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公开(公告)号:CN102838465A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201110172114.0
申请日:2011-06-24
Applicant: 沈阳药科大学
Inventor: 张国刚
IPC: C07C49/753 , C07C45/81 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了一种新的天然抗癌活性炔酚类化合物selaginellinM的结构以及selaginellinM在治疗癌症方面的用途。该化合物的化学名称为:(R,S)-4-[[4'-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethynyl][1,1'-biphenyl]-2-yl](4-methoxyphenyl)methylene]-2,5-cyclohexadien-1-one。采用体外培养法筛选实验,体外抗癌活性试验结果证明selaginellinM对选用的3种人肿瘤细胞株有较明显的抑制活性。具体数据为selaginellinM对U251胶质瘤细胞有极强的杀灭作用,IC50=15.05±1.43μg/mL;对HeLa子宫颈癌细胞有极强的杀灭作用,IC50=16.61±0.52μg/mL;对MCF-7人乳腺癌细胞有较强的杀灭作用,IC50=24.49±2.37μg/mL。
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公开(公告)号:CN102838464A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201110172112.1
申请日:2011-06-24
Applicant: 沈阳药科大学
Inventor: 张国刚
IPC: C07C49/753 , C07C45/81 , A61K31/122 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了一种新的天然抗癌活性炔酚类化合物selaginellinN的结构以及selaginellin N在治疗癌症方面的用途。该化合物的化学名称为:(R,S)-4-[[4'-hydroxy-3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethynyl][1,1'-biphenyl]-2-yl](4-methoxyphenyl)methylene]-2,5-cyclohexadien-1-one。采用体外培养法筛选实验,体外抗癌活性试验结果证明selaginellinN对选用的3种人肿瘤细胞株有较明显的抑制活性。具体数据为selaginellinN对U251胶质瘤细胞有极强的杀灭作用,IC50=25.34±1.82μg/mL;对HeLa子宫颈癌细胞有极强的杀灭作用,IC50=22.51±1.03μg/mL;对MCF-7人乳腺癌细胞有较强的杀灭作用,IC50=33.84±2.32μg/mL。
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公开(公告)号:CN102718640A
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN201210181537.3
申请日:2012-06-04
Applicant: 东北制药集团股份有限公司
IPC: C07C47/575 , C07C47/58 , C07C45/82 , C07C45/81
Abstract: 一种应用于化合物分离纯化领域中的邻位香兰素和香兰素混合物的分离纯化方法,将混合物通过分馏柱进行真空分馏,气温得到第一前馏份,气温得到第一过渡馏份,加热温度得到第一后馏份;将所述的第一过渡馏分通过分馏柱进行真空分馏;将所述的第一后馏分与甲苯混合,加热溶解后,晶体析出后抽滤,得到香兰素晶体;将所述的第二后馏分加热溶解后,滴加水、碳酸氢钠、甲醇组成的混合溶液中,晶体析出后抽滤,得到邻位香兰素晶体;采用由上述重量比例的水、碳酸氢钠和甲醇组成的混合溶液,使得第二后馏份中的邻位香兰素得到充分、快速的析出,而香兰素和其它杂质则极少析出。该发明适合香兰素和邻位香兰素混合物中邻位香兰素含量较高且杂质含量较少的混合物的分离纯化,分离纯化条件温和,收率较高,原料易得,成本低,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN102381949A
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN201110256397.7
申请日:2011-08-31
Applicant: 江苏恒茂机械制造有限公司
IPC: C07C47/052 , C07C47/058 , C07C45/38 , C07C45/81
Abstract: 本发明涉及甲醛的生产工艺领域,尤其是一种低转换率、高产率甲醛生产工艺及其装置,控制三元混合体中甲醇的比例,使得三元混合体在催化剂作用下进行醇过量的反应,生成后的甲醛气体及其它气体进行骤冷,然后通入一级吸收塔通过工艺水进行吸收,一级吸收塔采出的含有甲醇的甲醛溶液进入第一脱醇器中对溶液进行加热,甲醇以气态形式被脱出,脱醇后的醛溶液作为甲醛成品收放,第一脱醇器中脱出的气态甲醇中还是含有少量醛,将其通入二级吸收塔进行吸收操作后进入第二脱醇器中再次进行脱醇,脱出的气态甲醇进入阻火过滤器,重新进入甲醛生产系统进行循环利用反应。该工艺特点是转换率低、负反应少、氧温控制低、触煤使用期长、产率高、物耗低。
