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公开(公告)号：CN102533676B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210000697.3
申请日：2012-01-04
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种表达基因VII型F和HN重组新城疫弱毒疫苗A-NDV-LX/I4，它的保藏号是CGMCCNO：3844。本发明构建的致弱病毒A-NDV-LX/I4免疫试验鸡两周后，鸡血清HI的平均效价为27；LaSota免疫组攻毒4天后，SPF鸡喉气管和泄殖腔的棉拭样品的病毒分离率分别为10%和30%；商品鸡喉气管和泄殖腔的棉拭样品的病毒分离率分别为40%和20%；V4免疫组攻毒4天后，SPF鸡喉气管和泄殖腔的棉拭样品的病毒分离率分别为30%和10%；商品鸡喉气管和泄殖腔的棉拭样品的病毒分离率分别为30%和20%，与常规疫苗相比，本发明重组弱毒疫苗能够提供更加坚实的免疫保护效率。
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公开(公告)号：CN102559607B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210000685.0
申请日：2012-01-04
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术和免疫学技术，公开了一株新城疫病毒弱毒株NDV/LX及它的全基因组序列。所述新城疫病毒弱毒疫苗株NDV/LX的保藏号为CGMCCNO：3843；全基因组序列如SEQIDNO.37所示。研究表明，NDV/LX具有良好的免疫原性，能在呼吸道和消化道很好的复制，诱导产生高滴度的特异抗体和粘膜免疫应答。以常用疫苗株LaSota和QV4为对照，系统研究了NDV/LX株感染SPF鸡后在呼吸道和肠道的分布、全身体液免疫和局部粘膜免疫以及免疫鸡对流行强毒的保护效力。
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公开(公告)号：CN101096706B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN200710023940.2
申请日：2007-06-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 检测APEC、UPEC毒力基因表达水平的DNA芯片及其构建方法，属于人兽共患病技术领域，先扩增大肠杆菌已知的毒力基因和部分耐药基因的97个基因片段、用SSH方法获得的APEC特异性基因的44个基因片段、用SCOTS方法获得的APEC特异性基因的13个基因片段；再以重组质粒为模板，将各基因片段回收并纯化；然后，用SmartArrayTM microarrayer点样于化学修饰的载玻片上，同时设置阳性对照和阴性对照，构建154个靶基因探针的DNA芯片，用于检测APEC、UPEC毒力基因表达水平。
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公开(公告)号：CN102168072A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201010595895.X
申请日：2010-12-20
Applicant: 江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 , 江苏中测检测服务有限公司 , 扬州大学 , 苏州艾瑞德生物科技有限公司
IPC: C12N5/18 , C07K16/18 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供一种抗盐酸克伦特罗单克隆抗体的制备方法及检测盐酸克伦特罗的试剂盒。将盐酸克伦特罗特异性淋巴细胞杂交瘤细胞株注入小鼠腹腔，取腹水，经饱和硫酸胺获沉淀，沉淀溶解后透析，最后经Protein G亲和层析纯化，收集吸收峰而得抗盐酸克伦特罗单克隆抗体。本方法制得的抗盐酸克伦特罗单克隆抗体能够用于建立快速检测食品中盐酸克伦特罗(即瘦肉精)残留的竞争法酶联免疫试剂盒与胶体金试纸条，满足大批量样品的检测需要。
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公开(公告)号：CN102168071A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201010595881.8
申请日：2010-12-20
Applicant: 江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 , 江苏中测检测服务有限公司 , 扬州大学 , 苏州艾瑞德生物科技有限公司
IPC: C12N5/18 , C07K16/18 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供一种抗三聚氰胺单克隆抗体的制备方法及检测三聚氰胺的试剂盒。将三聚氰胺特异性淋巴细胞杂交瘤细胞株注入小鼠腹腔，取腹水，经饱和硫酸胺获沉淀，沉淀溶解后透析，最后经Protein G亲和层析纯化，收集吸收峰而得抗三聚氰胺单克隆抗体。本方法制得的抗三聚氰胺单克隆抗体能够用于建立快速检测食品中三聚氰胺残留的竞争法酶联免疫试剂盒与胶体金试纸条，满足大批量样品的快速检测需要。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101121937A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710023981.1
