一种基于适配体夹心荧光淬灭技术检测去甲基睾酮的方法

    公开(公告)号:CN106124781A

    公开(公告)日:2016-11-16

    申请号:CN201610533730.7

    申请日:2016-07-07

    CPC classification number: G01N33/74

    Abstract: 本发明公开了一种基于适配体夹心荧光淬灭技术检测去甲基睾酮的方法。本发明提供的方法,包括如下步骤A:1)将能结合去甲睾酮的核酸适配体1和能结合去甲睾酮的核酸适配体2与待测样品混匀得到反应体系,反应,得到待测样品反应产物;以不加入待测样品为对照,得到对照反应产物;所述核酸适配体1和所述核酸适配体2分别标记荧光基团和淬灭基团;2)检测待测样品反应产物和对照反应产物的荧光强度,根据二者的荧光强度强弱比较,确定待测样品中是否含有19‑去甲睾酮。本发明发现一种基于用核酸适配夹心荧光淬灭检测去甲睾酮的方法,该方法具有快速、简单、灵敏等优点,适用于去甲睾酮的初筛检测。

    雌二醇适配体片段及其在雌二醇检测中的应用

    公开(公告)号:CN104450714A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410706014.5

    申请日:2014-11-27

    Abstract: 本发明公开了雌二醇适配体片段及其在雌二醇检测中的应用。本发明提供了一种适配体组合物,由适配体片段1和适配体片段2组成;所述适配体片段1的核苷酸序列为序列表中序列1;所述适配体片段2的核苷酸序列为序列表中序列2。本发明的实验证明,本发明将雌二醇配长适配体断裂为2个片段P1和P2,将二者组合使用依然具有和雌二醇特异结合能力,且建立了基于P1和P2的雌二醇比色检测方法,而且相比利用原始的长适配体,利用片段化后的P1和P2检测雌二醇,灵敏度提高10倍。

    一种利用数字PCR检测食品中大肠菌群数量的方法

    公开(公告)号:CN103667463A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310613503.1

    申请日:2013-11-27

    CPC classification number: C12Q1/6851 C12Q2531/113 C12Q2563/173 C12Q2563/107

    Abstract: 本发明公开了一种利用数字PCR检测待测食品中大肠菌群数量的方法。该方法包括如下步骤:1)富集待测食品中的细菌,将富集物与DNA结合物共同孵育,获得PCR扩增模板;所述DNA结合物为不能穿过完整的细胞膜,但能与细胞膜受损后暴露出来的DNA结合的物质;2)配制PCR反应体系,进行数字PCR反应;所述PCR反应体系中含有所述PCR扩增模板、大肠菌群通用引物对、荧光染料、dNTP和DNA聚合酶;3)根据反应产生的荧光信号,计算所述待测食品中的大肠菌群数量。本方法无需对食品中细菌进行分离培养,检测时间短至3-4小时;同时减少了背景DNA和基质的干扰,灵敏度低至1个拷贝;且该方法无需设置标准曲线,根据结果可直接判读样品中的大肠菌群数量,大大简化了操作步骤。

    检测雌激素的方法及其专用试纸

    公开(公告)号:CN102253222A

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:CN201110100756.X

    申请日:2011-04-21

    Abstract: 本发明公开了检测雌激素的方法及其专用试纸。本发明所提供的检测雌激素的试纸,是如下1)或2)所述的试纸:1)包括样品吸收垫、反应膜和吸水垫,其依次连接;所述反应膜上包括检测区和质控区,检测区包被有雌激素和载体蛋白的偶联物,质控区包被有质控抗原;2)包括样品吸收垫、标记物垫、反应膜和吸水垫,其依次连接;所述标记物垫上包被有荧光素标记的雌激素抗体和荧光素标记的质控抗体;所述反应膜上包括检测区和质控区,检测区包被有雌激素和载体蛋白的偶联物,质控区包被有质控抗原。本发明的检测雌激素的试纸具有敏度高、精确定量、特异性强、简单方便和检测时间短的优点。

    一种DNA提取扩增一体管
    110.
    实用新型

    公开(公告)号:CN217868855U

    公开(公告)日:2022-11-22

    申请号:CN202221729928.X

    申请日:2022-07-05

    Abstract: 本实用新型提供了一种DNA提取扩增一体管,涉及DNA提取检测技术领域。其包括:管盖和管体,管盖和管体配合连接,且管盖的内侧设置有微针,管体设置有用于存放反应混合液的薄膜,薄膜与管体的下方形成腔室以扩增反应。本实用新型巧妙地将DNA提取与DNA扩增结合至同一个管中,可以避免来回转移样本导致DNA损失多、污染等问题,而且一体管极大程度上缩短了DNA提取的时间,缩短了DNA扩增前的试剂配制时间和加样时间,有利于快捷地实现DNA提取扩增。此外,发明人提供的一体管提取的DNA样本不需要经过纯化、过柱、除杂等步骤即可直接用于后续实时荧光PCR、实时荧光LAMP等扩增反应,具有良好的应用前景。

Patent Agency Ranking