一种检测Hg2+/ClO-的双通道小檗碱基荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111285866A

    公开(公告)日:2020-06-16

    申请号:CN202010082935.4

    申请日:2020-02-07

    Abstract: 本发明公开了一种检测Hg2+/ClO-的双通道小檗碱基荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用小檗碱为原料,制备出双通道检测Hg2+/ClO-的小檗碱类荧光探针。盐酸小檗碱1经脱甲氧基和氯离子得到酮类化合物2;化合物2经酸化异构得到酚类化合物3;化合物3经Duff醛基化反应得到对羟基醛类化合物4;化合物4与氨基硫脲缩合得到缩氨基硫脲类席夫碱化合物5。化合物5能专一性识别Hg2+和ClO-,在365nm紫外光照射下,在Hg2+存在下探针发出橙红色荧光;在ClO-存在下探针则发出绿色荧光,而其他阴离子和金属离子的存在则不发生荧光。因此化合物5可作为双通道荧光探针,具有很好的应用价值。

    异长叶烷基噻唑并嘧啶类化合物、其制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN108822136B

    公开(公告)日:2019-12-27

    申请号:CN201811065986.5

    申请日:2018-09-13

    Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷基噻唑并嘧啶类化合物、其制备方法及其应用,异长叶烷基噻唑并嘧啶类化合物,其结构式为:式中:R1为4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑氟苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基或苯基;R2为4‑氟苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑羟基苯基。本发明异长叶烷基噻唑并嘧啶类化合物对人乳腺癌细胞MCF‑7、人宫颈癌细胞HeLa和人肝癌细胞HepG‑2等具有良好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物,且原料来源丰富、制备简单易操作,成本低廉。

    一种用于检测次氯酸根离子的荧光探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110357913A

    公开(公告)日:2019-10-22

    申请号:CN201910762715.3

    申请日:2019-08-16

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测次氯酸根离子的荧光探针及其制备方法和应用。本发明以3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮为原料,与羟胺进行缩合反应,得到3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-甲醛肟)诺蒎酮;3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-甲醛肟)诺蒎酮与三氟化硼乙醚反应,得到3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-甲醛肟)诺蒎酮基氟硼络合物。本发明制备的3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-甲醛肟)诺蒎酮基氟硼络合物能与ClO-离子进行专一性反应,在365nm紫外光下,溶液的荧光颜色由黄色变为绿色,在自然光下,溶液颜色由无色变为黄色,对ClO-离子具有专一性和高灵敏度的特点,可作为荧光探针在检测次氯酸根离子方面具有很好的应用前景。

    一类2-芳基乙烯基苯并噁唑衍生物的制备方法和在抗肿瘤方面的应用

    公开(公告)号:CN106074541B

    公开(公告)日:2019-07-30

    申请号:CN201610428324.4

    申请日:2016-06-13

    Abstract: 本发明公开了一类2‑芳基乙烯基苯并噁唑类衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同取代基芳醛为原料,在无水无氧条件,并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成2‑芳基乙烯基苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性较好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究,化合物1、2、3、4体外抑制HepG2细胞增殖均显示出一定生物活性。其中,化合物1化合物在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率达到了85.4%,化合物4在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达93.4%。

    萜烯基有机硅烷单体及其制备方法

    公开(公告)号:CN107827922A

    公开(公告)日:2018-03-23

    申请号:CN201711095386.9

    申请日:2017-11-09

    Abstract: 本发明公开了一种萜烯基有机硅烷单体及其制备方法。一种萜烯基有机硅烷单体,其结构式为:式中,R为 或 R1为-OCH3或-OCH2CH3,R2为-CH3或-CH2CH3。本发明采用天然生物质资源为原料,经硅氢加成反应合成萜烯基有机硅烷单体,合成步骤简单,反应温和,副反应少,解决了松节油深加工利用不足的缺陷,同时兼顾了环保安全的技术问题。

    一种长链烷氧基BODIPY化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN107603271A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201710978879.0

    申请日:2017-10-19

    Abstract: 本发明公开了一种长链烷氧基BODIPY化合物的制备方法,包括:以BODIPY衍生物为原料,三乙胺为溶剂,在钯的催化作用下与对乙炔基苯酚发生Sonogashira反应得到二聚物BODIPY双炔酚中间体;然后以含羟基BODIPY衍生物与没食子酸衍生物为原料在DMAP(4-二甲氨基吡啶)、EDC(1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)作用下反应得到长链烷氧基BODIPY化合物。该长链烷氧基BODIPY化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便及易分离提纯,显现出良好的溶解性和分子自组装性能,可应用于荧光染料和液晶材料等方面。

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