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公开(公告)号：CN100334056C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN200610049882.6
申请日：2006-03-17
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种新的制备不饱和酮的方法，该方法以不饱和醇和2-烷氧基丙烯为原料，以酸性离子液体为催化剂和反应溶剂，进行Saucy-Marbet反应，高选择性、高收率地合成不饱和酮。该方法采用离子液体为溶剂和催化剂，不使用易挥发的有机溶剂和任何外加催化剂，是一种合成不饱和酮的绿色方法。
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公开(公告)号：CN101016259A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710067317.7
申请日：2007-02-12
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C403/24 , A23L1/275 , A61K31/015
Abstract: 本发明公开了一种高全反式β－胡萝卜素制剂的制备方法。将质量比为1∶0.01～0.1∶50～500的β－胡萝卜素、组合抗氧化剂、含乳化剂的溶剂，在30℃～60℃下混合溶解制成溶液，然后以喷雾形式加入到高速搅拌的乙醇或异丙醇中，使β－胡萝卜素以＜2μm的无定形粉末形态析出，过滤后将滤饼加入到预先溶有保护性胶体等辅料的水中，进行乳化、脱除残留溶剂、喷雾干燥等后续制剂化操作，最终得到高全反式的β－胡萝卜素制剂，组合抗氧化剂由A类抗氧化剂和B类抗氧化剂组成。本发明的优点是：1)通过添加对应于特定溶剂的少量组合抗氧化剂，有效抑制溶解、加热、乳化等过程中的异构化作用，减少顺式异构体的量。2)该方法工艺较简单，操作方便。
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公开(公告)号：CN1923782A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610053523.8
申请日：2006-09-22
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种氧代异佛尔酮的制备方法。该方法是在吡啶、2－甲基吡啶、4－甲基吡啶、甲基咪唑、苯胺、二苯胺中的一种或两种有机碱存在下，以离子液体支载乙酰丙酮金属为催化剂，其中β－异佛尔酮与离子液体支载的乙酰丙酮金属催化剂的摩尔比在5000∶1到10∶1，在0℃～80℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体，氧化β－异佛尔酮，生成氧代异佛尔酮。反应结束后可通过在5～15mmHg的真空度下和150℃～200℃的温度下精馏使催化剂和反应溶液快速分离的方法回用催化剂；或通过在50℃～80℃的温度下减蒸除去有机碱，然后水洗反应液使催化剂和氧代异佛尔酮分离的方法回用催化剂。催化剂热稳定性好，溶解度高。
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公开(公告)号：CN1907981A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200610053139.8
申请日：2006-08-25
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D317/50
Abstract: 本发明涉及一种新的合成异佛尔酮衍生物的方法。该方法以3，4－二羟基－2，6，6－三甲基－2－环己烯－1－酮为起始原料，以烷氧基丙烯为保护剂，在酸性催化剂存在下发生缩合反应，合成异佛尔酮衍生物，有很高的选择性，方法简单，反应收率高，产物分离容易。反应方程式如图，R＝CH3or CH2CH3。
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公开(公告)号：CN1271031C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200410073430.2
申请日：2004-12-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/32
Abstract: 本发明涉及一种制备3，5，5-三甲基-环己-2-烯-1，4-二酮(氧代异佛尔酮)的新方法，该方法是在有机碱存在下，以具有通式为[Cnmim][X]的离子液体和过渡金属的卤化物组成的二元催化系统为催化剂，使用分子氧或富氧气体氧化3，5，5-三甲基-环己-3-烯-1-酮(β-异佛尔酮)生成氧代异佛尔酮，具有工艺成本低，反应速度快的优点。
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公开(公告)号：CN1348947A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN00125715.3
申请日：2000-10-18
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C47/02 , C07C45/45 , C07C403/24
Abstract: 维生素A中间体的制备工艺,属于医药化工中间体的制备。由β－紫罗兰酮经Darzens缩合反应制备,其特征为:将甲醇钠溶解在特定的溶剂中,逐渐加入β－紫罗兰酮与氯乙酸甲酯的混合液。然后用液碱进行水解,再用二氯甲烷萃取,对油相进行常规酸洗和盐洗,脱溶、蒸馏即得维生素A中间体十四醛。该工艺操作简单方便,改善传流工艺的进程,从而大大提高了产品的收率,降低了甲醇钠的单位耗用量,具有显著的经济效益。
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公开(公告)号：CN1297880A
公开(公告)日：2001-06-06
申请号：CN00133038.1
申请日：2000-11-17
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/203 , C07C49/17 , C07C45/75
Abstract: 本发明公开的一种提高丁烯酮合成收率和纯度的工艺方法,是将用常规的工艺方法制得粗丁酮醇后,再加共沸剂水混合后进入共沸蒸馏塔,蒸出双丙酮醇与水的共沸物,经浓盐水盐析后,上层为回收双丙酮醇,下层为稀盐水,蒸出部分水后成为浓盐水再返回分层器,脱完双丙酮醇的丁酮醇加催化剂脱水,馏出物为含水的粗丁烯酮,粗丁烯酮干燥再蒸馏即得成品丁烯酮。本发明通过去除反应液中的双丙酮醇和在丁酮醇合成过程中加入回收的双丙酮醇抑制双丙酮醇的形成来提高丁烯酮合成收率和纯度,减少“三废”的产生。
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公开(公告)号：CN118791371B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411277514.1
申请日：2024-09-12
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
Abstract: 本发明公开了一种丁酮醇的合成方法，包括以下步骤：（1）采用糖脂类生物表面活性剂对回收丙酮进行处理，然后经过分离得到处理过的丙酮；（2）将处理过的丙酮和甲醛通入管道反应器，在超临界条件下反应得到所述的丁酮醇。该合成方法减少了现有合成方法中生成的丁烯酮副产物，解决副产物丁烯酮聚合堵塞设备的问题。
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公开(公告)号：CN118955264A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411015811.9
申请日：2024-07-26
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
Abstract: 本发明公开了一种氧化苯胺类化合物制备对苯醌类化合物的方法，该方法以苯胺类化合物为底物，在氧化剂存在下，以水为氧源，在短时间内高收率得到对苯醌类化合物，所述氧化剂为4‑R‑2,2,6,6‑四甲基‑1‑氧杂哌啶盐([R‑TEMPO]n+[X]n‑)，R为‑H、‑OH、C1‑4烷酰胺基或C1‑4烷氧基，氧铵盐阴离子为四氟硼酸根(BF4‑)、硝酸根(NO3‑)、硫酸根(SO42‑)或磷酸根(PO43‑)。该方法可高收率的获得目标产物，且采用可再生的氧铵盐作为氧化剂，大幅降低氧化成本，同时避免了卤素离子及过渡金属的使用，有利于提高苯醌类化合物的生产品质。
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