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公开(公告)号：CN102702565B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210190681.3
申请日：2012-06-12
Applicant: 福州大学
IPC: C08J9/28 , C08F226/06 , C08F222/14 , C08F2/44 , D06M15/356 , G01N30/08
Abstract: 本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种吲哚乙酸分子印迹聚合物的制备方法及其应用，适用于植物样品中生长素的富集和分析。该方法以IAA作为模板分子，加入功能单体、交联剂和引发剂得到预聚合溶液；60℃反应8h以上，脱除模板分子得到吲哚乙酸分子印迹聚合物。可将其用于SPME涂层。处理后的石英纤维插入预聚合溶液中，热引发聚合。反应完成后取出石英纤维，老化并重复涂渍，洗净模板分子，最后将纤维插入微萃取装置中用于后续萃取。此IAA-MISPME制备简单、厚度可控、选择性强、富集效果好，且能反复使用。此萃取头与液相色谱联用时，可实现对植物样品中2种生长素的高效萃取和分离。
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公开(公告)号：CN102391309B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201110266354.7
申请日：2011-09-09
Applicant: 福州大学
IPC: C07F15/00 , C07D471/04 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种基于含萘酰亚胺单元的钌配合物及其合成方法，在钌配合物中引入1,8-萘酰亚胺单元，通过控制合成配体5-(1,8-萘酰亚胺)-1,10-邻菲罗啉，将其与Ru金属单元进行分子自组装反应得到新型钌配合物。1,8-萘酰亚胺单元的引入使钌配合物具有较高的光化学稳定性及电致化学发光量子产率、较大的斯托克斯位移、在4-位易于修饰等特点，特别是高的发光量子产率的特点使其在分析检测应用中可大大节省发光试剂的用量，节约分析成本，同时有利提高其在电致化学发光分析灵敏度。
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公开(公告)号：CN103163130A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310095922.0
申请日：2013-03-25
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种基于点击化学的便携式检测铜离子浓度的方法，属于分析化学领域。在抗坏血酸钠还原二价铜为一价铜作为催化剂的条件下，使修饰有叠氮基与修饰有炔基的DNA发生1,3-偶极环加成反应，从而将修饰有蔗糖转化酶的DNA固定在磁珠上。通过分离磁珠与溶液，并将清洗后的磁珠溶于蔗糖溶液中进行酶解反应，再使用血糖仪测量酶解后的反应溶液，即可检测铜离子的浓度。该方法以血糖仪为平台，能够便携的、快速、现场检测铜离子浓度。可将该方法应用于人体血清样品中铜离子浓度的检测，本发明具有操作简单、成本低、灵敏度高、特异性好等优点。
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公开(公告)号：CN102558463B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210000137.8
申请日：2012-01-04
Applicant: 福州大学
IPC: C08F292/00 , C08F230/06 , C08F222/14 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C07B63/00 , C07H1/00 , C07H19/00 , C08B37/00 , C07K1/14
Abstract: 本发明提供一种一锅合成苯硼酸聚合磁性纳米复合材料及制备方法和应用，采用一锅法首先将四氧化三铁纳米粒子分散在含有硅烷前驱体和催化剂的醇中，进行溶胶-凝胶反应，然后继续向溶液中添加苯硼酸型的功能单体、交联剂和引发剂进行自由基聚合反应，制得苯硼酸聚合磁性纳米复合材料。本发明的合成方法简单有效，产率高，试剂消耗少。制得的苯硼酸聚合磁性纳米复合材料具有较好的核壳形貌，磁场感应性好，特异性强，吸附容量大，在蛋白质组学等领域有良好的使用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN102225249B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201110085266.7
申请日：2011-04-06
Applicant: 福州大学
IPC: B01D15/22
Abstract: 本发明提供一种有机-无机杂化毛细管整体柱的制备。该方法将硅烷前驱体、分散剂、催化剂混合，于冰水浴下剧烈搅拌至透明粘稠状，随后加入有机功能单体、致孔剂、引发剂于0～4℃下超声至完全溶解，再注入经乙烯基改性的石英毛细管内，经过处理制得整体柱。该方法制得的杂化整体柱兼备有机整体柱和无机整体柱的优点，适用于分离或富集含1,2-顺式二醇结构的小分子、核苷酸、多糖以及糖蛋白质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103028381A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201310007085.1
