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公开(公告)号:CN103421836A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310312766.9
申请日:2013-07-22
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种可被选择性杀灭且具有有效显色标记的转基因植物获得法,依次进行以下步骤:1)将一个或多个目标基因表达框与显色标记基因及抑制转基因禾本科农作物中参与除草剂解毒基因表达的基因构建在同一个质粒上的同一个T-DNA片断内或者构建在同一个可导入植物基因组的片断中,形成载体;2)将上述载体中的T-DNA片断通过转基因的方法导入禾本科农作物中。首先,选用苯达松或磺酰脲类除草剂对上述转基因禾本科农作物进行喷洒处理,转基因禾本科植物则基本被杀灭,非转基因禾本科植物能够存活;其次,直接用肉眼观察鉴别,存活下来的植株中,具有显色标记的植株为转基因植株,而无显色标记的为非转基因植株。
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公开(公告)号:CN102031266B
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201010132429.8
申请日:2010-03-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种抗虫融合基因,该基因包括从5’-3’依次含有编码BT晶体毒素Cry1的核苷酸序列和编码Cry9Aa毒素的核苷酸序列;且上述2个核苷酸序列位于同一个开放阅读框内。该抗虫融合基因包括Cry1Aa、Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Aa的修饰基因、Cry1Ab的修饰基因或Cry1Ac的修饰基因;还包括Cry9Aa或者Cry9Aa经过修饰的基因。本发明还同时公开了上述抗虫融合基因所编码的融合蛋白,该融合蛋白从N端至C端依次为Cry1晶体毒素和Cry9Aa毒素。本发明的融合蛋白能用于制备转基因抗虫农作物。
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公开(公告)号:CN102876679A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210387898.3
申请日:2012-10-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物绿色组织特异性表达启动子pGreen,其为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。该植物绿色组织特异性表达启动子pGreen包含烟草花椰菜病毒35S启动子的增强子序列和从玉米PD450基因中分离获得的启动子序列。本发明还公开了上述植物绿色组织特异性表达启动子pGreen在制备具有抗虫能力的转基因植物的应用。本发明还公开了上述植物绿色组织特异性表达启动子pGreen在提高植物抗虫活性中的应用。
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公开(公告)号:CN101492490A
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN200810059372.6
申请日:2008-01-24
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K1/107 , C07K14/325 , C12N15/32 , C12N15/63 , A01H1/00
Abstract: 本发明提供了一种增强Cry3(crystalline protein 3)对玉米根虫的杀虫能力的方法,所述方法为:对Cry3的N端第1~50位氨基酸序列进行结构改良,所述结构改良为删除和/或插入至少一个多肽片段,所述多肽片段长度为1~50个氨基酸,所述Cry3为Cry3A或Cry3B。本发明的有益效果主要体现在:提供了一种增强Cry3(crystalline protein 3)对玉米根虫的杀虫能力的方法,利用这种方法获得的改良Cry3蛋白的转基因抗虫玉米,对玉米根虫有较好的杀虫能力。
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公开(公告)号:CN101451143A
公开(公告)日:2009-06-10
申请号:CN200810164131.8
申请日:2008-12-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种抗除草剂基因,该基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1或者与SEQ IDNO:1有90%以上的相同性。本发明还公开了上述抗除草剂基因编码的抗除草剂蛋白质,该蛋白质的氨基酸序列为SEQ ID NO:2或者与SEQ ID NO:2有90%以上的相同性。本发明的基因可用于制备对除草剂增加了抗性的转基因植物,或者获得利用除草剂选择性杀灭转基因玉米的方法。
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公开(公告)号:CN100420751C
