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公开(公告)号：CN101215635A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200710063269.4
申请日：2007-01-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种分离偏钽酸钾、偏铌酸钾混合物中钽和铌的方法，其方法是用氢氟酸和氟硅酸混合溶液分解偏钽酸钾、偏铌酸钾混合物，分解产物经过滤得到含钽铌的溶液和氟硅酸钾晶体。含钽铌的溶液直接进入钽铌萃取分离工序完成钽和铌的分离；氟硅酸钾晶体经洗涤、过滤、干燥，成为一种有价副产品。该方法解决了钽铌矿的KOH亚熔盐清洁生产工艺得到的偏钽酸钾、偏铌酸钾混合物无法有效利用的问题，完善了工艺流程，并将钽铌矿中钽铌的利用率提高到接近 100％。
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公开(公告)号：CN101200307A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200610165048.3
申请日：2006-12-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/033 , B82B3/00
Abstract: 本发明属于无机材料制备技术领域，特别涉及一种工艺简单的纳米氧化铬(Cr2O3)制备方法。本发明是以CrO3为氧化剂，醛类溶液为还原剂，通过调整CrO3和醛类比例以及总浓度、反应温度、时间、煅烧温度、时间等，利用水热法得到不同粒度的纳米氧化铬。该工艺不需要搅拌，不需要表面活性剂，成本比目前的制备方法更低，操作简便，容易控制，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101191161A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200610114745.6
申请日：2006-11-22
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种难分解钽铌矿机械活化强化碱分解清洁转化方法，其为将难分解钽铌矿通过高能球磨机械活化，得到活化的钽铌矿粉；然后用氢氧化钾溶液分解活化的钽铌矿粉；最后将分解液过滤分离，得到含偏钽酸钾和偏铌酸钾混合物的固相及氢氧化钾溶液。该固相经酸洗处理后即可作为生产系列钽和铌产品的中间体。该方法反应条件温和、工艺流程简单且钽铌矿分解率高。
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公开(公告)号：CN101161596A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：CN200710099139.6
申请日：2007-05-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C02F9/10 , C02F1/66 , C02F1/20 , C02F1/22 , C02F101/16 , C02F103/16
Abstract: 本发明涉及一种资源化处理有色金属加工产生的含氨和硫酸根废水的新工艺，主要特征包括：向废水中添加氢氧化钠，将水中的铵离子转变成分子态氨，然后在精馏塔内用热源将废水升温，水中的氨以气体的形式从塔顶进入冷凝器被冷却为氨液，氨液部分回流，剩余部分成为产品；脱氨后的水与待处理的废水换热后继续冷却结晶，获得硫酸钠晶体；脱除硫酸钠的水由于脱除了硫酸根和氨，可以直接返回到生产装置。本发明将氨精馏回收与硫酸钠冷却结晶进行工艺组合，通过将水中氨以液氨或氨水回收，硫酸根以硫酸钠回收，保证水的循环使用，同时又保留了水中有价的有价金属离子，提高资源回收率。总之，本工艺可实现有色金属加工产生的氨氮废水资源化全利用，而且工艺流程简单，适合于大规模工业生产，具有经济、环境双重效益。
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公开(公告)号：CN101112693A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610089007.0
申请日：2006-07-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 一种用于甲烷三重整制合成气的催化剂的制备方法：将催化剂载体先浸于第一溶液，再经干燥、焙烧制得第一前驱物；第一溶液中溶剂用量和可溶性镍盐用量由催化剂载体质量定；再将第一前驱物浸于第二溶液，再经干燥、焙烧和还原制得本发明催化剂；第二溶液中助剂可溶性盐及溶剂用量由催化剂载体质量定；载体用共沉淀法或表面诱导包覆法制备；所制催化剂具有高活性和稳定性，有氧情况下，催化二氧化碳转化率接近平衡转化率；850℃，1MPa、CH4∶CO2∶H2O∶O2＝1∶0.48∶0.54∶0.1、GHSV＝10080h－1条件下，甲烷转化率达92.27％，二氧化碳转化率达78.91％；此条件下连续运行50h未见活性下降。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1962096A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200510115734.5
