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公开(公告)号:CN111285866A
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN202010082935.4
申请日:2020-02-07
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D455/03 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测Hg2+/ClO-的双通道小檗碱基荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用小檗碱为原料,制备出双通道检测Hg2+/ClO-的小檗碱类荧光探针。盐酸小檗碱1经脱甲氧基和氯离子得到酮类化合物2;化合物2经酸化异构得到酚类化合物3;化合物3经Duff醛基化反应得到对羟基醛类化合物4;化合物4与氨基硫脲缩合得到缩氨基硫脲类席夫碱化合物5。化合物5能专一性识别Hg2+和ClO-,在365nm紫外光照射下,在Hg2+存在下探针发出橙红色荧光;在ClO-存在下探针则发出绿色荧光,而其他阴离子和金属离子的存在则不发生荧光。因此化合物5可作为双通道荧光探针,具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN107443823B
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN201710686555.X
申请日:2017-08-11
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于水处理的农林剩余物基光热转化材料、制备方法及其应用。本发明采用我国丰富的农林剩余物为原料,经粉碎、热压成型后,再将表面进行碳化或表面吸附石墨烯、碳纳米管或其他金属纳米粒子等材料,形成上层导热系数低、光热转化效能高、下层吸水性好的双层结构光热转化材料,合成步骤简单,反应装置简单,操作方便,所得材料对太阳能的利用率高、造价低廉、可多次重复使用,解决了现有的利用太阳能进行水处理光热转化材料存在造价高、放大化程度低、制备工艺复杂、光热转化效率低等问题,同时兼顾了环保安全的技术问题。
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公开(公告)号:CN111040169A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201911388986.3
申请日:2019-12-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种萜类或其衍生物基聚硅氧烷、其制备方法、及改性双组份水性聚氨酯,一种萜类或其衍生物基聚硅氧烷的结构式为:改性双组份水性聚氨酯由萜类或其衍生物基聚硅氧烷、聚丙二醇-400、聚异氰酸酯-3100和去离子水制成。本发明萜类或其衍生物酯基聚硅氧烷改性双组份水性聚氨酯,具有优异的耐热性、耐水性、耐候性、力学性能、疏水性及耐溶剂性,镜面光泽好,附着力好,柔韧性好,拉伸强度>5.10MPa,接触角>100°,无VOC释放;制备步骤简便,容易操作。
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公开(公告)号:CN108822136B
公开(公告)日:2019-12-27
申请号:CN201811065986.5
申请日:2018-09-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D513/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷基噻唑并嘧啶类化合物、其制备方法及其应用,异长叶烷基噻唑并嘧啶类化合物,其结构式为:式中:R1为4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑氟苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基或苯基;R2为4‑氟苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑羟基苯基。本发明异长叶烷基噻唑并嘧啶类化合物对人乳腺癌细胞MCF‑7、人宫颈癌细胞HeLa和人肝癌细胞HepG‑2等具有良好的抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物,且原料来源丰富、制备简单易操作,成本低廉。
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公开(公告)号:CN110357913A
公开(公告)日:2019-10-22
申请号:CN201910762715.3
申请日:2019-08-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测次氯酸根离子的荧光探针及其制备方法和应用。本发明以3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-羰基)诺蒎酮为原料,与羟胺进行缩合反应,得到3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-甲醛肟)诺蒎酮;3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-甲醛肟)诺蒎酮与三氟化硼乙醚反应,得到3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-甲醛肟)诺蒎酮基氟硼络合物。本发明制备的3-(4″-甲酰基-1′,1″-联苯-4′-甲醛肟)诺蒎酮基氟硼络合物能与ClO-离子进行专一性反应,在365nm紫外光下,溶液的荧光颜色由黄色变为绿色,在自然光下,溶液颜色由无色变为黄色,对ClO-离子具有专一性和高灵敏度的特点,可作为荧光探针在检测次氯酸根离子方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110272344A
公开(公告)日:2019-09-24
申请号:CN201910639308.3
申请日:2019-07-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C67/39 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/57 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C69/92 , C07C69/24 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一类樟脑基咪唑型离子液体及其制备方法和应用。本发明以天然可再生资源樟脑的衍生物樟脑磺酸为原料,制得10-碘代樟脑;10-碘代樟脑再与芳基咪唑发生季铵化反应,制得樟脑基咪唑碘盐;樟脑基咪唑碘盐再与六氟磷酸钠、四氟硼酸钠、双(三氟甲磺酰亚胺)锂等进行离子交换,制得樟脑基咪唑六氟磷酸盐、樟脑基咪唑四氟硼酸盐、樟脑基咪唑双(三氟甲磺酰亚胺)盐等离子液体。樟脑基咪唑型离子液体对醛-醇的氧化酯化反应表现出良好的催化活性,具有反应时间短、反应选择性好、产物得率高的优点,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106074541B
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201610428324.4
申请日:2016-06-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: A61K31/423 , C07D263/56 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类2‑芳基乙烯基苯并噁唑类衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同取代基芳醛为原料,在无水无氧条件,并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成2‑芳基乙烯基苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性较好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究,化合物1、2、3、4体外抑制HepG2细胞增殖均显示出一定生物活性。其中,化合物1化合物在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率达到了85.4%,化合物4在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达93.4%。
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公开(公告)号:CN109232468A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811313966.5
申请日:2018-11-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种樟脑磺酸缩氨基硫脲噻唑类化合物,其结构通式如下:式中,Ar为含有苯环的取代基。本发明提供的樟脑磺酸缩氨基硫脲衍生物,在消除DPPH自由基方面表现出了显著的抗氧化活性,对消除DPPH自由基的IC50值可达到176.0μmol/L;在消除ABTS自由基方面亦表现出极强的活性,其抗氧化效果均优异于阳性对照(水溶性维生素E的IC50为65.5μmol/L),对消除ABTS自由基的IC50值可达到20.6μmol/L;可用于抗氧化、抗衰老药物的制备;制备方法简单,步骤少,成本低。
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公开(公告)号:CN107603271A
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201710978879.0
申请日:2017-10-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种长链烷氧基BODIPY化合物的制备方法,包括:以BODIPY衍生物为原料,三乙胺为溶剂,在钯的催化作用下与对乙炔基苯酚发生Sonogashira反应得到二聚物BODIPY双炔酚中间体;然后以含羟基BODIPY衍生物与没食子酸衍生物为原料在DMAP(4-二甲氨基吡啶)、EDC(1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)作用下反应得到长链烷氧基BODIPY化合物。该长链烷氧基BODIPY化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便及易分离提纯,显现出良好的溶解性和分子自组装性能,可应用于荧光染料和液晶材料等方面。
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