-
公开(公告)号:CN102982231B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201210425731.1
申请日:2012-10-30
Applicant: 北京大学
IPC: G06F19/00
Abstract: 一种软件可信度的定量计算方法,其包括:定义可信度、服务质量、质量属性、质量属性指标。通过把当前质量属性中包含的每个质量属性指标的实际取值对期望取值的满足程度进行加权求和,产生一个取值范围在[0,1]之间的反映当前质量属性的实际取值对期望取值的满足程度的实数。通过把服务质量中包含的每个质量属性的实际取值对期望取值的满足程度进行加权求和,产生一个取值范围在[0,1]之间的反映软件可信度的实数。本发明可以对同一应用领域中的不同软件系统在特定应用环境中的可信度的高低进行定量比较,为用户对特定软件系统的选择提供依据。
-
公开(公告)号:CN104181307A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410412665.3
申请日:2014-08-21
Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6881
Abstract: 本发明公开了一种通过CTACK/CCL27评估特异性皮炎病情的诊断方法。本发明方法是利用病人血清中CTACK/CCL27蛋白含量和一般诊断中所用SCORAD评分法的高度相关性,使用Elisa测定特异性皮炎患者血清中的CTACK/CCL27蛋白含量代替原有的SCORAD评分法判断特异性皮炎患者病情的严重程度。使用本发明方法可以极大减轻医生的工作量,并降低诊断过程中的主观因素的影响,提高诊断和用药的准确性,给患者带来福音。
-
公开(公告)号:CN103399740A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310306158.7
申请日:2013-07-19
Applicant: 北京大学
IPC: G06F9/44
Abstract: 本发明提供一种软件质量需求建模和推理方法,用于提供一种面向软件质量需求的形式化建模、自动推理和分析平台rΣ,其包括以下步骤:设定相关概念;图形化建模,点击rΣ绘图区域,选取相应的建模元素,然后点击画布生成相应建模元素;形式化建模,根据面向软件质量需求目标建模语言Σ的语义和语法设计;策略评估,以确定实现策略是否是一个可接受的策略;策略发掘,以检查所有可能的设计选项的组合,并把这些策略按照根节点的满足状态分类;模型扩展,以捕捉不同建模结果之间的关联关系。本发明可以生成文本格式的质量需求建模结果。同时不再需要人工交互。另外支持对质量需求实现策略的多目标决策,可以捕获模型之间的相互依赖关系。
-
公开(公告)号:CN103014138A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110285691.0
申请日:2011-09-23
Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种判定中国汉族人IL-12b基因rs6887695单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮相关性的方法。本发明通过HRMA结合非标记探针,成功地区分了所有的基因型,结果显示,在中国汉族系统性红斑狼疮患者中,IL-12b与系统性红斑狼疮的发病风险度相关,也与关节炎和自身抗体的产生相关。为进一步研究系统性红斑狼疮的发病机制提供了重要的依据。
-
公开(公告)号:CN103013988A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201110285654.X
申请日:2011-09-23
Applicant: 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本发明公开了判定中国人群TNIP1单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮的关联性的方法。本发明是采用非标记探针高分辨率溶解曲线法检测位于TNIP1内含子上的SNPrs7708392的基因型,检测结果显示,新发现位于rs7708392上游5bp处尚未报道的SNPrs79937737,而且SNPrs7708392和SNPrs79937737与中国人SLE发病率都不相关。
-
公开(公告)号:CN101191052B
公开(公告)日:2010-05-19
申请号:CN200610163308.3
申请日:2006-11-30
Applicant: 北京大学
IPC: C09K11/54
Abstract: 本发明涉及一种新型的、光致发光谱随化学组成连续可调的、三元组分的半导体CdSeS量子点纳米颗粒及其制备方法。该CdSeS量子点纳米颗粒中Cd∶Se∶S的摩尔比例为1∶x∶y,0.001≤x≤0.1,0.1≤y≤10。随着x和y的变化,该CdSeS量子点纳米颗粒在450-700nm的范围内具有不同的光致发光谱,并且半峰宽在25-40nm的范围内。该CdSeS的制备方法包括:将无机镉化合物、脂肪酸和长链三烃基胺在惰性气体的保护下加热到200-350℃,得到溶液A;将S、Se的三烃基膦混合溶液注入到溶液A中使其反应,得到CdSeS量子点纳米颗粒与长链三烃基胺的混合物B;除去混合物B中的未反应物、杂质和反应溶剂,得到CdSeS量子点纳米颗粒。
-
-
-
-
-