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公开(公告)号：CN105712638A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201510895511.9
申请日：2015-12-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: C03C17/32
Abstract: 本发明公开了玻璃用紫外光固化聚丙烯酸酯超亲水涂层及其制备方法。该制备方法是：首先采用浓硫酸和双氧水对玻璃进行羟基化，并用含C＝C双键的硅烷偶联剂对其改性，制得表面含C＝C双键的改性玻璃；然后在室温下，将亲水性丙烯酸酯单体分散于无水乙醇中并搅拌均匀，再加入交联剂和光引发剂，继续搅拌形成均匀的溶液；最后，采用刮涂法将制备的溶液均匀涂覆在含C＝C双键的改性玻璃上，通过紫外光固化在玻璃表面形成一层与玻璃有化学键链接的聚丙烯酸酯超亲水涂层。本发明制备的聚丙烯酸酯超亲水涂层能够有效避免亲水性涂层与玻璃表面易脱落的问题，其水接触角都小于10°，具备超亲水性能，并且涂层还具有良好的透光性。
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公开(公告)号：CN104086858B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410306591.5
申请日：2014-06-30
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了稀土羧酸盐原位增强聚烯烃热塑性弹性体及其制备方法。该制备方法先在密炼机中先加入三元乙丙橡胶，初步塑炼，加入稀土氧化物和不饱和羧酸；在密炼机中塑炼至扭矩稳定，制得橡胶复合物；各组分的质量份数如下：三元乙丙橡胶30～70份，稀土氧化物1.2～5份，不饱和羧酸1.9～8份；然后以质量分数计，在密炼机中先加入聚丙烯树脂30～70份，待其熔融后先加入所述橡胶复合物33～82份，混炼均匀再加入有机过氧化物引发剂0.6～1.2份，密闭状态下动态硫化，制得稀土羧酸盐原位增强聚烯烃热塑性弹性体；本发明所制得的热塑性弹性体具有优异的拉伸强度、撕裂强度和断裂伸长率，同时还兼具一定的阻燃性能。
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公开(公告)号：CN104231266B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410417817.9
申请日：2014-08-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了含受阻胺结构单组份大分子膨胀型阻燃剂及其制备方法与应用。在‐5℃～10℃条件下，将受阻胺单体与三聚氯氰通过亲核取代反应制得一取代受阻胺三嗪化合物；随后将一取代受阻胺三嗪化合物与磷酰二胺等先后在40℃～60℃和90℃～120℃条件下反应，最终制得含受阻胺结构单组份大分子膨胀型阻燃剂，并将其用于聚合物的阻燃改性。与现有技术相比，本发明所制备的大分子膨胀型阻燃剂具有优异的热稳定性能、成炭性能和耐水性能，只需添加较少量即可赋予聚丙烯良好的阻燃性能和耐候性能，所制备的阻燃聚丙烯材料可广泛应用于汽车外饰、家具电器、电线电缆和建筑材料等领域。
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公开(公告)号：CN105061639A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510505560.7
申请日：2015-08-17
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了含七个受阻酚基团的星型大分子抗氧剂及其制备方法和应用。该制备方法是将3,5‐二叔丁基‐4‐羟基肉桂酸、氯仿以及氯化亚砜混合，升温至40‐60℃，滴入二甲基甲酰胺，反应4‐6小时后，减压蒸馏，得到DBHCA‐Cl；在氮气保护下，将多羟基引发剂、4‐二甲氨基吡啶和2‐4g三乙胺溶解于四氢呋喃中，用冰浴将反应体系降至0‐5℃并搅拌；用四氢呋喃溶解DBHCA‐Cl，并通过恒压漏斗于1.5‐3.0小时内滴加至所述反应体系中，升至30‐40℃继续反应24‐72小时；收集处理得一种含七个受阻酚基团的星型大分子抗氧剂。该抗氧剂具有良好的抗热氧老化性能和优异的耐抽提性能，可广泛应用于橡胶材料中。
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公开(公告)号：CN104974530A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201510420301.4
申请日：2015-07-16
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高性能耐漏电起痕硅橡胶及其制备方法。以质量份计，该耐漏电起痕硅橡胶原料组成为：甲基乙烯基硅橡胶100份、气相法白炭黑20～45份、羟基硅油4～15份、含氢硅油0.3～1份、含氮硅烷0.5～5份、铂化合物0.1～2份和2,5-二甲基-2,5-二叔丁基过氧化己烷0.5～4份。制备时，将甲基乙烯基硅橡胶、气相法白炭黑、羟基硅油、含氢硅油在捏合机中于室温下混炼均匀，热处理，得到硅橡胶基础胶；将基础胶和配方其他组分在开炼机上混炼均匀，然后进行分段硫化。本发明的硅橡胶具有优良的耐漏电起痕性能和力学性能，可应用于高电压绝缘领域；且原料易得，加工工艺简单，便于大规模生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104497201A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410723348.3