申请日：2005-11-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B09B3/00
Abstract: 本发明涉及一种化学－生物耦合还原铬渣中六价铬的铬渣处理方法，其步骤为：将铬渣湿法粉碎，在粉碎过程中向体系中添加含有酸和化学还原剂的溶液，控制体系的pH值，降低溶液中的六价铬浓度；将经过湿法粉碎的液固混合物转移到另一反应器中，继续添加酸和化学还原剂，再搅拌一定时间，进一步将六价铬还原；向固液混合体系中接种厌氧菌，然后进行堆浸。酸为硫酸、盐酸、硝酸、乙酸、甲酸、碳酸等；化学还原剂为亚硫酸盐、硫酸亚铁、硫化氢等；厌氧菌为SRB、Pseudomonas putida和Escherichia coli组成的复合菌液。本方法具有解毒速度快、解毒彻底、耗酸量低、处理成本低等优点，具有明显的经济和环境效益。
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公开(公告)号：CN1911822A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200510090094.7
申请日：2005-08-12
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于处理硝基芳香化合物和卤代有机物的催化电极及装置。该电极是将石墨粒氧化活化后作为基体电极，将羧基化的碳纳米管与双链表面活性剂和去离子水制成共分散液，然后将石墨粒置于共分散液中振荡混合而得。将该电极填充于阴极室的工作电极床层制得流动固定床电解反应器，可用于处理硝基芳香化合物和卤代有机物。本发明提供的催化电极稳定性好，催化效率高，大部分硝基芳香化合物处理的电流效率大于80％，卤代有机物处理的电流效率大于50％，槽电压低于2.5V。填充固定床电解反应器工作电极面积大，传质效率高，电解反应快。通过调节工作电位处理不同污染物，满足不同处理要求。
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公开(公告)号：CN1907865A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200510089010.8
申请日：2005-08-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01G37/02
Abstract: 本发明涉及一种氧化铬的制备方法，其为以铬盐为原料，以还原性气体作为还原剂，于300～850℃，将铬盐与过量的还原气体一起反应0.5～3h；冷却后，将反应混合物用水洗涤、干燥后，在400～1100℃煅烧1～3h，得到本发明的超细氧化铬粉体。所述的铬盐为铬酸盐或重铬酸盐；所述的还原气体为氢气、天然气、煤气或者是它们的混合物。与现有技术相比，本发明的优点在于：生产工艺简单，易于工业化；制备的氧化铬纯度高，粒度分布均匀，粒径小；整个工艺过程不产生含铬废弃物，是一种对环境清洁友好的清洁制备氧化铬的方法；反应的副产物可以循环利用，大大地降低了生产成本；反应温度低，大大降低了反应能耗。
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公开(公告)号：CN1880359A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200510076817.8
申请日：2005-06-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明主要涉及一种用于合成高分子量低不饱和度聚醚多元醇的新型双金属氰化物催化剂(DMC)及其制备方法。高分子量低不饱和度聚醚是在该新型DMC催化剂存在条件下，通过氧化烯烃加成到含活泼氢原子的起始剂上而制得。其中，该新型DMC催化剂由至少一种双金属氰化物化合物、一种C3～C8脂肪醇为有机配体、至少一种含磷的官能化合物和一种硅烷类共聚物组成。该DMC催化剂用于制备聚醚多元醇时，具有活性高、用量少、诱导期短、使用温度范围比较宽等特点。
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公开(公告)号：CN1880297A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200510077530.7
申请日：2005-06-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种同时合成碳酸二烷基酯和丙烯酸类脂肪二醇二酯的方法，其为将碳酸烯酯类化合物、丙烯酸类烷基酯化合物、催化剂、阻聚剂的混合物在100～200℃，反应4～12h，在反应的同时通过蒸馏随时分离出碳酸二烷基酯，反应结束后，反应器中得到碳酸二烷基酯和丙烯酸类脂肪二醇二酯的混合物，通过常规的减压精馏分离纯化，分别得到2种产物。使用本发明提供的方法，可以同时合成碳酸二烷基酯和丙烯酸类脂肪二醇二酯，而且只有这两种目标产物的生成，无其他副产物的产生，大大提高了反应的原子经济性。
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