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公开(公告)号：CN112924574B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110095977.6
申请日：2021-01-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PDA@Fe3O4‑MWCNTs检测食用植物油中多种真菌毒素的方法，属于农业、食品检测领域。本发明先采用多巴胺包覆Fe3O4‑MWCNTs得到PDA@Fe3O4‑MWCNTs，之后将PDA@Fe3O4‑MWCNTs应用在检测食用植物油中多种真菌毒素中，通过选择合适的提取液(乙腈、水、乙酸的体积比为84：15：1)、解析液(乙腈、水、乙酸的体积比为84：15：1)，调整吸附的时间(10‑20min)、待测油样的pH等参数实现了同时检测食用油中的6种真菌毒素(黄曲霉毒素B1(AFB1)、黄曲霉毒素B2(AFB2)、黄曲霉毒素G1(AFG1)、黄曲霉毒素G2(AFG2)和赭曲霉毒素A(OTA)、赭曲霉毒素B(OTB))，通过测试，加标回收率为70.15～89.25％，RSDs小于6.4％。
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公开(公告)号：CN113462684A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110878164.4
申请日：2021-07-30
Applicant: 江南大学 , 扬州市食品药品检验检测中心
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种基于纸芯片快速提取超纯DNA的方法，属于分子生物学技术领域。本发明所述纸芯片的制备方法，包括如下步骤：(1)将滤纸放入Tris‑NaCl和左旋多巴的混合溶液中浸泡，浸泡结束后清洗、干燥，得到Tris‑NaCl和左旋多巴处理后的纸芯片；(2)将步骤(1)处理后的纸芯片加入NaIO4溶液中避光反应，反应结束后，清洗，得到避光反应后的纸芯片；(3)将步骤(2)是纸芯片用氢氧化钠处理，之后清洗、紫外照射、干燥，得到用于提纯DNA的纸芯片。本发明的纸芯片用于提纯DNA得到的DNA提取量在336ng/μL以上，纯度在1.8‑2.0之间，效果和市售的DNA试剂盒相当，且仅需15min就可以得到纯净的DNA。
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公开(公告)号：CN113293127A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110566290.6
申请日：2021-05-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种多细胞共培养的三维肝微球模型的构建及应用，属于细胞微球技术领域。本发明所述的一种多细胞共培养的三维模型的构建方法，包括如下步骤：将肝实质细胞、肝星形细胞、内皮细胞配制为混合细胞悬浮液；之后将混合细胞悬浮液加入超低吸附孔板，培养1‑2天，得到所述的多细胞共培养的三维模型；其中所述的混合细胞悬浮液中肝实质细胞、肝星形细胞以及内皮细胞的数量比为4：1：1；所述的肝实质细胞为人肝癌细胞HepG2，肝星形细胞为LX‑2，内皮细胞为人脐静脉融合细胞EA.hy926。本发明的模型可以全方位地接触培养液和其他细胞，更加接近人体内的细胞环境，使得三维模型对于肝毒性或肝损伤的评价更为准确、可靠。
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公开(公告)号：CN112645838A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011532914.4
申请日：2020-12-21
Applicant: 江南大学 , 云南省林业和草原科学院
IPC: C07C251/08 , C07C249/02 , A61K31/19 , A61P25/20
Abstract: 本发明公开了1‑羧基‑2‑羟基‑3‑亚氨基丙烷及其提取方法，属于食品、保健食品、医药技术领域。本发明所述提取1‑羧基‑2‑羟基‑3‑亚氨基丙烷的方法，包括如下步骤：(1)将核桃分心木粉末加入乙醇溶液中进行提取，过滤得到上清液；将上清液减压浓缩得到核桃醇提物；(2)将步骤(1)的滤渣加入水中进行提取，过滤得到上清液；将上清液减压浓缩得到核桃水提物；(3)将核桃醇提物和醇提物混合得到核桃分心木混合提取物；之后依次经过AB‑8型大孔树脂柱、MCI柱、ODS柱，洗脱，分离得到沉淀即1‑羧基‑2‑羟基‑3‑亚氨基丙烷。本发明首次在核桃分心木中发现了1‑羧基‑2‑羟基‑3‑亚氨基丙烷，且其具有良好的镇静催眠活性。
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公开(公告)号：CN111175499A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010127257.9
申请日：2020-02-28
