纳米金结合聚噻吩衍生物比色检测目标靶DNA的方法

    公开(公告)号:CN101818198A

    公开(公告)日:2010-09-01

    申请号:CN201010118181.X

    申请日:2010-03-05

    Abstract: 本发明涉及一种纳米金结合聚噻吩衍生物比色检测目标靶DNA的方法,包括:检测试剂(纳米金和聚噻吩衍生物)及探针的准备;目标靶序列的检测等。该发明基于聚噻吩衍生物与ssDNA/dDNA结合时使得DNA-纳米金溶液的稳定性发生变化而引起颜色改变产生信号级联放大的原理,通过颜色转变显示剂以及扩增标签的双重作用实现DNA的高灵敏快速检测,从而建立利用纳米金结合聚噻吩衍生物进行基因直接检测的分析平台。该方法操作简单,不需要特殊的仪器设备,具有特异、快速和高灵敏的特点,可望应用于临床检验医学及环境中靶目标DNA的诊断和检测。

    基于纳米探针直接检测肺癌样品中P53基因突变的方法

    公开(公告)号:CN101392286A

    公开(公告)日:2009-03-25

    申请号:CN200710170614.4

    申请日:2007-11-19

    Abstract: 本发明涉及的是一种基于纳米探针直接检测肺癌样品中p53基因突变的方法,其特征在于未标记的靶核酸序列以及纳米金标记的信号探针与固相支持物连接的捕获探针进行的夹心杂交,并通过银染增强的纳米金信号放大效应产生高灵敏的识别信号。该方法能够检测未扩增的基因组DNA样品中的单碱基突变。与传统的基于荧光信号检测的方法相比,本发明提供的纳米芯片检测方法大大提高了检测的灵敏度和特异性,并可通过普通的光学扫描仪或者普通的电荷藕合器件(CCD)数字照相机就可以对杂交信号进行采集和分析,也可通过相关软件进行分析,得出检验报告。

    一种基因芯片内参照、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN1651579A

    公开(公告)日:2005-08-10

    申请号:CN200410089082.8

    申请日:2004-12-03

    Abstract: 本发明涉及丙肝病毒基因分型检测芯片的阳性内参照、制作方法及其应用,具体地说,是选取一段基因序列,该序列与HCV-DNA无任何同源性,设计一对引物,合成时在引物两端加上与外套引物和内套引物同样的序列。由于具有与扩增HCV样品有同样的引物序列,可以采用与HCV模板同样的PCR体系扩增;又由于该序列与HCV样品PCR产物的长度、Tm值和G+C含量相近,可尽量减弱二者之间的引物及模板竞争。我们将该序列作为HCV抽提、扩增、杂交中的内参照,不仅可用来检测整次芯片实验的过程的有效性,并可对目的基因进行定性和定量。

Patent Agency Ranking