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公开(公告)号：CN101912772B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201010256866.0
申请日：2010-08-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于手性固定相领域，具体涉及一种适用于高效液相色谱的以二氧化硅为载体的多糖类手性固定相的制备方法，具体包括以下步骤：(1)合成手性聚合物链：以对双丙酮-D-半乳糖苯乙烯)作为单体，原子转移自由基聚合反应合成手性聚合物链聚双丙酮-D-半乳糖苯乙烯；(2)制备二氧化硅载体：采用史托伯法合成二氧化硅粒子，通过氯甲基化硅烷偶联剂进行氯甲基化得到氯甲基化的二氧化硅粒子，然后与叠氮化钠反应得到叠氮化二氧化硅粒子；(3)将步骤(1)制备的手性聚合物链与步骤(2)所得叠氮化二氧化硅粒子通过点击化学反应，形成共价键连接而键合，得到键合型手性固定相。本发明可以设计不同分子量的手性聚合物链，不同粒径的二氧化硅粒子，从而得到不同性能的手性固定相。
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公开(公告)号：CN102603948A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210068700.5
申请日：2012-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F126/06 , C08F2/06 , C08F4/50
Abstract: 本发明涉及一种室温下聚乙烯基吡啶的高收率可控合成方法，包括以下步骤：(1)配置反应体系，所述反应体系包括：乙烯基吡啶单体、引发剂、催化体系、溶剂；其中，按摩尔比，乙烯基吡啶单体∶引发剂∶催化体系＝100～1000∶1∶1，单体∶溶剂＝1∶0.5～3；(2)在20～30℃下进行“活性”/可控自由基聚合反应制备得到聚乙烯基吡啶。本发明首次在室温下，成功的合成了聚乙烯基吡啶聚合物，且产率可以达到90％以上，并成功调控其共聚化合物的精密结构。并且本发明的聚合体系可以在无配体的条件下进行，且使用零价铜粉作催化剂，用量少，后处理方便，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102586920A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210014320.3
申请日：2012-01-17
Applicant: 苏州大学
IPC: D01F6/18 , D01D5/00 , C08F120/44 , D01F9/22
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯腈纳米纤维的制备方法，包括(1)配制RAFT聚合体系，包括单体、自由基引发剂、二甲亚砜以及RAFT试剂；进行RAFT聚合制备得到“活性”聚合物聚丙烯腈；将所述聚合物溶于溶剂二甲基亚砜或者二甲基甲酰胺中，配制成质量分数10～20%的聚丙烯腈溶液，作为静电纺丝液；(2)设置静电纺丝的参数，纺丝电压为10～25kV，针头到接收屏的距离为8～20cm，注射速度为0.2～1.0mm/h，采用步骤(1)所得静电纺丝液进行静电纺丝，制备得到聚丙烯腈纳米纤维。本发明可方便的设计聚合物的分子量，在可控条件下制备出更高分子量的聚丙烯腈，所得聚合物的分子量分布窄；能连续高效制备高质量的聚丙烯腈纳米纤维。
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公开(公告)号：CN102367216A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110385000.4
申请日：2011-11-28
Applicant: 苏州大学
IPC: C07B47/00 , C07C391/00 , C07D295/16
Abstract: 本发明涉及有机合成和高分子化学领域，具体涉及一种合成二硒代氨基甲酸酯衍生物的方法，以二级脂肪胺衍生物中的一种、二硒化碳和卤代烃为反应物，在-20℃~30℃下反应，制得二硒代氨基甲酸酯衍生物；本发明所述合成二硒代氨基甲酸酯衍生物的方法具有反应迅速，操作简便，反应可“一锅化”进行，产率高的优点，反应物的种类多样，生成了结构新颖的二硒代氨基甲酸酯衍生物，并且该反应体系不需要加入有机溶剂，经济环保。
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公开(公告)号：CN101935381A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010256889.1
申请日：2010-08-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F292/00 , C08F112/08 , C08F120/14 , C08F2/22
Abstract: 本发明属于有机/无机微球制备领域，具体涉及一种采用无皂乳液聚合法在无机纳米磁性粒子表面接枝有机聚合物的方法。包括以下步骤：(1)按照现有技术，制备得到表面修饰有可逆加成断裂链转移试剂的磁性纳米粒子，其中Z基团为咔唑，R基团为带苄基的磁性氧化硅复合纳米粒子；(2)以步骤(1)所得表面修饰有可逆加成断裂链转移试剂的磁性纳米粒子、油溶性单体、引发剂和水组成聚合体系，搅拌条件下，惰性气氛中，进行无皂乳液体系中的可逆加成断裂链转移聚合，离心分离后得到带有聚合物壳、磁性氧化硅纳米粒子为核的磁性纳米粒子；本发明一方面避免了有机溶剂的使用，避免了乳化剂的使用，并且聚合过程可控。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101544805B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910031589.0
