一种改性活性炭吸附脱硫剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101804325A

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN201010153493.4

    申请日:2010-04-22

    Abstract: 本发明涉及一种改性活性炭吸附脱硫剂的制备方法,以椰壳活性炭为载体,加入浓硝酸、浓硫酸或过硫酸铵等氧化剂进行改性,然后再负载铜、银、镍、铈等活性组分,活性组分金属氧化物含量占活性炭重量的1-20%,烘干后即得脱硫剂。与现有技术相比,本发明具有吸附硫容大,脱硫精度高,再生方便等特点,可广泛用于石油化工行业中生产超洁净燃料油。

    一种同位素13C标记乙醛的制备方法

    公开(公告)号:CN101768063A

    公开(公告)日:2010-07-07

    申请号:CN200910198299.5

    申请日:2009-11-04

    Abstract: 本发明涉及一种同位素13C标记乙醛的制备方法,该方法包括以下步骤:活性金属与二氧化碳生成金属碳化物:将活性金属置于反应器中,控制反应器的真空度及温度,再向反应器中通入13CO2与活性金属反应得到金属碳化物;金属碳化物水解生成乙炔,副产物氢气由真空泵排除;乙炔催化水合制备乙醛:将催化体系加入到配有冷阱及恒流泵的反应器内,发生水合反应生成13C标记乙醛,生成的13C标记乙醛在冷阱内液化被收集。与现有技术相比,本发明选择适宜的合成前体,自行设计反应器,优化合成路线和工艺,本方法过程较为简单,容易制备,所得产物乙醛的纯度在99%以上;同位素13C丰度≥98atom%。

    一种硅磷酸铝分子筛的制备方法

    公开(公告)号:CN101412522A

    公开(公告)日:2009-04-22

    申请号:CN200710047231.8

    申请日:2007-10-19

    Abstract: 本发明涉及硅磷酸铝分子筛的制备方法,主要为了克服以往文献中为得到小晶粒硅磷酸铝分子筛,合成成本高或者采用了强腐蚀性的辅助模板剂的问题。首先按一定摩尔比将反应性的Al2O3和P2O5源配成溶胶,再按一定重量比将常规硅源与预处理剂反应制备高度分散硅源,将高度分散硅源加入上述溶胶中,搅拌一定时间后加入有机胺类模板剂,继续搅拌0.5-24小时,移入高压反应釜,于120-250℃静态晶化12-180小时,冷却、去离子水洗涤,25-120℃干燥,得到硅磷酸铝分子筛。

    同位素标记15N-L-谷氨酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN101041628A

    公开(公告)日:2007-09-26

    申请号:CN200610024942.9

    申请日:2006-03-22

    Abstract: 本发明涉及同位素标记15N-L-谷氨酰胺的制备方法,该发明利用有机合成的方法,得到含有酰胺基标记15N的L-谷氨酰胺。该方法克服了常规化学合成15N-DL-谷氨酰胺,再经拆分得到双标记15N-L-谷氨酰胺的缺陷,使得15N-无机原料和15N标记L-谷氨酸的利用率大幅提高;最终15N-无机原料的利用率在70%以上,提纯得到的产品纯度在 99%以上,丰度在98%以上。本发明适用于γ-15N标记或α-、γ-双15N标记的L-谷氨酰胺的合成。

    同位素15N标记L-天冬酰胺的合成方法

    公开(公告)号:CN1789239A

    公开(公告)日:2006-06-21

    申请号:CN200410093171.X

    申请日:2004-12-17

    Inventor: 罗勇 陆平晔 何珩

    Abstract: 本发明涉及同位素15N标记L-天冬酰胺的制备方法,该发明利用有机合成的方法,将含有同位素标记氮15(15N)的无机原料和15N标记L-天冬氨酸,合成得到含有双标记氮15(15N)的的L-天冬酰胺。上述方法避免了常规化学合成15N-DL-天冬酰胺,再经拆分得到双标记15N-L-天冬酰胺,使得15N-无机原料和15N标记L-天冬氨酸的利用率大幅提高。最终15N-无机原料的利用率在80%以上,15N标记L-天冬氨酸的利用率在70%以上;提纯得到的产品纯度在99%以上,丰度在99%以上。此方法同样也适用于α-15N标记、β-15N标记L-天冬酰胺的合成。

    4-乙基愈创木酚的合成方法

    公开(公告)号:CN1631862A

    公开(公告)日:2005-06-29

    申请号:CN200310122614.9

    申请日:2003-12-22

    Abstract: 本发明涉及4-乙基愈创木酚的合成方法,其工艺包括以固体酸为催化剂,在加热、加酸条件下,由愈创木酚和乙烯反应制得4-乙基愈创木酚,反应温度为30~200℃,反应压力为20~100kg/cm3,催化剂的用量为愈创木酚重量的1~10%重量百分数,反应产物经提取后精馏得产品。本发明具有产品转化率和选择性高、生产成本低、对环境污染少等特点。本发明产品广泛用于食品饮料、调味品、酒类的加香与增香。

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