公开(公告)号：CN1192781C

公开(公告)日：2005-03-16

申请号：CN00817468.7

申请日：2000-12-20

Applicant: 三菱制药株式会社

Inventor： 高桥刚 ,  古岛浩二 ,  森田将典 ,  辻川宗男 ,  浦山健 ,  滨户宣昭

IPC: A61K35/16 ,  A61K35/14 ,  C07K1/34 ,  C07K14/75

CPC classification number: A61L2/0017 ,  A61K35/00 ,  Y02A50/397 ,  Y02A50/463

Abstract: 利用孔径大小大于单个病毒颗粒直径的多孔膜处理有病毒污染危险的血浆蛋白组合物，特别地，在用多孔膜处理前先将该血浆蛋白组合物通过沉淀进行分级分离，可有效除去污染病毒，而几乎不丢失蛋白活性。特别地，可因此提供没有无包膜病毒，所有细小病毒的血纤蛋白原组合物。因此，可方便地提供无任何病毒的安全的血浆蛋白制剂。

公开(公告)号：CN1556810A

公开(公告)日：2004-12-22

申请号：CN02818339.8

申请日：2002-09-19

Applicant: 法商沙诺费-辛芷拉保公司 ,  三菱制药株式会社

Inventor： T·加雷特 ,  P·拉德诺斯 ,  A·洛切德 ,  S·马古雷 ,  A·内德莱克 ,  M·沙迪 ,  F·斯洛温斯基 ,  P·雅齐

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/551 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，如右式中：X表示2个氢原子、1个硫原子、1个氧原子或1个C1－2烷基和1个氢原子；Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚砜基、羰基、可任意取代的氮原子；或者可任意取代的亚甲基；R1表示可任意取代的嘧啶基；R2可表示可被C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代的C1－6烷基；C3－6环烷基、C1－4烷硫基、C1－4烷氧基、C1－2全卤化烷基、C1－3卤化烷基、苯硫基、苄基、苯环、1，2二氢化茚环、5，6，7，8－四氢化萘环、萘环、吡啶环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；R3和R4各分别表示氢原子、C1－6烷基、羟基、C1－4烷氧基或卤素原子；R5表示氢原子、C1－6烷基或卤素原子。本发明还涉及一种含有作为活性成分的所述衍生物或其盐的药物，所述药物用来预防和/或治疗由GSK3β3或GSK3β3和cdk5/p25的异常活性引起的神经退化性疾病，如阿耳茨海默氏病。

公开(公告)号：CN1556809A

公开(公告)日：2004-12-22

申请号：CN02818338.X

申请日：2002-09-19

Applicant: 法商沙诺费-辛芷拉保公司 ,  三菱制药株式会社

Inventor： T·加雷特 ,  P·拉德诺斯 ,  A·洛切德 ,  S·马古雷 ,  A·内德莱克 ,  M·沙迪 ,  F·斯洛温斯基 ,  P·雅齐

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28

CPC classification number: A01N43/90 ,  C07D213/50 ,  C07D213/60 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，如右式中：X表示2个氢原子、1个硫原子、1个氧原子或1个C1－2烷基和1个氢原子；Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚砜基、羰基、羟基亚氨基亚甲基、二氧戊环基、可任意取代的氮原子；或者可任意取代的亚甲基；R1表示可任意取代的2，3或4－吡啶环；R2可表示任意的C1－6烷基；C3－6环烷基、C1－4烷硫基、C1－4烷氧基、C1－2全卤化烷基、C1－3卤化烷基、苯硫基、苄基、苯环、1，2二氢化茚环、5，6，7，8－四氢化萘环、萘环、吡啶环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；R3和R4各分别表示氢原子、C1－6烷基、羟基、C1－4烷氧基或卤素原子；R5表示氢原子、C1－6烷基或卤素原子；条件是当R3和R4各表示氢原子时，R5不是氢原子。本发明还涉及一种含有作为活性成分的所述衍生物或其盐的药物，所述药物用来预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的神经退化性疾病，如阿耳茨海默氏病。

