述配体为温控配体，配体的浊点温度为30~80℃；步骤(2)中，原子转移自由基聚合反应的温度为60~120℃，并且聚合反应的温度高于使用的温控配体的浊点温度。应用上述聚合体系进行温控配体下的水/有机液－液两相中AGETATRP聚合时，所得到的聚合物活性可控，同时聚合前后随着温度变化催化剂发生相转移变化过程，方便催化剂回收。

公开(公告)号：CN101974114B

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN201010537296.2

申请日：2010-11-10

Applicant: 苏州大学

Inventor： 周年琛 ,  朱兴 ,  朱秀林 ,  张正彪 ,  程振平

IPC: C08F112/32 ,  C08F8/48

Abstract: 本发明公开了一种环状聚合物，所述环状聚合物为环状聚苯乙烯咔唑，其PDI为1.2以下，Mn为2500～10000；其制备方法，包括以下步骤：(1)以苯乙烯咔唑为单体，通过原子转移自由基聚合合成α-炔基-ω-溴的双官能团线型聚苯乙烯咔唑；(2)使用叠氮化钠将步骤(1)所得线型聚苯乙烯咔唑的端基溴转化为叠氮基，得到α-炔基-ω-叠氮基的双官能团线型聚苯乙烯咔唑；(3)最后通过分子内的点击化学环化反应得到环状聚苯乙烯咔唑。本发明合成的环状聚苯乙烯咔唑相对于线型聚苯乙烯咔唑具有更好的热稳定性、荧光特性以及电化学特性。

公开(公告)号：CN102504070A

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN201110314776.7

申请日：2011-10-17

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  朱高华 ,  张丽芬 ,  朱秀林 ,  朱健 ,  张正彪 ,  周年琛 ,  张伟

IPC: C08F120/14 ,  C08F120/18 ,  C08F2/22

Abstract: 本发明公开了一种无配体反向原子转移自由基聚合下的无皂乳液制备方法，包括以下步骤：（1）配制聚合体系，所述聚合体系包括：单体、催化剂、自由基引发剂、去离子水、甲苯；（2）在惰性气体氛围中，在60～80℃下进行无配体反向原子转移自由基聚合反应下的无皂乳液聚合，聚合物反应时间为3.5小时以上，获得活性的无皂乳液；将上述白色乳液沉淀、烘干可得活性/可控的聚合物。本发明首次将无配体的RATRP法引入无皂乳液聚合中，可方便的设计聚合物的分子量；同时由于采用活性/可控自由基聚合，所得聚合物的分子量分布窄；由于本发明未采用乳化剂，所得到的聚合物乳液干净无乳化剂污染，同时该体系中无需加入ATRP配体，减少了RATRP反应体系组分且操作简便，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN101781391B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201010100150.1

申请日：2010-01-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张丽芬 ,  徐威 ,  朱秀林 ,  程振平 ,  张正彪

IPC: C08F279/02 ,  C08F293/00

Abstract: 本发明公开了一种改性SEBS橡胶的制备方法，包括以下具体步骤：(1)对SEBS橡胶进行氯甲基化制备氯甲基化SEBS，作为引发剂；(2)按摩尔比，单体∶引发剂＝100～1000∶1，将单体、引发剂、催化剂、配位剂和还原剂组成聚合体系，进行AGET ATRP反应；由于本发明首先设计不同氯甲基化程度的SEBS作为引发剂，然后通过采用AGET ATRP法，可通过调整反应时间，选择不同反应单体，最后获得接枝密度、分子量以及分布皆可控的极性SEBS；由于本发明采用生物相容性好以及毒性小的铁盐为催化剂，合成出的SEBS接枝聚合物无毒或毒性很小；并且所用到的化学试剂在空气中稳定且该反应可以在空气氛围下操作，便于工业化生产。

公开(公告)号：CN101792510B

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201010100177.0

申请日：2010-01-18

Applicant: 苏州大学

Inventor： 程振平 ,  赵涛 ,  朱秀林 ,  张丽芬 ,  张正彪 ,  周年琛

IPC: C08F259/08 ,  C08F4/26 ,  C08F2/00

Abstract: 本发明公开了一种对聚偏氟乙烯膜进行可控亲水改性的方法，包括以下具体步骤：(1)按照摩尔比，单体∶聚偏氟乙烯＝2000～15000∶1，配制聚合体系，所述聚合体系包括：单体、PVDF、催化剂、配位剂和还原剂，将聚合体系溶于有机溶剂中；(2)在空气氛围下密封，于90～120℃下，进行铁盐催化的AGET ATRP聚合；(3)分离所得聚合物；所述单体选自：甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯、甲基丙烯酸-N，N-二甲胺基乙酯＝或甲基丙烯酸羟乙酯中的一种，进行铁盐催化下的AGET ATRP反应后，相应地得到PVDF-g-PPEGMA、PVDF-g-PDMAEMA、PVDF-g-PHEMA。由于本发明可以通过调节聚合反应的时间调节接枝聚合物的分子量，PVDF的接枝量，从而可以控制PVDF膜孔径的大小；同时可以通过改变单体的种类来调节聚合物的性质，从而改变最终PVDF膜的性能。