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/535 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种用于检测睾酮素的ELISA试剂盒的制备方法，属于免疫分析快速检测技术领域。该试剂盒包括孔板、框架、吸水纸、滴管、试剂、说明书，睾酮单克隆抗体、辣根过氧化酶标记羊抗鼠抗体、睾酮标准溶液、底物液、显色液、终止液、浓缩洗涤液。本发明采用间接竞争ELISA检测方法，采用鸡卵清蛋白偶联肟化后的睾酮和高特异性睾酮单克隆抗体检测特异性强，检测范围宽，假阳性率低，可实现快速定量检测，且灵敏度高、误差小，为及时检测提供了极大的便利，能够真正地解决市场需要，适用于食品工业、环境保护和生物化学等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109180884B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201810823902.3
申请日：2018-07-25
Applicant: 江南大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/56 , C08F222/14 , C08J9/26 , B01J20/30 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01F1/42
Abstract: 本发明属于分析化学技术领域，尤其涉及一种用于脱除展青霉素的纳米材料的合成与应用，本发明采用2‑Oxin为替代模板，AM为功能单体，以合成的Fe3O4@SiO2@CS‑GO磁性纳米粒子为载体，通过表面印迹法制备了特异性针对于Pat吸附的磁性MIP。Fe3O4的加入使得最终制备的分子印迹吸附材料具有磁性，有利于材料与基质间的分离，免去了过滤、离心等繁杂的操作步骤，方便材料的回收。
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公开(公告)号：CN110819674A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911109923.X
申请日：2019-11-14
Applicant: 江南大学
IPC: C12P21/06
Abstract: 本发明公开了一种复合蛋白酶酶解核桃粕制备降血压肽的方法，属于食源性蛋白深加工技术领域。本发明对蛋白酶制剂进行筛选复配，优化酶解工艺条件，制备得到高活性的核桃蛋白源降血压肽。酶解核桃蛋白最佳工艺条件为：复合酶比例1:2(碱性蛋白酶:中性蛋白酶)、底物浓度4％、酶解温度45℃、pH值8.0、酶添加量8000U/g、酶解时间60min。对多肽产品的性质进行比较分析，发现产品的相对分子质量主要集中于0-2kDa范围内，具有较好的常温储存稳定性及体外消化稳定性，为产品的工业化生产与实际应用提供理论基础。
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公开(公告)号：CN110583964A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910898028.4
申请日：2019-09-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效脱除花生粕中四种黄曲霉毒素的生物脱除方法，属于生物脱毒技术领域。本发明在花生粕样品中接种相应比例的106cfu/mL黑曲霉孢子悬液，加入相应比例的无菌蒸馏水，在适宜的温度下进行一定时间的固态发酵，从而有效地脱除花生粕中四种黄曲霉毒素，其中，AFTB1脱除率达95.01％、总黄曲霉毒素(AFTB1、AFTB2、AFTG1、AFTG2)脱除率达72.90％。经本发明处理后的花生粕中AFTB1残留量不仅符合国内限量标准，还可符合欧盟制定标准(
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公开(公告)号：CN110488016A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910748957.7
申请日：2019-08-14
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种玉米赤霉烯酮-呕吐毒素双通道免疫定量试纸条，属于免疫分析快速检测技术领域。本发明通过标记荧光微球制备荧光探针，包括荧光微球-玉米赤霉烯酮单克隆抗体、荧光微球-呕吐毒素单克隆抗体和荧光微球-羊抗兔二抗，将玉米赤霉烯酮人工抗原、荧光微球人工抗原和羊抗鼠二抗分别喷涂于硝酸纤维素膜作为检测线T1线、检测线T2线和质控线C线制得免疫层析试纸条；利用竞争免疫法，通过读取荧光免疫分析仪上检测线的荧光值，对样品中玉米赤霉烯酮和呕吐毒素同时进行定量分析。该方法不但克服了试纸条技术中胶体金不易保存的缺点，而且制备荧光探针的方法简单高效、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN110050923A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910308625.7
申请日：2019-04-17
Abstract: 本发明公开了一种石斛发酵饮品，属于发酵食品加工技术领域。本发明石斛发酵饮品按质量份数包括石斛5～7份，核桃粕40～60份，枸杞2～3份，金银花1～2份，山楂2～3份，菊花1～2份，饮用水400～600份，蜂蜜4～6份，乳杆菌发酵剂0.2～0.4份，低聚果糖6～8份；既保留了石斛独特的风味又带有宜人的发酵后乳酸香味，发酵20d即得，时间较短。发酵饮品口感柔和，酸甜适中，且营养组分丰富。本发明提供了一种加工简便、过程安全且产品健康的有益菌发酵工艺，核桃粕与石斛混合发酵获得的饮品，具有清热养阴、活血化瘀、提高心脑血管功能、益胃生津等作用。
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