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公开(公告)号：CN106754967A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710044645.9
申请日：2017-01-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/11 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种水稻粒型基因OsLG1及其编码蛋白和应用，具体涉及分离、克隆、功能验证及应用，属于植物基因工程技术领域。本发明克隆的基因(OsLG1)的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明通过对水稻种子粒型基因(OsLG1)的克隆与鉴定，基因的表达分析，验证其功能，发现过量表达OsLG1能一定程度上增加水稻种子长度和粒重，可见该基因在培育高产水稻品种上有一定作用。
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公开(公告)号：CN106749571A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610990300.8
申请日：2016-11-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsNPPR及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白分选相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的植物淀粉合成相关蛋白影响植物胚乳中淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中，可以培育淀粉合成正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN106432447A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610930301.3
申请日：2016-10-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8245
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种植物淀粉合成相关蛋白OsPKp1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将SEQ ID NO.1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物谷蛋白分选相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物淀粉合成相关蛋白影响植物胚乳中淀粉的合成。将所述蛋白的编码基因导入淀粉合成异常的植物中，可以培育淀粉合成正常的转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN104046693B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410291342.3
申请日：2013-03-29
Applicant: 南京农业大学
Inventor： 万建民 , 刘裕强 , 江玲 , 孙志广 , 胡金龙 , 王宝祥 , 王琦 , 赵志刚 , 王益华 , 陈亮明 , 刘世家 , 刘喜 , 陈赛华 , 张文伟 , 田云录 , 王春明 , 徐大勇
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及水稻品种9194抗黑条矮缩病位点qRBSDV9及其分子标记方法。对抗黑条矮缩病水稻品种9194(♀)与感病品种苏御糯(♂)杂交获得的F2单株的基因型和相应F2:3家系的黑条矮缩病抗性级别进行遗传连锁分析，获得抗黑条矮缩病品种9194抗黑条矮缩病基因位点四个，其中qRBSDV9位于标记RM3912-RM257之间。通过抗黑条矮缩病基因的分子标记来检测抗性品种9194及其衍生品种(系)中是否含有黑条矮缩病抗性基因位点，可预测其黑条矮缩病抗性水平，大大提高抗黑条矮缩病水稻的选择效率。
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公开(公告)号：CN103114078B
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201310037287.0
申请日：2013-01-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，公开了一种植物抗病毒相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将SEQ ID NO.的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄抗病相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物抗病相关蛋白影响植物的抗病性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感病植物抗病，从而可以培育植物抗病转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103215237B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310098927.9
申请日：2013-03-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一组水稻抗褐飞虱基因及其编码蛋白及应用。本发明所述的一组水稻抗褐飞虱基因序列如SEQ ID NO.5～SEQ ID NO.8所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4所示。本发明的水稻抗虫相关蛋白影响植物的抗虫性。提高该蛋白编码基因的表达可导致感虫植物抗虫，从而可以培育植物抗褐飞虱转基因植物。所述基因及其编码蛋白可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN104388576A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410759318.8
申请日：2014-12-10
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了抗褐飞虱主基因Bph27转育籼稻品种的分子标记方法。本发明开发设计的Bph27紧密连锁分子标记引物B471和B58，能够在抗褐飞虱供体亲本Balamawee与感虫籼稻品种扩增出差异片段。通过Bph27基因位点的分子标记实现了抗褐飞虱基因Bph27的遗传转育，可准确而快速地导入所需要的片段，大大提高Bph27的选择效率，并育成抗褐飞虱籼稻新品系991RB。
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公开(公告)号：CN103374616A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210125408.2
申请日：2012-04-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明为一种分离两个紧密连锁的水稻不育基因的方法，属于水稻分子遗传学领域。以染色体片段置换系AIS34为母本、Asominori为父本杂交，F1代开始，选择半不育植株进行杂交，得到BC1F1群体，在回交群体中通过分子标记辅助选择，结合表型鉴定，选择半不育的植株连续回交，一直回交到BC4F1世代，再自交得到分离群体，分别对两个紧密连锁的花粉不育基因和小穗不育基因进行定位。结果表明，通过这种方法，可将花粉不育基因精细定位在33kb区域，同时将紧密连锁的雌配子不育基因精细定位在90kb的区域内。
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公开(公告)号：CN103103279A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310037291.7
申请日：2013-01-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于籼粳亚种广亲和育性位点片段聚合的分子标记引物组合及其应用。该引物组合由分别对育性位点S5-n位点、S7-n位点和S17-n位点的分子标记引物W5、W7和W17组成，其中，W5的左端引物序列为SEQ IDNO.1，右端引物序列为SEQ ID NO.2；W7的左端引物序列为SEQ ID NO.3，右端引物序列为SEQ ID NO.4；W17的左端引物序列为SEQ ID NO.5，右端引物序列为SEQ ID NO.6。本发明所述的分子标记引物组合在杂交育种中的应用。适合于水稻籼粳交后代广亲和育性位点片段聚合系的选育，可解决籼粳交亚种间杂种不育的问题，促进籼粳亚种间杂种优势的利用。
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公开(公告)号：CN102618510A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210087951.8
申请日：2012-03-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物雄性育性相关蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物雄性育性相关的由SEQ ID NO.1衍生的蛋白质。本发明的植物雄性育性相关蛋白影响植物的花药开裂过程。抑制该蛋白编码基因的表达可导致植物雄性育性降低，并影响其结实率，从而可以培育雄性花药不开裂变异的转基因植物和植物雄性不育系转基因植物。将所述蛋白的编码基因导入雄性不育植物中，可以培育雄性可育转基因植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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