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公开(公告)号：CN117925636A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311771509.1
申请日：2023-12-21
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了杂交鹅掌楸抗逆性转录因子LhICE1和LhICE2及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开的杂交鹅掌楸抗逆性转录因子LhICE1和LhICE2，其核苷酸序列分别对应SEQ ID NO.1‑2。本发明以杂交鹅掌楸的叶片组织为材料，通过克隆得到杂交鹅LhICE1、LhICE2转录因子，在此基础上构建其过表达载体，分别转入拟南芥和杂交鹅掌楸中，得到抗性转基因植株。结果表明转入鹅掌楸LhICE1、LhICE2转录因子的拟南芥可以显著增强对‑8℃低温的耐性，转入LhICE1、LhICE2转录因子的杂交鹅掌楸可以显著增强对0℃低温、盐和PEG渗透胁迫的耐性。
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公开(公告)号：CN117378503A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311573585.1
申请日：2023-11-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸组培快繁方法，属于组织培养技术领域。本发明将杂交鹅掌楸组培苗的根节段培养得到愈伤组织；将愈伤组织继代培养两次，培养得到继代两次的愈伤组织；将继代两次的愈伤组织培养得到不定芽；将不定芽培养得到杂交鹅掌楸的生根植株。本发明确定了终浓度为0.1mg/L6‑BA和0.1mg/L NAA组合为杂交鹅掌楸根诱导愈伤的最佳培养基，终浓度为0.05mg/L NAA+0.5mg/L 6‑BA组合为愈伤诱导不定芽的最佳培养基。该培养方法简化了常规组培育苗流程，降低了生产成本，开发了一种新的杂交鹅掌楸组培繁殖技术。
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公开(公告)号：CN116590301A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202211133693.2
申请日：2022-09-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸LhWUS基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明基于杂交鹅掌楸转录组数据，克隆获得杂交鹅掌楸LhWUS基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所表达蛋白如SEQ ID NO.2所示。将克隆的LhWUS基因构建过表达载体，转化拟南芥获得T2代种子，表型观察表明过表达LhWUS基因可以加快植株的生长发育，在杂交鹅掌楸中过表达LhWUS基因也可缩短植株的生长发育进程，可见该基因在鹅掌楸和其它植物生产、育种中将有广泛的用途。本发明可应用于缩短植物的生长发育进程，并进一步在植物生长发育中有较广泛的应用，因此本发明具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115362934B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210583055.4
申请日：2022-05-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用秋水仙素诱导杂交鹅掌楸良种“南林金森E1号”四倍体的方法，包括：1)“南林金森E1”杂交鹅掌楸胚性愈伤均一化处理；2)秋水仙素滴加处理体胚诱导过程中的愈伤；其中，秋水仙素水溶液的mg/mL浓度为0.01％～0.1％；3)将步骤2)中暗培养材料转光照培养诱导植株再生；4)四倍体植株的初步筛选及幼苗移栽；5)再生植株的倍性鉴定。本发明以胚性愈伤为外植体，通过秋水仙素处理获得纯合同源四倍体杂交鹅掌楸“南林金森E1号”，克服传统的以种子、茎尖等为外植体诱导染色体加倍时出现嵌合体的缺陷，该方法操作容易，诱导稳定，是一种适合鹅掌楸属植物多倍体诱导的方法。
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公开(公告)号：CN115362934A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210583055.4
申请日：2022-05-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种利用秋水仙素诱导杂交鹅掌楸良种“南林金森E1号”四倍体的方法，包括：1)“南林金森E1”杂交鹅掌楸胚性愈伤均一化处理；2)秋水仙素滴加处理体胚诱导过程中的愈伤；其中，秋水仙素水溶液的mg/mL浓度为0.01％～0.1％；3)将步骤2)中暗培养材料转光照培养诱导植株再生；4)四倍体植株的初步筛选及幼苗移栽；5)再生植株的倍性鉴定。本发明以胚性愈伤为外植体，通过秋水仙素处理获得纯合同源四倍体杂交鹅掌楸“南林金森E1号”，克服传统的以种子、茎尖等为外植体诱导染色体加倍时出现嵌合体的缺陷，该方法操作容易，诱导稳定，是一种适合鹅掌楸属植物多倍体诱导的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114807166A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210420100.4