申请日：2013-01-09
Applicant: 福州大学
IPC: B01J20/282 , B01J20/32
Abstract: 本发明提供了一种以NH2-MIL-101(Al)为材料的固相微萃取涂层及其制备方法，将不锈钢丝置于60-80℃的氢氟酸中腐蚀，形成粗糙的表面；称取六水合氯化铝和2-氨基对苯二甲酸，用N,N-二甲基甲酰胺、甲醇或氯仿溶解后将该溶液分装到微波反应罐中，再把腐蚀过的不锈钢丝浸入其中，在120-130℃下反应5-6h后，用二次水洗干净并在80-100℃下干燥过夜。该方法操作简单，制备时间短，制得的涂层耐高温性能好，化学稳定性高，重现性好，富集倍数高，费用低，能用于多环芳烃、农药等物质的分离与富集，应用范围广。
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公开(公告)号：CN102675506A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210190656.5
申请日：2012-06-12
Applicant: 福州大学
IPC: C08F120/06 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/285 , B01J20/30 , C03C25/28
Abstract: 本发明属于分析化学领域，更具体涉及一种6-糠氨基腺嘌呤分子印迹聚合物及其在固相萃取柱填料或固相微萃取纤维涂层中的应用。本发明以6-糠氨基腺嘌呤（KT）为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，无水乙醇为致孔剂，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，采用本体聚合法合成了一种新的分子印迹聚合物（MIP）。此KT-MIP制备简单、性质稳定、分子识别能力强、能反复使用。将制得的MIP作为SPME的涂层和SPE填料，均可选择性萃取和富集结构类似的2种目标物。结合液相色谱检测平台，可实现对细胞分裂素的有效分离和高灵敏检测，并用于植物样品、环境样品等基质分析。
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公开(公告)号：CN101973541B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010502346.3
申请日：2010-10-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种活性炭中提取碳量子点的方法。该方法包括以下步骤：将干燥的活性碳粉末加入到硝酸溶液中进行搅拌回流；减压蒸馏将回流所得悬浊液蒸干；将所得黑色固体分散于水中，用氢氧化钠中和；最后将中和后的黑色悬浊液离心去除沉淀，再用超滤离心管或超滤膜对上清液进行分离，收集滤过液，干燥得到碳量子点。本发明采用价格低廉易得的活性炭粉作为碳源，经过简单的化学氧化过程及后续简单的蒸发、中和、离心、超滤处理即可得到大量的碳量子点。所获得的碳量子点是粒径为3-5nm的石墨结构纳米晶体，且其表面带有大量的羧基。该碳量子点表现出良好的荧光性质和电致化学发光活性。
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公开(公告)号：CN102626609A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210110319.0
申请日：2012-04-16
Applicant: 福州大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/281 , B01J20/30 , C07K1/14
Abstract: 本发明公开了一种有机-无机杂化蛋白质分子印迹毛细管整体柱及其制备方法和应用，将硅烷前驱体、分散剂和催化剂混合并水解后，加入到含有机功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和模板蛋白的混合液中，于0～4℃下超声至完全溶解，再注入经乙烯基改性的石英毛细管内，通过原位聚合反应制得有机-无机杂化蛋白质分子印迹毛细管整体柱。本发明操作简单，反应条件温和，制备的整体柱兼备有机整体柱和无机整体柱的优点，将分子印迹的专一识别特性和整体柱在线分离的特性相结合，为蛋白质组学研究提供一种高丰度蛋白质去除的新方法。
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公开(公告)号：CN102175675A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN201110022836.8
申请日：2011-01-20
Applicant: 福州大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明提供了一种检测铜离子方法。该方法通过在金纳米粒子溶胶中加入强氧化剂和络合剂，当溶液中有铜离子存在时，溶液产生颜色上的变化，从而检测铜离子；溶液组成包括：络合剂分为络合剂A和络合剂B，络合剂A为含硫化合物，浓度为5～20mM，络合剂B为氨类化合物，浓度为5～40mM，强氧化剂为过氧化氢，浓度为5～50mM，溶剂为水。与传统的纳米金聚集显色的方法相比，该方法对实际样品中的高盐，酸及配体的抗干扰更强。该方法目视比色测铜离子的浓度可以达到0.05mM,且具有良好的选择性，无需借助任何仪器设备，可以方便、快速地应用于铜离子的现场检测。
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