-
公开(公告)号：CN114711145A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210505299.0
申请日：2022-05-10
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种腺毛委陵菜的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：以幼嫩叶片为外植体，表面灭菌后接种于愈伤组织诱导培养基诱导出愈伤组织，诱导出的愈伤组织接种于不定芽分化培养基分化出不定芽，其中，所述的愈伤组织诱导培养基为MS+NAA0.1～05mg/L+TDZ0.1～1.0mg/L，所述的不定芽分化培养基为MS+NAA0.5mg/L+TDZ0.1～1.0mg/L。本发明首次在委陵菜属植物的组织培养的愈伤组织诱导阶段应用NAA+TDZ的激素组合，该诱导方法能使腺毛委陵菜叶片愈伤组织诱导率达到90.00％以上，且愈伤组织生长状态良好，培养后期表面可见明显芽点。使用本发明的愈伤组织分化培养基，可使分化率达到46.67％，且不定芽生长健壮，能够为腺毛委陵菜组培成功奠定良好基础。
-
公开(公告)号：CN109136167B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201810762876.8
申请日：2018-07-12
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了百合叶肉原生质体的制备方法，包括步骤：(1)取带有未开放花蕾的百合植株，进行暗处理；(2)取植株的叶片，清洗、消毒；(3)向叶肉材料中加入酶解溶液，于暗处真空抽提，然后暗处静置酶解数小时，得到含有叶肉原生质体的酶解液；(4)所得酶解液用W5溶液稀释，网筛过滤，所得滤液经低速离心，弃上清，用W5溶液重悬原生质体沉淀，低速离心，弃上清，重复洗一次；用MMG溶液重悬原生质体沉淀。本发明克服了百合叶肉原生质体分离效率低的问题，有效建立了百合叶肉原生质体制备的方法。
-
公开(公告)号：CN113652390A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202111108086.6
申请日：2021-09-22
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及植物原生质体技术领域，具体涉及一种紫薇原生质体的制备方法。本发明针对紫薇提供原生质体的制备方法，该方法以紫薇叶片为材料，将紫薇叶片去除下表皮，将去除下表皮的叶片在酶解液中酶解处理，得到酶解溶液，将所述酶解溶液经分离得到叶肉酶解产物，经洗涤后分离得到叶肉原生质体。该方法能够高效地从紫薇叶片中提取获得原生质体，制备的原生质体具有较高的完整性和活性，为紫薇的分子育种提供了基础。
-
公开(公告)号：CN107561171B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201710546859.6
申请日：2017-07-06
Applicant: 北京林业大学 , 江苏苏北花卉股份有限公司
Abstract: 本发明提供月季花瓣中类胡萝卜素的高效提取及测定方法，包括步骤：a制备类胡萝卜素标准品溶液；b制备类胡萝卜素待测样品溶液；c高效液相色谱分析；d液质联用分析，获得月季花瓣中类胡萝卜素的质谱信息；e根据保留时间、紫外可见吸收光谱图、质谱图、类胡萝卜素标准品和和文献资料对月季花瓣样品中类胡萝卜素的结构进行鉴定；f根据类胡萝卜素标准品的线性回归方程，对月季花瓣样品中的类胡萝卜素进行定量分析。本发明方法样品用量少、提取效率高、结果重复性好、数据准确可靠，是一种适合月季花瓣类胡萝卜素提取以及定性、定量分析的优良方法。
-
公开(公告)号：CN110698550A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911096082.3
申请日：2019-11-11
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及植物基因工程与分子生物学技术领域，具体涉及一种快速鉴定真梅/杏梅品系的分子检测方法。本发明提供梅花PmEIL蛋白，其序列如SEQ ID NO.1所示。PmEIL蛋白参与梅花响应季节性气候变化，在真梅和杏梅品系中受温度、日照等季节性气候变化的调控方式存在明显差异，可用于鉴定真梅/杏梅品系，实现在梅花的幼苗期快速、准确地鉴定梅花品系，缩短了育种周期，极大地减少了育种工作量。本发明还提供与PmEIL基因相关且与梅花茎色相关的SNP分子标记，为梅花茎色性状的鉴定和真梅/杏梅品系的鉴定提供了基础和分子工具。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107869971B
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201711023521.9
申请日：2017-10-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01B11/28
Abstract: 本发明公开了一种基于三维激光扫描数据计算树冠表面积的方法。利用三维激光扫描仪，将其获取的树木点云数据体元化。将体元投影到水平面上，通过统计所有层的独立边个数相加求和再与体元的面积相乘，即可得到所求树冠表面积。充分利用了三维激光扫描仪灵活以及高效率的特点，降低了外业调查的成本，提高了树冠的体积及面积外业操作和内业处理的效率和精度；克服了以往方法对森林造成的损伤大及成本高的特点。
-
公开(公告)号：CN110499325A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910630368.9
申请日：2019-07-12
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供一种TRV-based病毒诱导的报春花属植物基因沉默的方法。包括：A、根据报春花属植物目标基因，设计引物并扩增出该目标基因的DNA片段；B、将DNA片段连接到pTRV2载体上，得到重组载体；C、将pTRV1、重组载体分别转化农杆菌，所得转化子共同侵染植株。本发明首次证明TRV可成功应用于小报春基因沉默和功能验证，为报春花属植物的基因功能验证奠定了基础。本发明方法简单、研究周期短、无需基因全长和转化体系，获得目的表型效率高，可实现大量基因的快速功能验证。与现有的VIGS体系相比，本发明表型持续时间长，且在植株的不同部位均出现表型变化，对报春花属异型自交不亲和的遗传学研究具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN104542285B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201410843997.7
申请日：2014-12-30
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种大花萱草叶片组织培养的方法，其具体步骤为，以大花萱草露地生长的幼嫩内层叶片为外植体，经过消毒处理，接种于诱导培养基中诱导形成愈伤组织，经愈伤组织分化增殖、芽诱导和生根诱导，形成大花萱草完整小苗，将大花萱草小苗移栽到基质中，长成正常的大花萱草植株。本发明应用萱草叶片进行组织培养，克服了萱草只能在花期采用花部器官进行组织培养扩繁的限制，可实现周年繁殖，有利于进行良种快繁，丰富园林应用中萱草的种类。
-
公开(公告)号：CN107831501A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711031482.7
申请日：2017-10-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01S17/88
CPC classification number: G01S17/88
Abstract: 本发明是关于森林资源调查的方法，发明名称为《一种地面激光雷达模拟角规测定林分蓄积量的方法》。该发明以地面激光雷达为工具获取林分点云数据，识别单株树木的点云数据和地形数据，提取单株树木的胸径，根据胸径，样圆半径，断面积系数之间的关系，作出计数木株数的判定，并根据公式计算该林分每公顷平均蓄积量。
-
公开(公告)号：CN107576552A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710756558.6
申请日：2017-08-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种观察月季黑斑病侵染过程的石蜡切片染色方法，在切片脱蜡至水后，先用1％结晶紫水溶液进行染色，再利用碘液进行媒染，最后用95％酒精进行脱色。选择上述两种染液和脱色方法，可将组织细胞染为蓝色，将菌丝染色为红色，为观察黑斑病病程发展过程的观察的提供了方法。而且本发明的方法通过改进的染色方法，大大缩短了利用石蜡切片观察月季黑斑病侵染叶片进程的染色时间，提高了试验效率。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
129
records
(took 0.035 seconds)
