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公开(公告)号：CN102173975A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110073758.4
申请日：2011-03-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种蒈烷的制备方法，将3-蒈烯与无水乙醇按照一定比例混合，在瑞尼镍催化剂作用下，于压力釜中加热进行氢化反应一定的时间，得到纯度90%以上的蒈烷。本发明所用催化剂简单易得，所用溶剂廉价且绿色环保。制备的蒈烷纯度及产率高；该方法处理简单，只需简单的过滤蒸馏就可得到纯的蒈烷，不需要昂贵的设备和复杂操作。该反应反应时间短，且副产物少。
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公开(公告)号：CN102153119A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110136105.6
申请日：2011-05-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01F7/02
Abstract: 本发明公开了一种纤维状介孔氧化铝及其制备方法，在中低温下，以无机铝盐为铝源，铵盐为沉淀剂，采用沉淀法制备纤维状介孔氧化铝，所述的无机铝盐为硝酸铝，铵盐为碳酸铵，采用传统沉淀法将碳酸铵溶液滴加入硝酸铝溶液中获得沉淀，沉淀经陈化、洗滤、干燥得到纤维状前驱体粉末，煅烧所得纤维状前驱体粉末得纤维状介孔氧化铝。工艺简单、操作安全，适用于大规模、批量生产。以无机铝盐为铝源，碳酸铵为沉淀剂生产成本低。制备的介孔氧化铝为纤维状，直径在70～500nm之间，长在2～3μm之间。有着较大的比表面积290～380m2/g和孔径3.8～6.5nm，可广泛应用于吸附和催化等领域，具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN101503405B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200910030373.2
申请日：2009-03-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D407/04
Abstract: 本发明公开了一种新铃兰醛VC缩醛的制备方法，步骤为：第一步：将VC溶于强极性溶剂后，再加入新铃兰醛、催化剂和带水剂，在90～120℃，以每秒滴下馏分1～2滴的回流状态下，边搅拌边回流反应2～15h；所使用的带水剂是环己烷、正己烷、正庚烷中的任意一种。所使用的强极性溶剂是N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二乙基甲酰胺、1，4-二氧六环中的任意一种。所用的催化剂是甲基苯磺酸、固体酸、氢型阳离子交换树脂。第二步：反应液放置分层后用分液漏斗分离，下层溶液倾入冷水或弱碱性水溶液中，将过滤得到的固体物质精制提纯得到产品新铃兰醛VC缩醛。分液漏斗中的上层残液作为下次合成反应的带水剂。该发明方法具有收率高、产物易分离，产品纯度高的优点。
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公开(公告)号：CN102001695A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010535771.2
申请日：2010-11-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C01F7/02
Abstract: 本发明公开了一种制备有序介孔伽玛-三氧化二铝的方法，采用沉淀法制备，在50～90℃下，按质量比1∶0.1～0.53的比例将无机铝盐和模板剂溶于去离子水中，并在搅拌下逐滴加入沉淀剂，经陈化、洗滤、干燥得前驱体粉末，煅烧所得前驱体粉末，得有序介孔γ-Al2O3，所述模板剂为松香基季铵盐，所述沉淀剂为氨水。工艺简单，适合工业化生产；采用无机铝盐为铝源，生产成本低。制备的介孔氧化铝有着较大的比表面积和较窄的孔径分布，孔壁为γ-Al2O3，热稳定性高，可作为吸附剂或载体广泛应用于吸附和催化等领域，具有重要的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN101870754A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010193857.1
申请日：2010-06-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08F232/08 , C08F236/22 , C08F132/08 , C08F136/22 , C08F212/08 , C08F218/08 , C08F220/06 , C08J5/18 , C09D4/02
Abstract: 本发明公开了一种松香树脂酸烯丙酯光固化材料，原料为以下组分，以质量份计：松香树脂酸烯丙酯1份、常规光引发剂0.01～0.1份、稀释剂或活性稀释剂5～100份；所述的松香树脂酸烯丙酯是以松香为结构单元且含有乙烯基双键。当与常规光固化用单体配合使用时，常规光固化用单体用量为0～99份且不等于0。松香树脂酸烯丙酯作为光固化材料预聚体应用时的固化时间和表面效果可以通过光固化条件的调控得以控制，该预聚体具有固化速度快的特点，得到的涂膜具有很好的柔韧性、耐冲击强度及附着力，具有较好的硬度及耐酸、耐碱、耐盐、耐水性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101629087A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200910183059.8
申请日：2009-07-27