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公开(公告)号:CN102126941A
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN201010595961.3
申请日:2010-12-20
Applicant: 南京春秋生物工程有限公司
IPC: C07C49/737 , C07C45/81
Abstract: 本发明涉及一种从大戟科大戟属植物中提取用于制备抗肿瘤药物的大戟科大戟属植物提取物的方法。它依次包括如下工艺步骤:原料粉碎→回流提取→减压浓缩→萃取→反萃取→碱水解→调节pH至7→减压浓缩→硅胶柱层析→石油醚:乙酸乙酯梯度洗脱→浓缩→结晶→干燥。本方法采用工业易得的分离材料和试剂,生产可达产业化规模,产品质量高。含量可达99.9%以上,进入国际市场竞争力强。
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公开(公告)号:CN101474578B
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200910006159.3
申请日:2001-03-30
Applicant: 大赛璐化学工业株式会社
IPC: B01J31/40 , B01J31/02 , C07C29/50 , C07C45/33 , C07C45/36 , C07C45/80 , C07C45/81 , C07C51/265 , C07B41/00 , C07D209/48 , C07D207/46 , B01D11/04 , B01D9/02
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 在具有式(1)所代表的二酰亚胺单元的二酰亚胺化合物的存在下使底物发生反应而得到的反应混合物,可以通过用特定溶剂的结晶和/或萃取而有效地分离成二酰亚胺化合物和反应产物。(在该式中,X代表氧、羟基或酰氧基)而且,包含二酰亚胺化合物和金属催化剂的混合物可以通过结晶、吸附和/或萃取而有效地分离成二酰亚胺化合物和金属催化剂。
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公开(公告)号:CN101985414A
公开(公告)日:2011-03-16
申请号:CN201010293920.9
申请日:2010-09-27
Applicant: 高要市华新香料有限公司
Abstract: 本发明公开了一种天然苯甲醛的生产方法,该方法是将肉桂醛和碱性水溶液置于反应釜中进行反醇醛反应,反应生成的含有天然苯甲醛产物的蒸汽通过一个三级冷凝系统进行分段控温冷却,随后于产品接收器中收集产物。本发明所述的天然苯甲醛生产方法将现有技术中的单个冷凝装置改进为三级冷凝系统,从而在保证天然苯甲醛产品的天然度和纯正气味的前提下,提高生产效率、降低能耗,克服现有的天然苯甲醛制备方法的缺陷。
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公开(公告)号:CN101838188A
公开(公告)日:2010-09-22
申请号:CN201010166343.7
申请日:2010-05-07
Applicant: 中国人民解放军第三军医大学 , 重庆欣欣向荣精细化工有限公司
IPC: C07C47/575 , C07C45/81
Abstract: 本发明涉及化合物的精制方法,特别涉及甲基或乙基香兰素的精制方法,系采用由液态烷烃或石油醚与甲苯组成的混合溶剂对含有副产物邻甲基或乙基香兰素的甲基或乙基香兰素粗品进行重结晶,使甲基或乙基香兰素结晶析出而邻甲基或乙基香兰素留在母液中;与现有技术单纯采用甲苯为重结晶溶剂相比,采用本发明方法,甲苯用量可以降低至原来的1/2以下,甲基或乙基香兰素的重结晶收率可达到90%以上,比现有技术提高约20%,且产品色泽较好,析晶后的母液粘度较低,便于生产上出料,生产成本低,适于工业化应用。
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公开(公告)号:CN101781185A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN200910226629.7
申请日:2009-12-14
Applicant: 张家界奥威科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种多羟基二苯甲酮合成中的去除金属离子的方法,是在多羟基二苯甲酮合成中,合成物脱色后,加入相当合成原料总重量0.1%-5%的金属离子螯合剂,然后进行重结晶,离心过滤,所述金属离子螯合剂为有机酸,包括枸橼酸、柠檬酸、柠檬酸钾、柠檬酸一钠、苹果酸、酒石酸、冰醋酸的一种或多种。本发明优点是微量金属离子去除效率高,含量可控制在100ppb以下,本方法简便易行,生产成本低,有利环保。
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