公开(公告)日:2008-09-24
申请号:CN200610049610.6
申请日:2006-02-27
Applicant: 浙江大学
Inventor: 沈志成
IPC: C12N15/31 , C12N15/32 , C07K14/325
Abstract: 本发明公开了一种杀虫基因,该基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明还公开了上述杀虫基因编码的杀虫蛋白质,该蛋白质的氨基酸序列为SEQID NO:1。本发明的新型杀虫蛋白质,其氨基酸序列与目前已知的杀虫蛋白质不同,它对主要农业害虫,包括粘虫,玉米螟,甜菜夜蛾和二化螟等,具有高杀虫活性。
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公开(公告)号:CN101003815A
公开(公告)日:2007-07-25
申请号:CN200610155661.7
申请日:2006-12-30
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种选择性地消灭转基因禾本科植物的方法,依次进行以下步骤:1)将一个或者多个目标基因表达框与抑制本达松或磺酰脲类除草剂的解毒酶的表达的反义RNA或RNAi的DNA片断,构建在同一个质粒上的同一个T-DNA片断内或者构建在同一个可导入植物基因组的片断中,形成载体;2)将上述载体中的DNA片断通过转基因的方法导入禾本科农作物中,形成转基因的禾本科农作物;3)选用本达松或磺酰脲类除草剂对上述转基因的禾本科农作物进行常规的喷洒处理,转基因禾本科植物则被杀灭,而能够存活的即为非转基因禾本科植物。使用本发明的方法能够简单、有效地控制和识别转基因的禾本科植物。
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公开(公告)号:CN116063559B
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202211135627.9
申请日:2022-09-19
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种用于防治水稻抗性鳞翅目害虫的融合蛋白及应用,所述融合蛋白由BT杀虫晶体蛋白与BT营养期杀虫蛋白通过融合连接构成;所述BT杀虫晶体蛋白为BT杀虫晶体蛋白Cry1Ab;所述BT营养期杀虫蛋白为BT营养期杀虫蛋白Vip3Af或BT营养期杀虫蛋白Vip3Ag。本发明提供的表达杀虫融合蛋白水稻与现有杀虫蛋白水稻相比,对水稻鳞翅目害虫的杀虫活性更高;融合蛋白中杀虫蛋白质Cry和Vip3在植物中实现了同时等量表达,有利于抗虫蛋白发挥生物活性,不仅能有效防治二化螟、大螟、稻纵卷叶螟,同时对Cry毒素不敏感的抗性二化螟、抗性大螟、抗性稻纵卷叶螟具有高效的活性,并有效减缓自然界中害虫抗性发生的风险。
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公开(公告)号:CN117701624A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311632051.1
申请日:2023-12-01
Applicant: 浙江大学中原研究院
IPC: C12N15/82 , A01H6/54 , A01H5/00 , A01N47/36 , A01N43/90 , A01P13/00 , A01H4/00 , A01G7/06 , A01G13/00 , A01G22/40
Abstract: 本发明公开了一种利用新型筛选剂筛选豇豆遗传转化体的方法,所述方法是利用除草剂作为筛选剂筛选豇豆遗传转化体;所述豇豆遗传转化体含抗除草剂基因;所述除草剂包括嘧啶磺隆或五氟磺草胺。本发明创建以啶嘧磺隆或五氟磺草胺为筛选剂的新型豇豆遗传转化筛选方法,为豇豆转基因的获得提供新途径;有效解决了草甘膦耐受性问题。本发明创建的新方法所获得的转化体阳性率100%,转化率提升至11%以上,且转化体抗除草剂性状可以稳定遗传,该方法具有一定的应用价值。
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公开(公告)号:CN117286173A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202311132309.1
申请日:2023-09-04
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/82 , A01H6/46 , A01H5/10 , C12N15/12 , C12N15/56 , A23K10/30 , A23K20/147 , A23K20/189
Abstract: 本发明公开了一种在水稻胚乳中同时高效表达溶菌酶和乳铁蛋白的表达载体及其应用,所述表达载体包含溶菌酶基因表达框和乳铁蛋基因表达框;所述溶菌酶基因表达框中溶菌酶基因由水稻胚乳特异性启动子GT1调控,所述乳铁蛋白基因表达框中乳铁蛋白基因由水稻谷蛋白GluB的启动子调控。本发明方法所生产的溶菌酶活性高达66000U/g,乳铁蛋白含量高达8.5mg/g,在生产活动中用量低,能产生更好的经济效益。
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