公开(公告)号：CN100503432C

公开(公告)日：2009-06-24

申请号：CN200610118307.7

申请日：2006-11-13

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  吴方锐 ,  王曦 ,  刘明贤 ,  陈龙武

IPC: C01B31/02 ,  C08J9/06 ,  C08F38/00 ,  C08F138/00

Abstract: 用芳基乙炔单体制备碳泡沫的方法，涉及碳泡沫的制备技术。首先选取纯度90～94%以上，间苯乙炔和对苯乙炔的质量比为5∶2的芳基乙炔单体为原料。接着按比例加入发泡剂正戊烷和匀泡剂吐温80，升温搅拌，滴加固化剂硫酸，继续恒温搅拌，在固化过程中发泡，获得部分固化的泡沫体。然后用丙酮溶液浸泡清洗上述泡沫体以去除其中的匀泡剂和固化剂。再将其分级完全固化：120℃恒温干燥2h，150℃恒温干燥2h，180℃恒温干燥2h，200℃恒温干燥2h，氮气氛围中350℃后处理4h，得到聚芳基乙炔泡沫。最后将其沫在氮气氛围中以10℃/min由室温加热到900℃，恒温180min让其碳化，再缓慢降至室温，即得到碳泡沫。本发明工艺简便、设备要求低，同时解决了碳泡沫产物结构不易控制和机械性能差两大难题。

公开(公告)号：CN101431148A

公开(公告)日：2009-05-13

申请号：CN200810201078.4

申请日：2008-10-13

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  田雨辰 ,  刘明贤 ,  曾娅玲 ,  陈龙武

IPC: H01L51/56 ,  C08J5/18

Abstract: 本发明涉及一种能提高CdTe纳米复合薄膜发光强度的方法。先用摩尔比为1∶1.7－2.0的硼氢化钠与碲粉制得NaHTe溶液，然后将其加入CdCl2和巯基丙酸混合溶液中，加入量按CdCl2∶NaHTe∶巯基丙酸＝2∶1∶2～8摩尔比进行，在50～110℃回流5min～50h，即得到CdTe纳米晶溶液。接着在50～100℃下，苯乙烯单体聚合反应12～48h制备聚苯乙烯微球。然后配置浓度均为0.01～2.0mol·L－1、pH为6～12的PDDA与PSS聚电解质溶液。最后在聚苯乙烯微球上重复组装PDDA与PSS聚电解质后，将CdTe纳米晶和同体积的1×10－10～10mol/L的Zn2+引入反应，组装得到一层PS/PDDA/PSS/PDDA/CdTe荧光复合膜；重复以上的聚电解质层－纳米晶操作，得到高发光强度CdTe纳米复合薄膜。本发明工艺简单、设备要求和投入低、与纯的CdTe纳米复合薄膜相比，发光强度明显提高。

公开(公告)号：CN1868581A

公开(公告)日：2006-11-29

申请号：CN200610027277.9

申请日：2006-06-05

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  刘明贤 ,  庞颖聪 ,  陈龙武

IPC: B01J21/06

Abstract: 本发明涉及一种制备TiO2/SiO2气凝胶微球的方法。第一步，将TiOSO4溶于去离子水中，加氨水使pH＝7～8，得沉淀；洗涤沉淀，按TiO2∶HNO3＝2∶1摩尔比加入硝酸，60～80℃搅拌8～15h即得TiO2溶胶。按1∶0.5～2.0体积比量取硅溶胶与硝酸，混匀后加乙醇，制得SiO2醇溶胶。最后将TiO2溶胶与SiO2醇溶胶按1∶3～8体积比混合后加入甲酰胺和环氧丙烷，混匀后即得TiO2/SiO2复合溶胶。第二步，按正庚烷或正己烷∶司班80∶吐温85∶正丁醇或正己醇＝1000∶1～10∶0.1～1∶25～100体积比量取，搅匀制得油相。将TiO2/SiO2复合溶胶加入油相，加氨水使pH＝7～10，离心得TiO2/SiO2凝胶微球；最后经洗涤，50～80℃干燥12～36h，得本发明的10～200微米的TiO2/SiO2气凝胶微球。本发明工艺简单易控，成本低廉，油相可回收，产品质量好。

公开(公告)号：CN1724354A

公开(公告)日：2006-01-25

申请号：CN200510027544.8

申请日：2005-07-06

Applicant: 同济大学

Inventor： 甘礼华 ,  宰正蓓 ,  刘明贤 ,  李剑 ,  陈龙武

IPC: C01B33/14 ,  C01B33/158

Abstract: 本发明涉及一种能提高二氧化硅气凝胶的热稳定性的方法。首先，按照硅溶胶∶乙醇∶硝酸＝10～20∶2～15∶1～2体积比量取，拌匀后得到醇凝胶。在50℃下恒温12－24h老化后，用无水乙醇浸泡1－2次，然后用浓度为80％的乙醇浸泡24h，再用体积比为1∶1的正硅酸乙酯和乙醇的混合液浸泡48h，所得凝胶置于70℃恒温干燥72h，即得到硅气凝胶。然后用0.2～1.5mol·L－1的硝酸铁溶液浸泡72h，再用浓度为0.5～2％的稀氨水浸泡24h，然后用乙醇溶液清洗，用无水乙醇浸泡12h，所得样品密封置于70℃恒温箱内干燥72h，即组装得到纳米微粒－气凝胶介孔复合体样品。本发明工艺简单、成本低廉、设备要求和投入低、热稳定性明显提高：经1000℃热处理后的样品的平均孔径24.7～26.5nm，孔体积高达0.927～0.951cm3·g－1，比表面积则高达138.0565～148.0979m2·g－1。

公开(公告)号：CN1422719A

公开(公告)日：2003-06-11

申请号：CN02151277.9

申请日：2002-12-16

Applicant: 同济大学

Inventor： 陈龙武 ,  甘礼华 ,  成俊杰

IPC: B22F9/16

Abstract: 以气凝胶为模板制备银纳米线的方法,涉及银纳米线的制备技术。其特点是首先选取孔径在10－100nm,孔隙率大于90%,孔径集中在30nm之内的无机氧化物气凝胶作为模板；然后用砂纸打磨成厚度在1－3nm的薄片,用纯净水洗净,烘干。接着先在10%－60%的葡萄糖水溶液中浸泡30－40分钟后,取出,用滤纸擦干。再在浓度为3%－5%的银氨液中浸泡30－40分钟,取出,用纯净水清洗,擦干,除去表面附着的银液。最后,将已有银纳米线形成的模板放入浓度为2－5mol·l－1氢氧化钠溶液浸泡,直至模板全部溶解为止,所得黑色粉末为银纳米线。本发明工艺简便、与常规多孔模板工艺相比,效率提高10－100倍以上,并可做出超长的银纳米线。