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公开(公告)号：CN110270375B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201910586139.1
申请日：2019-07-01
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种不饱和碳‑碳三键选择性加氢催化剂及其制备方法。该催化剂是以功能化的碳纳米纤维为载体负载贵金属活性组分，其特点是活性金属表面包覆厚度可控具有渗透性的碳层，厚度为0.5～3nm，且活性组分稳定分散在载体上，尺寸均一，粒径为1～3nm。本发明所采用的制备方法是将一种或两种贵金属盐溶于去离子水中配成混合盐溶液，浸渍于载体表面，还原后经反应气氛热处理，在活性金属表面形成碳层厚度可控且具有渗透性的CHx@M/CNF‑A贵金属催化剂。该催化剂可应用于石油化工、精细化工等领域的多种不饱和碳‑碳三键选择性加氢反应过程中，催化性能突出，具有高活性和C＝C双键选择性。该催化剂还具有良好的循环使用性，易于回收和重复利用。
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公开(公告)号：CN111617785A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010655245.3
申请日：2020-07-09
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J27/185 , B01J35/02 , C07C11/06 , C07C5/333
Abstract: 本发明公开了一种负载型钌基磷化物催化剂及制备方法，所采用的制备方法是以SiO2、Al2O3等氧化物为载体，将磷酸与钌源分别以强静电吸附-浸渍法固载至载体上，并通过焙烧得到POx-RuOy/ZT催化剂前驱体，利用还原气氛对催化剂前驱体进行还原，在热驱动下RuOy和POx发生固-固反应，形成Ru-P键，得到Ru-P/ZT催化剂。该催化剂活性组分Ru-P纳米颗粒尺寸在2-6nm之间。磷源及钌盐与载体之间的强静电吸附作用使得磷化物纳米颗粒分散均匀，尺寸较小，且制备过程反应条件温和、简单绿色。该钌基磷化物催化剂在丙烷脱氢反应中表现出了优异的选择性和稳定性。
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公开(公告)号：CN111420656A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010371568.X
申请日：2020-05-06
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/44 , B01J23/652 , B01J23/89 , B01J35/02 , C07C51/235 , C07C53/126
Abstract: 本发明公开了一种异辛醇选择氧化制异辛酸用催化剂及其制备方法。本发明所提供的制备方法是：以具有B碱性位点及L碱性位点的氧化物SO为载体，负载双贵金属活性组分，使两种贵金属颗粒在氧化物载体表面形成不连续活性位点，得到选择性高的催化剂。该催化剂表示为M1-M2/SO，其中M1代表贵金属Pt；M2代表贵金属Pd、Au、Ag中的一种；双贵金属的负载量为0.1～1.5％；M1、M2颗粒在均匀地分散在SO载体表面并相互间隔形成不连续的活性位点，M1、M2颗粒尺寸范围为1.5～4.0nm。该催化剂应用于异辛醇选择氧化制异辛酸反应具有高活性及异辛酸的高选择性，催化性能突出。
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公开(公告)号：CN110170326B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201910382273.X
申请日：2019-05-08
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/89 , B01J23/68 , C07C47/54 , C07C45/38 , C01B15/023
Abstract: 本发明公开了一种高分散负载型贵金属催化材料及制备方法，所采用的制备方法是将还原性LDH载体、贵金属盐和表面活性剂溶液混合，一步法制备高分散负载型贵金属催化剂M/ZT‑S。由于制备LDHs过程将可变价金属直接引入LDHs层板，制备出具有还原性位点的高度分散LDHs载体；高分散的还原性位点可自发诱导还原氧化态贵金属，实现负载型贵金属催化剂活性组分颗粒的高度分散，且无需用还原剂或高温焙烧进行还原。通过改变催化剂制备温度及添加表面活性剂条件，能实现活性组分粒径尺寸、分布与稳定负载的控制。该高分散负载型催化剂在苯甲醇选择性氧化反应和蒽醌加氢反应表现出良好的应用效果。
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公开(公告)号：CN110170326A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910382273.X
申请日：2019-05-08
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/89 , B01J23/68 , C07C47/54 , C07C45/38 , C01B15/023
Abstract: 本发明公开了一种高分散负载型贵金属催化材料及制备方法，所采用的制备方法是将还原性LDH载体、贵金属盐和表面活性剂溶液混合，一步法制备高分散负载型贵金属催化剂M/ZT-S。由于制备LDHs过程将可变价金属直接引入LDHs层板，制备出具有还原性位点的高度分散LDHs载体；高分散的还原性位点可自发诱导还原氧化态贵金属，实现负载型贵金属催化剂活性组分颗粒的高度分散，且无需用还原剂或高温焙烧进行还原。通过改变催化剂制备温度及添加表面活性剂条件，能实现活性组分粒径尺寸、分布与稳定负载的控制。该高分散负载型催化剂在苯甲醇选择性氧化反应和蒽醌加氢反应表现出良好的应用效果。