申请日：2007-07-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/33 , A61K39/108 , A61P31/04
Abstract: 初生仔猪腹泻病的大肠杆菌基因工程疫苗K88－K99－LT及其构建方法，属于畜牧兽医技术领域。将扩增出的K88的主要亚单位基因faeG片段、K99的主要亚单位基因fanC片段、LT的主要亚单位基因ltb片段，按faeG－fanC－ltb方式定向串联于原核表达载体pGEX－6P－1，经转化宿主菌BL21后，进行IPTG诱导表达，并经SDS－PAGE和Western－blot证明目的基因确已表达，该疫苗可有效预防初生仔猪腹泻，安全性和免疫原性可靠。
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公开(公告)号：CN101096706A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710023940.2
申请日：2007-06-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 检测APEC、UPEC毒力基因表达水平的DNA芯片及其构建方法，属于人兽共患病技术领域，先扩增大肠杆菌已知的毒力基因和部分耐药基因的97个基因片段、用SSH方法获得的APEC特异性基因的44个基因片段、用SCOTS方法获得的APEC特异性基因的13个基因片段；再以重组质粒为模板，将各基因片段回收并纯化；然后，用SmartArrayTMmicroarrayer点样于化学修饰的载玻片上，同时设置阳性对照和阴性对照，构建154个靶基因探针的DNA芯片，用于检测APEC、UPEC毒力基因表达水平。
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公开(公告)号：CN101096686A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710022685.X
申请日：2007-05-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/863 , A61K48/00 , A61P31/12
Abstract: 表达新城疫病毒HN基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗rFPV-1218NDHN及其构建方法，涉及疫苗的构建领域。利用FPV表达载体p12-18，将新城疫病毒HN基因通过同源重组插入到282E4株鸡痘病毒的复制非必需区FPV12-18，获得表达新城疫病毒HN基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗。本发明与构建的表达HN基因的重组病毒rFPV-HN相比，该疫苗在高母源抗体商品鸡上具有较强的抵抗母源抗体干扰的能力。
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公开(公告)号：CN101096685A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710022684.5
申请日：2007-05-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/863 , A61K48/00 , A61P31/12
Abstract: 表达新城疫病毒F基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗rFPV-1218NDF及其构建方法，涉及疫苗的构建领域。利用FPV表达载体p12-18，将新城疫病毒F基因通过同源重组插入到282E4株鸡痘病毒的复制非必需区FPV12-18，从而获得了表达新城疫病毒F基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗rFPV-1218NDF。本发明疫苗在高母源抗体商品鸡上具有较强的抵抗母源抗体干扰的能力。
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公开(公告)号：CN101066449A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710022683.0
申请日：2007-05-25
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/275 , A61P31/16 , C12N15/85
Abstract: 重组鸡痘病毒疫苗rFPV－1218AIH5/N1及其构建方法、用途，涉及一种重组鸡痘病毒疫苗的构建技术。先分别将含H5亚型AIV HA基因片段和含H5亚型AIV NA基因片段置于各自启动子下游，插入到含FPV复制非必需片段FPV12－18和报告基因的鸡痘病毒表达载体p12－18中构建成转移载体；再用转移载体转染已感染wt－FPV的鸡胚成纤维细胞，通过同源重组获得共表达H5亚型AIV HA和NA基因的rFPV；最后增殖和收获rFPV，即重组鸡痘病毒疫苗。本发明产品不受母源抗体干扰，能增加重组鸡痘病毒基因工程疫苗在商品鸡群使用的实用性，可使重组鸡痘病毒活疫苗早日应用于临床。
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