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公开(公告)号：CN109384939A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811348425.6
申请日：2018-11-13
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明涉及一种真菌联合稀碱提取杜仲胶工艺。与以往杜仲胶提取工艺不同，本发明提供了一种相对环保、安全、无污染的提取方法，利用绿色木霉联合低浓度的NaOH溶液，再结合松节油将杜仲胶从杜仲翅果中提取出来。本发明得到的杜仲胶与传统工艺相比安全性、对待环境污染性，都得到了显著地提高。此外，本发明中使用的工艺具有操作简单，成本低，易于扩大，易于产业化的优点。
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公开(公告)号：CN109044992A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811316835.2
申请日：2018-11-07
Applicant: 东北林业大学
IPC: A61K9/50 , A61K47/36 , A61K31/337 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5036 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新型多孔淀粉负载紫杉醇纳米粒的制备工艺。与以往多孔淀粉载药不同，本发明提供了一种新型的多孔淀粉吸附方法，将紫杉醇以无定型的纳米粒形式负载到多孔淀粉中。本发明得到的多孔淀粉负载紫杉醇纳米粒(PNPS)的溶出速率和生物利用度与原药和传统工艺制备的多孔淀粉负载紫杉醇(PPS)相比，都得到了显著地提高。此外，本发明中使用的工艺具有操作简单，制备周期短，成本低，易于扩大，易于产业化的优点。
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公开(公告)号：CN106565656B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201611020389.1
申请日：2016-11-21
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D311/32 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种二氢槲皮素新晶型及其制备方法。具体的，本发明提供的二氢槲皮素新晶型，其特征在于，其X射线粉末衍射图在2θ＝10.48°±0.1,12.68°±0.1，14.12°±0.1，17.76°±0.1，18.54°±0.1，21.43°±0.1，22.47°±0.1，25.07°±0.1，27.04°±0.1和29.78°±0.1处有特征峰。本发明得到的二氢槲皮素新晶型，较显著提高了溶出速率和生物利用度，有利于二氢槲皮素的物化性能改善，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。
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公开(公告)号：CN108392640A
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201810366337.2
申请日：2018-04-23
Applicant: 东北林业大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P17/00 , A61P13/12 , A61P7/04 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开一种芦丁羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法，所述制备方法步骤如下：首先将芦丁和羟丙基-β-环糊精置于溶剂1中充分溶解，搅拌包合一段时间后，将溶液缓慢滴入溶剂2(反溶剂)中，搅拌一段时间，离心后获得沉淀物，再用溶剂2洗涤沉淀物，最后将洗涤后沉淀真空干燥至恒重，获得芦丁羟丙基-β-环糊精包合物。所述制备包合物具有很高的载药量和包合率，且制备方法简单，效率高，应用范围广泛，适合大规模生产包合物。
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公开(公告)号：CN106565656A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201611020389.1
申请日：2016-11-21
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07D311/32 , C07D311/40
Abstract: 本发明涉及一种二氢槲皮素新晶型及其制备方法。具体的，本发明提供的二氢槲皮素新晶型，其特征在于，其X射线粉末衍射图在2θ＝10.48°±0.1,12.68°±0.1，14.12°±0.1，17.76°±0.1，18.54°±0.1，21.43°±0.1，22.47°±0.1，25.07°±0.1，27.04°±0.1和29.78°±0.1处有特征峰。本发明得到的二氢槲皮素新晶型，较显著提高了溶出速率和生物利用度，有利于二氢槲皮素的物化性能改善，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105462633A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510800382.0
申请日：2015-11-19
CPC classification number: C10L1/04 , C10L1/143 , C10L1/1824 , C10L1/238 , C10L2270/026 , C10L2290/141
Abstract: 一种降低铵化木质素柴油的冷滤点和凝点的方法，其特征在于：可以在制备铵化木质素柴油的过程中加入一定量的油品降凝剂来降低铵化木质素柴油的冷滤点和凝点，首先将乳化剂各组方按比例混合均匀，后将混合均匀的乳化剂与柴油采用物理手段强力分散得到稳定的分散体系，然后加入一定比例的助乳化剂和油品降凝剂，最后将铵化木质素溶液匀速注入上述体系中，继续循环分散一定次数，取出自然沉降1～2天，过滤后得到低温流动性强的铵化木质素柴油。本工艺是以加入油品抗凝剂的方法来提高铵化木质素柴油低温流动性，得到的铵化木质素柴油具有低温流动性强、操作工艺简单、易于扩大、易产业化的优点。
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公开(公告)号：CN105456309A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510956687.0
申请日：2015-12-17
IPC: A61K36/16
CPC classification number: A61K36/16 , A61K2236/33 , A61K2236/35 , A61K2236/53
Abstract: 一种反溶剂重结晶法提纯银杏提取物中银杏黄酮的工艺，其特征在于：将溶有银杏提取物的主溶剂在搅拌的条件下滴加到反溶剂中，药物析出，得到悬浊液，然后分离沉淀，用反溶剂洗涤沉淀三次，烘干沉淀，得到的干粉即是提纯后的银杏提取物。本工艺用反溶剂重结晶的方法对银杏提取物中的银杏黄酮进行提纯，具有操作简单，制备周期短，成本低的优点。
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公开(公告)号：CN105380966A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510956521.9
申请日：2015-12-17
IPC: A61K36/16 , A61K9/14 , A23L33/105
CPC classification number: A61K36/16 , A23V2002/00 , A61K9/14 , A61K2236/333 , A61K2236/35 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A23V2200/326 , A23V2250/21
Abstract: 首先将表面活性剂按照一定的质量比加入到反溶剂中，再用主溶剂溶解银杏提取物，在匀速搅拌的状态下将含有银杏提取物的主溶剂逐滴的加到含有表面活性剂的反溶剂中，搅拌一定时间后将悬浊液离心，取沉淀，用反溶剂洗涤数次后烘干，即得银杏提取物微粉。本工艺具有操作简单，耗时短，稳定性高，易于扩大，容易实现产业化的优点。
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公开(公告)号：CN103251595A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310136770.4
申请日：2013-04-19
IPC: A61K31/4745 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61P35/00
Abstract: 一种超临界CO2抗溶剂法制备叶酸-葡聚糖-喜树碱复合纳米粒子的工艺，其过程主要包括以下步骤：A.首先将叶酸与葡聚糖偶联；B.将超临界CO2通入结晶釜中，并达到预定温度和压强；C.将叶酸偶联的葡聚糖与喜树碱按一定比例溶于二甲基亚砜中，并将溶液通过高压液体泵经喷头喷入结晶釜中，沉降出粒子；D.停止喷入溶液后继续通入超临界CO2清洗残留的二甲基亚砜，最后减压放空，收集粉体，所得粉体即为叶酸-葡聚糖-喜树碱复合纳米粒。本方法所得叶酸-葡聚糖-喜树碱复合粉体，水溶性好，肿瘤靶向性高，毒性低，具有缓释的特征，粉体粒径范围为100～750nm。
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