公开(公告)号：CN102276768A

公开(公告)日：2011-12-14

申请号：CN201110150671.2

申请日：2011-06-07

Applicant: 哈尔滨工程大学

Inventor： 张春红 ,  刘方彬 ,  张爽 ,  耿倩倩 ,  张丽丽 ,  万浩 ,  沈贤德 ,  白建伟 ,  冈本佳男

IPC: C08F138/00 ,  C08F4/80 ,  B01J20/29 ,  B01J20/30 ,  B01D15/38

Abstract: 本发明提供的是一种聚苯乙炔衍生物的制备方法及应用方法。在N-(4-乙炔基苯甲酰)-L-亮氨酸乙酯单体中加入反应溶剂，配成摩尔浓度为0.01-1.0M的溶液，按照单体、铑催化剂摩尔比为10-100∶1，加入铑催化剂，在20-40℃温度下聚合反应；按照催化剂与终止剂的摩尔比为1∶1～8，加入终止剂进行终止反应；按照反应溶液与正己烷的体积比为1∶8～18的比例将反应溶液滴入到正己烷中，形成黄色沉淀析出，过滤、正己烷洗涤2～3次，20～40℃真空干燥；得到的酰胺基为链接基团的侧链带有L-亮氨酸乙酯的聚苯乙炔衍生物，采用有机溶剂作为涂敷溶剂涂敷到大孔硅胶上，作为涂敷型聚苯乙炔衍生物液相色谱手性固定相。

公开(公告)号：CN101429276B

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200810209639.5

申请日：2008-12-08

Applicant: 哈尔滨工程大学

Inventor： 张春红 ,  刘飞 ,  刘方彬

IPC: C08G63/87 ,  C08G63/08

Abstract: 本发明提供的是一种无金属残留分子量可控聚乳酸合成方法。惰性气体保护下，在丙交酯中加入反应溶剂，配成摩尔浓度为0.5～1.5M的丙交酯溶液，按照丙交酯、引发剂、催化剂的摩尔比为6～350∶1∶0.06～0.35的比例依次加入引发剂和催化剂，进行0.25～2h聚合反应；按照引发剂与终止剂的摩尔比为1∶1～5，加入终止剂，进行10～20min终止反应。按照反应溶液与甲醇的体积比为1∶10～20准备甲醇，将反应溶液滴入甲醇中，形成聚乳酸沉淀析出，过滤，甲醇洗涤2～3次，20～40℃真空干燥24～48h得到产品。该合成方法在室温、常压下即可进行，产品产率高、工艺简单，不需加热和减压条件，易于操作，能够有效控制产品聚乳酸的分子量，产品无金属残留可作为医用材料。

公开(公告)号：CN101891855A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN201010221556.5

申请日：2010-07-09

Applicant: 哈尔滨工程大学

Inventor： 张春红 ,  刘方彬 ,  沈贤德

IPC: C08F138/00 ,  C08F4/80

Abstract: 本发明提供的是一种以聚乳酸为侧链的新型光学活性聚苯乙炔合成方法。以末端为苯乙炔基的光学活性聚L-乳酸或聚D-乳酸为大分子单体，采用铑催化剂，在常温、常压、惰性气体保护下进行大分子单体的均聚，合成高分子量的以聚乳酸为侧链的聚苯乙炔。该聚苯乙炔在多种有机溶剂中具有较好的溶解性。由于光学活性聚L-乳酸或聚D-乳酸侧链诱发聚苯乙炔主链的螺旋结构，使该聚苯乙炔具有光学活性，在生物、光、电及高效液相色谱手性分离方面具有良好的应用前景。本发明的合成方法，工艺简单，易于操作并实现工业化。

公开(公告)号：CN101851307A

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN201010203445.1

申请日：2010-06-21

Applicant: 哈尔滨工程大学

Inventor： 张春红 ,  刘方彬 ,  沈贤德

IPC: C08F112/08 ,  C08F8/42 ,  C08F8/30

Abstract: 本发明提供的是一种星形聚苯乙烯大分子钌配合物的合成方法。(1)利用原子转移自由基聚合反应合成溴基聚苯乙烯；(2)通过溴基聚苯乙烯的叠氮化反应合成叠氮基聚苯乙烯；(3)叠氮基聚苯乙烯和乙炔基吡啶发生click反应，合成含有吡啶基和三唑基的聚苯乙烯大分子配体；(4)聚苯乙烯大分子配体的吡啶基和三唑基与钌形成配位键，合成星形聚苯乙烯大分子钌配合物。本发明的以吡啶基和三唑基为配位基团的星型聚苯乙烯大分子钌配合物的合成方法，为有机大分子金属配合物的设计与合成提供新思路。