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 广西梧州日成林产化工有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用松香生产及其深加工残渣制备生物质燃料油的方法，松香生产及其深加工利用过程中形成的固体残渣，其中虽然仍然含有少部分松香树脂酸但含量很低，主要含有氧化松香树脂酸、聚合树脂酸、树脂酸酯、难于皂化甚至不能皂化的中性物质等，在活性白土、硅藻土、高岭土、分子筛等催化剂作用下进行催化裂解反应，从而制备得到生物质燃料油。解决固体残渣的综合利用，催化剂成本低，裂解效果好，生物质燃料油产品黏度低，热值高，易于使用等。利用本技术发明可以很好地解决松香生产及其深加工利用企业在生产过程中产生的固体残余物的处理和资源化利用问题，十分有利于保护环境和提高天然资源利用率。
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公开(公告)号：CN101462923A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910029138.3
申请日：2009-01-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种连续化生产对伞花烃的方法及其装置，方法为在反应器中装入0.1kg～50.0kg催化剂，催化剂为Pd/C催化剂，通入惰性载气，在反应器温度达到150℃～400℃，按相当于空速0.5h－1～5.0h－1的速度连续通入工业双戊烯原料，经预热、气化，并与催化剂进行接触反应，反应产物连续进入冷凝器，得到对伞花烃。装置由原料贮槽、预热器、气化器、反应器、冷凝器和产品贮槽组成，在预热器和原料贮槽之间设有可连续恒流进料的计量泵，且计量泵的进口与原料贮槽连通，计量泵与预热器相连，然后经过气化器与反应器顶部相通，反应器底部经冷凝器与产品贮槽相连。具有操作简单、可控性好，无废弃物，不需溶剂和其它反应试剂，催化剂可回收利用清洁绿色化等优点。
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公开(公告)号：CN101318905A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810022480.6
申请日：2008-07-15
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种超声波辅助合成没食子酸萜醇酯的方法，3，4，5－三乙酰没食子酸与萜醇类化合物在超声波和室温条件下，在乙腈中经DCC(N，N′－二环己基碳二亚胺)脱水酯化反应，得到3，4，5－三乙酰没食子酸萜醇酯；3，4，5－三乙酰没食子酸萜醇酯在室温条件下，经水合肼脱乙酰化反应，得到没食子酸萜醇酯。本合成方法反应温度低、时间短，产物易分离。
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公开(公告)号：CN101302151A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810123831.2
申请日：2008-06-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: C07C61/29 , C07C51/43 , C07C2603/22 , C07C61/35
Abstract: 本发明涉及一种异海松酸的制备方法，包括以下步骤：第一步：将热异构松香溶解于1～10倍质量的丙酮中，滴加相当于热异构松香质量1～40％的异丁醇胺的丙酮溶液，丙酮/异丁醇胺＝1∶1mL/g，形成沉淀，静置，过滤，用乙醇洗涤，干燥，得到异海松酸铵盐粗品；异海松酸铵盐粗品按照复式重结晶法，重结晶、干燥，得到纯化的异海松酸铵盐晶体；第二步，将第一得到的纯化的异海松酸铵盐晶体溶于1～20倍质量的乙醚中，分次加入质量分数为1～20％的盐酸至异海松酸铵盐晶体消失，分出水层，水洗乙醚层至中性，蒸出乙醚，剩余物溶于丙酮中，向此溶液中慢慢滴入水，直至析出的晶体不再增加为止，过滤、干燥得到纯化的异海松酸。本方法成本低，得率高。
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公开(公告)号：CN110128277A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910490796.6
申请日：2019-06-06
Applicant: 中国林业科学研究院林业新技术研究所
IPC: C07C211/29 , C07C211/27 , C07C217/58 , C07C211/49 , C07C323/32 , C07D307/56 , C07D307/52 , C07D213/38 , C07D333/20 , C07D207/335 , A01N33/04 , A01N33/10 , A01N43/40 , A01N43/36 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了cis-对烷-1,8-二仲胺类化合物的制备方法与除草应用。该方法以cis-对 烷-1,8-二席夫碱类化合物为原料，在极性有机溶剂中，在-10～50℃条件下分批次投入还原剂，反应1～24h，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得cis-对烷-1,8-二仲胺类化合物，重结晶或硅胶柱层析得纯品。采用培养皿种子萌发法测定cis-对烷-1,8-二仲胺类化合物，水稻稗草根和茎的生长受害症状，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物cis-对烷-1,8-二仲胺类化合物对水稻稗草根及茎的生长具有很好的抑制作用。
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