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公开(公告)号：CN109796428A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910242632.1
申请日：2019-03-28
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07D307/36 , B01J23/80 , B01J23/889
Abstract: 本发明提供了一种铜基催化剂在5-羟甲基糠醛加氢中的应用，所述的铜基催化剂，其化学式表示为Cu/M1M2O，其中M1代表Mg、Co、Zn或Mn中的一种或多种；M2代表Al、Fe、Mn或Cr中的一种或多种；其中Cu与M1的摩尔比为1:1～5，M1和M2的摩尔比为1～5:1。该催化剂是通过先制备含铜类水滑石前驱体，再将前驱体在H2/N2混合气氛下300～500℃高温焙烧得到的。该催化剂应用于5-羟甲基糠醛选择性加氢制备2,5-二甲基呋喃，由于一价铜在吸附碳氧单键上的优异性能，该催化剂用于催化5-HMF加氢时反应转化率可达95～100％，DMF选择性达到90～95％。
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公开(公告)号：CN108927156A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810791315.0
申请日：2018-07-18
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种炔烃选择性加氢用负载型合金催化剂及其制备方法，该催化剂的制备是将含Pd、M、Y三种组分的金属盐分散在去离子水中，以碱作为沉淀剂，通过共沉淀还原法得到双金属催化剂前驱体，经干燥焙烧形成PdMOx/YO2复合氧化物，再经氢气还原得到PdM/YO2催化剂。该催化剂活性组分为含钯的合金，负载量为0.6-6wt％，颗粒粒径为1.5～5.5nm。该催化剂特点是活性组分为含Pd的均匀合金颗粒，且合金颗粒稳定的镶嵌在载体表面，产生金属-载体间强相互作用。该催化剂应用于炔烃催化加氢制备烯烃反应中有优良的催化活性、选择性以及较好的循环使用性。
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公开(公告)号：CN107252690A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710319913.3
申请日：2017-05-09
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/83 , B01J23/755 , B01J23/75 , C07D301/19 , C07D303/04
Abstract: 本发明公开了一种含助剂负载型氧化铜基催化剂及其制备方法与应用，属于催化剂制备技术领域。该方法以钴铝水滑石或尖晶石为载体，负载CuO及助剂氧化物XOn，表示为CuO‑XOn/S，其中CuO占催化剂的质量百分比1％～5％，助剂X/CuO摩尔比为0.1～0.3。该催化剂具有较好的活性组分分散度与比表面且结构稳定。本发明所采用的制备催化剂的方法工艺简单，回收方便等优点。该催化剂用于苯乙烯环氧化生成环氧苯乙烷反应，在以乙腈为溶剂，叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂的条件下，实现了苯乙烯通过环氧化方式向环氧苯乙烷的高选择性转化，催化活性明显高于文献报道的CuO基催化剂。且反应工艺条件温和，过程较为安全环保。
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公开(公告)号：CN107159263A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710319885.5
申请日：2017-05-09
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮用催化剂，属于催化剂制备技术领域。本发明利用水滑石层间阴离子可调的特性，通过引入不同电负性的层间阴离子调控负载型催化剂的酸碱性质，制得具有适宜酸碱性中心的负载型催化剂Pd/M1M2Ox‑A。此外由于水滑石焙烧产物对纳米颗粒的强吸附性，使Pd纳米颗粒稳定存在于载体表面，具有较好的结构稳定性。本发明制备的多功能负载型Pd催化剂在丙酮一步法合成甲基异丁基酮反应中表现出较高的丙酮转化率与甲基异丁基酮选择性，催化性能突出，可有效降低生产成本。所采用的制备方法简便易行，环境友好。
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公开(公告)号：CN106984320A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710269843.5
申请日：2017-04-24
Applicant: 北京化工大学
CPC classification number: B01J23/83 , B01J23/8913 , B01J35/008 , B01J35/023
Abstract: 本发明提供了一种高分散负载型金属催化剂及其制备方法。该方法的特点通过调控制备过程的工艺条件制备具有特定晶面的金属氧化物，其形貌为多面体形、立方体或棒状，其择优暴露晶面为(111)、(100)、(110)和(100)，载体的平均直径在10～100nm之间。以这些具有特定形貌及晶面的金属氧化物作为催化剂载体，利用载体的优势暴露晶面与活性组分的相互作用，在反应过程中抑制了迁移和团聚的发生，有利于活性组分稳定的分散，从而获得活性组分高度分散的催化剂，其活性组分的颗粒尺寸为0.5～10nm，且粒径分布范围窄。此外，当氧化物载体形貌为多面体形和立方块形时，能使负载的双金属活性组分的结构成为纳米合金和核壳结构。
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