申请日：2009-04-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08L39/08 , C08F292/00
Abstract: 本发明公开了一种制备贵金属/聚合物纳米杂化粒子的方法，包括以下步骤：(1)以纳米二氧化硅粒子为核，制备聚4-乙烯基吡啶层包裹的纳米二氧化硅粒子；(2)在聚4-乙烯基吡啶层上负载贵金属，得到以聚4-乙烯吡啶负载贵金属为壳层，纳米SiO2粒子为核的贵金属/聚合物纳米杂化粒子；由于本发明得到以聚4-乙烯吡啶负载贵金属为壳层，纳米SiO2粒子为核的核壳结构杂化纳米粒子，其中聚4-乙烯吡啶层的厚度以及纳米SiO2粒子的粒径都可以调节，因此，最终的贵金属/聚合物纳米杂化粒子的比表面具有可调节性；同时由于聚4-乙烯吡啶包裹在纳米SiO2粒子的表面，可以充分负载贵金属，因此提高了聚4-乙烯吡啶的利用率。
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公开(公告)号：CN101912772A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010256866.0
申请日：2010-08-19
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于手性固定相领域，具体涉及一种适用于高效液相色谱的以二氧化硅为载体的多糖类手性固定相的制备方法，具体包括以下步骤：(1)合成手性聚合物链：以对双丙酮-D-半乳糖苯乙烯)作为单体，原子转移自由基聚合反应合成手性聚合物链聚双丙酮-D-半乳糖苯乙烯；(2)制备二氧化硅载体：采用史托伯法合成二氧化硅粒子，通过氯甲基化硅烷偶联剂进行氯甲基化得到氯甲基化的二氧化硅粒子，然后与叠氮化钠反应得到叠氮化二氧化硅粒子；(3)将步骤(1)制备的手性聚合物链与步骤(2)所得叠氮化二氧化硅粒子通过点击化学反应，形成共价键连接而键合，得到键合型手性固定相。本发明可以设计不同分子量的手性聚合物链，不同粒径的二氧化硅粒子，从而得到不同性能的手性固定相。
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公开(公告)号：CN101891843A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010223709.X
申请日：2010-07-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F2/38 , C08F118/08
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种制备结构可控的超支化聚醋酸乙烯酯聚合物的方法。以醋酸乙烯酯为单体，偶氮二异丁腈为引发剂，与RAFT试剂构成可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)体系，以1，4-二氧六环为溶剂，在惰性气氛中，制备超支化聚醋酸乙烯酯；其特征在于，其中所述RAFT试剂为(2-乙氧基二硫代酸酯基)醋酸乙烯酯(ECTVA)。本发明利用ECTVA调控VAc单体的聚合，通过SCVP与RAFT技术相结合，首次成功实现了结构可控的超支化PVAc聚合物的合成；所得超支化PVAc聚合物具有比直链聚合物更好的分散纳米金的能力。
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公开(公告)号：CN101781391A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN201010100150.1
申请日：2010-01-18
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F279/02 , C08F293/00
Abstract: 本发明公开了一种改性SEBS橡胶的制备方法，包括以下具体步骤：(1)对SEBS橡胶进行氯甲基化制备氯甲基化SEBS，作为引发剂；(2)按摩尔比，单体∶引发剂＝100～1000∶1，将单体、引发剂、催化剂、配位剂和还原剂组成聚合体系，进行AGET ATRP反应；由于本发明首先设计不同氯甲基化程度的SEBS作为引发剂，然后通过采用AGET ATRP法，可通过调整反应时间，选择不同反应单体，最后获得接枝密度、分子量以及分布皆可控的极性SEBS；由于本发明采用生物相容性好以及毒性小的铁盐为催化剂，合成出的SEBS接枝聚合物无毒或毒性很小；并且所用到的化学试剂在空气中稳定且该反应可以在空气氛围下操作，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101735362A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910264671.8
申请日：2009-12-22
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/44 , C08F2/06 , C08F4/50
Abstract: 本发明公开了一种室温下活性聚合制备聚丙烯腈的方法，以丙烯腈为单体，以乙基-2-溴异丁酸酯为引发剂，以铜粉为催化剂，以2，2’-联吡啶为配体，以二甲亚砜为溶剂，在惰性气体气氛中，在室温下15-35℃进行单电子转移活性自由基聚合，制备聚丙烯腈；其中，按照体积比，单体丙烯腈∶溶剂二甲亚砜≤1∶1；按照摩尔比，催化剂铜粉∶配体2，2’-联吡啶＞0.5∶3。由于本发明应用单电子转移“活性”自由基聚合方法，首次成功地在室温环境中制备得到聚丙烯腈，聚合速率较快，转化率高，所得聚丙烯腈的分子量高，同时分子量分布窄。
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