公开(公告)号：CN100360549C

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200510100020.7

申请日：2005-09-29

Applicant: 暨南大学

Inventor： 栗原博 ,  续洁琨 ,  戴毅 ,  姚新生

IPC: C07H17/07 ,  C07H1/08 ,  A61K31/7048 ,  A61K36/71 ,  A61P1/16 ,  A61P39/06 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明涉及一种火棘(Pyracantha fortuneana(Maxim.)Li)提取物，包括组分芦丁、金丝桃苷；其制备方法包括干燥并粉碎的火棘果实中加入相当于其1～50倍重量的水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、丙酮中的一种或一种以上，提取得到提取液；提取液经过滤，离心分离，浓缩，冷冻干燥；经大孔树脂、正相硅胶和反相C18填料柱层析，洗脱分离纯化。火棘提取物可用于制备缓解及改善由应激反应中氧自由基引起的肝损伤等不良反应的药物，也可用于制备缓解及改善由应激反应中氧自由基引起的肝损伤等不良反应的食品或食品添加剂。

公开(公告)号：CN1317281C

公开(公告)日：2007-05-23

申请号：CN200410077237.6

申请日：2004-12-10

Applicant: 暨南大学

Inventor： 栗原博 ,  续洁琨 ,  叶创兴 ,  姚新生

IPC: C07D473/00 ,  C07D473/10

Abstract: 本发明涉及一种天然1，3，7，9-四甲基尿酸的生产工艺。本发明采用野生或栽培变种苦茶Camellia assamica var.kucha为原料，经过杀青、烘干、粉碎、溶剂提取、氯仿萃取或聚酰胺柱层析、反相色谱分离步骤富集获得1，3，7，9-四甲基尿酸。较以往1，3，7，9-四甲基尿酸制备方法比，本发明所述的生产工艺具有以天然植物为来源，成本低廉，原料中1，3，7，9-四甲基尿酸含量较高，工艺流程简单，产品得率高等特点。

公开(公告)号：CN1297301C

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN200410026725.4

申请日：2004-04-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 栗原博 ,  姚新生 ,  叶创兴

IPC: A61K36/82 ,  A61P3/04 ,  A61K127/00

Abstract: 本发明公开了可可茶提取物及其活性成分GCG、1，2，4，6——GA-glc、GC-3，5-diGA、山奈酚3-鼠李糖苷-芸香糖苷(kaempferol3-rhamnosyl-rutinoside)及山奈酚3-芸香糖苷(kaempferol 3-rutinoside)用于制备预防及改善肥胖及其临床症状的药物及食品的应用。本发明是基于可可茶提取物及其活性成分在脂肪负荷实验、胸淋巴管脂肪吸收抑制作用的测定、抑制脂肪酶活性的测定等实验中显示有意义的效果中得以确认和证明的。

公开(公告)号：CN1562280A

公开(公告)日：2005-01-12

申请号：CN200410026725.4

申请日：2004-04-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 栗原博 ,  姚新生 ,  叶创兴

IPC: A61K35/78 ,  A61P3/04 ,  A23L1/30 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明公开了可可茶提取物及其活性成分GCG、1，3，4，6－GA－glc、GC－3，5－diGA、kaempferol 3－rhamnosyl－rutinoside、及kaempferol 3－rutinoside用于制备预防及改善肥胖及其临床症状的药物及食品的应用。本发明是基于可可茶提取物及可可茶有效成分可可碱在小鼠自发运动实验、睡眠实验及悬垂实验中显示有意义的效果中得以确认和证明的。

公开(公告)号：CN1562278A

公开(公告)日：2005-01-12

申请号：CN200410026723.5

申请日：2004-04-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 栗原博 ,  姚新生 ,  叶创兴

IPC: A61K35/78 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A23L1/30 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明公开了可可茶提取物及其活性成分GCG、1，3，4，6－GA－glc、GC－3，5－diGA用于制备抗过敏及炎症的药物、食品及化妆品的应用。本发明是基于2，4－dlinitrofluorobenzene (DNFB)诱发小鼠耳接触性皮肤炎作为IV型过敏反应动物的试验模型，评价可可茶提取物及其所含活性成分对IV型过敏反应的抑制效果得以确认和证明的。

公开(公告)号：CN113368090B

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202010157604.2

申请日：2020-03-09

Applicant: 南方科技大学

Inventor： 胡宇慧 ,  姚新生 ,  于洋 ,  高紫英

IPC: A61K31/216 ,  A61K31/19 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及3,4‑裂环环阿屯烷型四环三萜化合物或其药学上可接受的盐在制备抗癌药物中的用途，本发明创造性地发现了3,4‑裂环环阿屯烷型四环三萜化合物尤其是13种特定结构的3,4‑裂环环阿屯烷型四环三萜化合物具有很显著的抗癌功效。实验研究发现，其对人肝癌细胞株Huh7、人肝癌细胞系HepG2、人非小细胞肺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF‑7、人三阴性乳腺癌细胞株MDA‑MB‑231、人结肠癌细胞株SW480、人胰腺癌细胞株PANC‑1、人前列腺癌细胞株PC3、人宫颈癌细胞株Hela、人肾癌细胞株786‑O均具有细胞毒性作用，可以抑制细胞的增殖、杀死癌症细胞，可以将细胞阻滞在复制期，降低DNA的复制效率，是一类有潜力的抗癌药物，在癌症治疗领

公开(公告)号：CN113368090A

公开(公告)日：2021-09-10

申请号：CN202010157604.2

申请日：2020-03-09

Applicant: 南方科技大学

Inventor： 胡宇慧 ,  姚新生 ,  于洋 ,  高紫英

IPC: A61K31/216 ,  A61K31/19 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及3,4‑裂环环阿屯烷型四环三萜化合物或其药学上可接受的盐在制备抗癌药物中的用途，本发明创造性地发现了3,4‑裂环环阿屯烷型四环三萜化合物尤其是13种特定结构的3,4‑裂环环阿屯烷型四环三萜化合物具有很显著的抗癌功效。实验研究发现，其对人肝癌细胞株Huh7、人肝癌细胞系HepG2、人非小细胞肺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF‑7、人三阴性乳腺癌细胞株MDA‑MB‑231、人结肠癌细胞株SW480、人胰腺癌细胞株PANC‑1、人前列腺癌细胞株PC3、人宫颈癌细胞株Hela、人肾癌细胞株786‑O均具有细胞毒性作用，可以抑制细胞的增殖、杀死癌症细胞，可以将细胞阻滞在复制期，降低DNA的复制效率，是一类有潜力的抗癌药物，在癌症治疗领域具有良好的应用前景。