-
公开(公告)号：CN109369560A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811341587.7
申请日：2018-11-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D271/10
CPC classification number: C07D271/10
Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-（3-氯苯基）-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以3-氯苯甲酰肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-（3-氯苯基）-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。
-
公开(公告)号：CN109336841A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811342126.1
申请日：2018-11-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D271/10
CPC classification number: C07D271/10
Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-（4-硝基苯基）-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以对硝基苯甲酰肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-（4-硝基苯基）-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。
-
公开(公告)号：CN109293594A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811341589.6
申请日：2018-11-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D271/10
CPC classification number: C07D271/10
Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-（4-甲氧基苯基）-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以对甲氧基苯甲酰肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-（4-甲氧基苯基）-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。
-
公开(公告)号：CN109293559A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811162391.1
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D209/48
CPC classification number: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建N-正丁基邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法以(E)-N-丁基-1-苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建N-正丁基邻苯二甲酰亚胺。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
-
公开(公告)号：CN109293557A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811160395.6
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D209/48
CPC classification number: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建TNF-α抑制剂的方法。该方法以(E)-N-(2,6-二异丙基苯基)-1-苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建TNF-α抑制剂。本发明方法具有合成工艺简洁，反应条件温和、产率优良等优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109293556A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811160391.8
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D209/48
CPC classification number: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建COX-2酶抑制剂的方法。该方法以(E)-1-对甲苯基-N-(3,4,5-三甲氧基苯基)甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建类COX-2酶抑制剂。该发明方法具有操作简便、反应条件温和、产率优良的特点。
-
公开(公告)号：CN109251185A
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201811341557.6
申请日：2018-11-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D271/10
CPC classification number: C07D271/10
Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-苯基-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以苯甲酰肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-苯基-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。
-
公开(公告)号：CN109232461A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811341548.7
申请日：2018-11-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D271/10
CPC classification number: C07D271/10
Abstract: 本发明公开了一种以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）为碳源一步构建2-（2-甲苯基）-1,3,4-噁二唑的方法。该方法以2-甲基苯甲酰肼作为反应原料，以DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为碳源经碳环化反应，一步构建2-（2-甲苯基）-1,3,4-噁二唑。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，符合绿色化学的发展要求。
-
公开(公告)号：CN109232372A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811162392.6
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D209/48
CPC classification number: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建2-叔丁基-4-甲氧基异吲哚啉-1，3-二酮的方法。该方法以(E)-N-叔丁基-1-(2-甲氧基苯基)甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建2-叔丁基-4-甲氧基异吲哚啉-1，3-二酮。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
-
公开(公告)号：CN109232369A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811159959.4
申请日：2018-09-30
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D209/48
CPC classification number: C07D209/48
Abstract: 本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建N-叔丁基邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法以(E)-N-叔丁基-1-苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建N-叔丁基邻苯二甲酰亚胺。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
132
records
(took 0.022 seconds)