申请日：2014-12-02
Applicant: 华南理工大学
IPC: C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/06 , C08F2/26 , C08F2/30 , C09J133/08 , C09J193/04
Abstract: 本发明公开了松香衍生物/聚丙烯酸酯复合细乳液压敏胶及其制备方法。该制备方法是在室温下，将丙烯酸酯单体、乳化剂、助乳化剂和水进行预乳化，得到预乳化液Ⅰ；将松香衍生物溶解于丙烯酸酯单体中，与乳化剂、助乳化剂和水共同预乳化，得到预乳化液Ⅱ；在引发剂的作用下，预乳化液Ⅰ发生自由基聚合，然后再加入预乳化液Ⅱ进行聚合，制得松香衍生物/聚丙烯酸酯复合细乳液压敏胶。本发明采用两步细乳液聚合法制备松香衍生物/聚丙烯酸酯复合细乳液压敏胶，其分子量分布宽，具有良好的粘接性能。
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公开(公告)号：CN104086858A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410306591.5
申请日：2014-06-30
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C08L23/12 , C08L23/16 , C08L2201/02 , C08L2205/08 , C08K5/098
Abstract: 本发明公开了稀土羧酸盐原位增强聚烯烃热塑性弹性体及其制备方法。该制备方法先在密炼机中先加入三元乙丙橡胶，初步塑炼，加入稀土氧化物和不饱和羧酸；在密炼机中塑炼至扭矩稳定，制得橡胶复合物；各组分的质量份数如下：三元乙丙橡胶30～70份，稀土氧化物1.2～5份，不饱和羧酸1.9～8份；然后以质量分数计，在密炼机中先加入聚丙烯树脂30～70份，待其熔融后先加入所述橡胶复合物33～82份，混炼均匀再加入有机过氧化物引发剂0.6～1.2份，密闭状态下动态硫化，制得稀土羧酸盐原位增强聚烯烃热塑性弹性体；本发明所制得的热塑性弹性体具有优异的拉伸强度、撕裂强度和断裂伸长率，同时还兼具一定的阻燃性能。
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公开(公告)号：CN102585347B
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210002709.6
申请日：2012-01-05
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种无卤膨胀型阻燃聚丙烯混合物及其制备方法，涉及树脂阻燃改性领域，所述混合物包含以下组分：聚丙烯、磷氮膨胀型阻燃剂、含硅三嗪大分子成炭剂、有机陶瓷前躯体、含磷纳米蒙脱土、抗氧剂；将上述组分通过熔融共混制备所述聚丙烯混合物。与现有技术相比，本发明所制备的混合物具有耐水性能突出、阻燃性能好、力学性能优良等特点，可广泛应用于汽车工业、电线电缆及建筑材料等领域。
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公开(公告)号：CN103360422A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310292436.8
申请日：2013-07-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07F7/21 , C08K5/549 , C08L83/07 , C08K13/02 , C08K3/36 , C08K5/5445 , C09J11/06 , C09J183/07 , C09J11/04
Abstract: 本发明公开了改性含氢环四硅氧烷粘接促进剂及其制备方法和应用，将丙烯酸酯类化合物与铂催化剂溶液混合后在30～60℃预热；将1,3,5,7‐四甲基环四硅氧烷、甲苯及对羟基苯甲醚，边搅拌边升温，当反应器中温度达到30～80℃时，将预热至30～60℃的丙烯酸酯类化合物与铂催化剂的混合物滴加到反应器中，滴加完毕后，将反应温度控制在50～90℃反应0.5～4h；然后，向反应器中加入活性炭，吸附时间为0.5～3h；吸附完毕后，将溶液进行抽滤和旋蒸得到粘接促进剂；本发明制备的粘接促进剂能显著提高加成型液体硅橡胶的粘接性能。本发明的制备工艺简便，原料价廉易得，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN103357196A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310311379.3
申请日：2013-07-23
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01D17/022
Abstract: 本发明公开超疏水/超亲油滤布及其制备方法和在油水分离中的应用。室温下，将羟基硅油、有机锡催化剂和钛酸酯类固化剂溶于甲苯-乙醇的混合溶剂中，得到有机硅预聚物；然后往该预聚物中加入纳米二氧化硅甲苯分散液，混合分散均匀后，得到有机硅/二氧化硅共混物；将100～400目的聚合物纤维滤布置于上述共混物中，通过浸涂-提拉的方式制备超疏水/超亲油滤布。与现有制备超疏水/超亲油材料技术相比，本方法工艺简单，反应条件温和，所用材料均易得且价格便宜，所制备的滤布具有超疏水超亲油性能，能快速有效分离油水混合物，可应用于海洋原油泄漏处理、工业油水分离处理等领域。
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