申请日：2022-04-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种鹅掌楸转录因子LcbHLH02399基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过生物信息学工具对鹅掌楸bHLH家族序列进行分析，然后通过测序和同源比较，克隆得到编码bHLH转录因子的LcbHLH02399基因。对LcbHLH02399基因构建过表达载体，转化杂交鹅掌楸愈伤，通过液体培养，获得转基因杂交鹅掌楸；比较LcbHLH02399转基因杂交鹅掌楸植株和野生型植株在4℃光照培养箱中低温处理3d的表型，发现转基因植株的生长受到低温胁迫的影响较小，而野生型植株生长受到抑制，且叶片有萎蔫现象。结果表明鹅掌楸LcbHLH02399基因可以增强鹅掌楸植株对低温胁迫的耐受能力，在提高植物低温胁迫的分子育种中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN114196730A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111416678.4
申请日：2021-11-25
Applicant: 南京林业大学 , 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/37
Abstract: 本发明公开了一种中国鹅掌楸花蜜中半胱氨酸蛋白酶抑制剂活性检测方法及其检测试剂盒，属于生物分析技术领域。本发明利用半胱氨酸蛋白酶抑制剂能与木瓜蛋白酶形成紧密的复合物，抑制木瓜蛋白酶的活性，而木瓜蛋白酶能催化N‑苯甲酰‑L‑精氨酸乙酯(底物)水解而释出N‑苯甲酰‑L‑精氨酸，水解产物与4‑(二甲基氨基)肉桂醛(显色剂)结合成有色产物，在540μm处吸光值最大，与浓度呈正比，根据木瓜蛋白酶酶活性测算出半胱氨酸蛋白酶抑制剂活性。本发明样品需求量少，操作简单，大大节省了成本；从采样到获得检测结果在2小时内，检测时间短，检出限为0.05‑0.22U·min‑1·ml‑1，精度高，重现性好。
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公开(公告)号：CN112746079B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110174683.2
申请日：2021-02-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种鹅掌楸转录因子LcbHLH52基因及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明通过生物信息学工具对鹅掌楸bHLH家族序列进行分析，然后通过测序和同源比较，成功克隆出了LcbHLH52转录因子基因。对克隆到的LcbHLH52转录因子基因构建过表达载体，转化拟南芥，获得T1代种子；将LcbHLH52转基因拟南芥T2代植株和野生型拟南芥植株同时放入4℃低温处理3d，表型观察发现转基因植株的生长受到低温胁迫的影响较小，而野生型植株生长受到抑制，叶片有萎蔫现象。结果表明鹅掌楸LcbHLH52基因可以增强拟南芥植株对低温胁迫的耐受能力，在提高植物低温胁迫的分子育种中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN112852833A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110237878.7
申请日：2021-03-03
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种唐古特白刺NtCBL1基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开的唐古特白刺NtCBL1基因，其核苷酸序列如SEQID NO.1所示，其表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明根据唐古特白刺的耐盐和抗旱等抗逆特性，利用唐古特白刺的叶片组织，在已有的部分转录组数据的基础上，同源克隆了唐古特白刺抗逆相关的CBL基因全长，依据同源基因而命名为NtCBL1。通过纯合NtCBL1基因拟南芥植株的耐盐和抗旱分析，证明了唐古特白刺NtCBL1基因转化植物具备耐盐性和抗旱性，为植物抗逆基因库增加了资源。
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公开(公告)号：CN110540994B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910885883.1
申请日：2019-09-18
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种杂交鹅掌楸主根生长关键基因LhWOX5基因及其表达蛋白和应用。该杂交鹅掌楸主根生长关键基因LhWOX5基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，表达蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本申请通过荧光定量PCR对LhWOX5基因在杂交鹅掌楸不同组织部位中的表达定量分析，结果显示LhWOX5在茎尖，芽，根，这样一些生长活跃的部位均有较高的表达量。本申请用LhWOX5基因构建载体之后，通过农杆菌转化法，在杂交鹅掌楸中过表达LhWOX5基因，结果表明，在杂交鹅掌楸中，过表达LhWOX5基因的植株主根明显变短，可见LhWOX5基因在杂交鹅掌楸主根生长中具有重要的用途。
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