公开(公告)号：CN1555261A

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：CN02817992.7

申请日：2002-09-13

Applicant: 三菱制药株式会社

Inventor： 山田圭一 ,  栗田克巳 ,  田中唯司 ,  田中正彦 ,  江口淳一 ,  幸敏志 ,  吉井成彦

IPC: A61K31/415 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10 ,  C07D231/26 ,  C07D231/28 ,  C07D231/56 ,  C07D231/22

CPC classification number: C07D231/56 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4545 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D231/26 ,  C07D231/28 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明旨在提供副作用小并且安全的用于治疗和/或预防缺血性疾病的药物。本发明提供含抗血栓药和说明书中定义的吡唑啉酮衍生物或其可药用盐的组合药物。

公开(公告)号：CN1523984A

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN02810661.X

申请日：2002-05-24

Applicant: 爱诗爱诗制药株式会社 ,  三菱制药株式会社

Inventor： 小贯洋一 ,  冈田实 ,  坂井裕贵 ,  神户英芳 ,  水野博之 ,  今森胜美

IPC: A61K31/198 ,  A61K9/20 ,  A61K31/439 ,  A61K45/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/36 ,  A61P11/10 ,  A61P11/14

CPC classification number: A61K9/2059 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1652 ,  A61K31/198 ,  A61K31/439 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了以包含弗多司坦和镇咳药物为特征的药物复合制剂。这些制剂是具有更好的镇咳和祛痰效果的治疗普通感冒等疾病的药物复合制剂。

公开(公告)号：CN1162149C

公开(公告)日：2004-08-18

申请号：CN00809758.5

申请日：2000-06-28

Applicant: 松森昭 ,  三菱制药株式会社

Inventor： 松森昭

IPC: A61K31/135 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/22 ,  A61P31/14

CPC classification number: A61K31/137 ,  Y02A50/463

Abstract: 本发明的目的在于提供一种药物组合物，它通过治疗或预防多种器官中的细胞毒性的发作，能够预防或治疗多种病毒引起的病毒性心肌炎和病毒性心肌炎诱发的病毒性疾病，以及预防和治疗的方法。本发明还涉及用于预防或治疗病毒性心肌炎和病毒性心肌炎诱发的病毒性疾病的药物组合物，它含有2-氨基-2-(2-(4-辛基苯基)-乙基)丙烷-1，3-二醇或其可药用的盐作为活性成分。本发明进一步涉及用于预防或治疗病毒性心肌炎和病毒性心肌炎诱发的病毒性疾病的方法，它包括给药有效量的上述化合物或其可药用的盐。

公开(公告)号：CN1501819A

公开(公告)日：2004-06-02

申请号：CN02805943.3

申请日：2002-03-05

Applicant: 尼普洛株式会社 ,  三菱制药株式会社

Inventor： 高木信雄 ,  大河原贵光 ,  栋近公司 ,  贵志德秀 ,  井上忠昭

IPC: A61M1/02

CPC classification number: A61J1/10 ,  A61J1/145 ,  A61J1/1456 ,  A61J1/201 ,  A61J1/2086 ,  A61J1/2096

Abstract: 一种药液注入通道，其特征在于具有如下构成：筒体，在其一侧的端部形成有可连接注射器的药液注入口部，同时在其另一侧的端部形成有可连接药液容器的药液排出口部，具有从药液注入口部连通到药液排出口部的通路；除菌过滤器，设置在该通路上；关闭手段，在该除菌过滤器与药液排出口部之间，能够关闭通路并且一旦在将药液从药液注入口部注入通路时可开放通路。另外本发明还提供一种带有该药液注入通道的药液容器。

公开(公告)号：CN1501813A

公开(公告)日：2004-06-02

申请号：CN02808041.6

申请日：2002-04-11

Applicant: 千寿制药株式会社 ,  三菱制药株式会社

Inventor： 高山美子 ,  吉田征夫 ,  上畑雅义

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/16 ,  A61K31/337 ,  A61K31/415 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D213/75 ,  C07D213/79 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D213/40 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/00 ,  A61K31/437 ,  C07D211/00

Abstract: 本发明提供一种具有Rho激酶抑制活性的化合物，尤其是提供以为(R)－(+)－N－(1H－吡咯并[2，3－b]吡啶－4－基)－4－(1－氨基乙基)苯酰胺有效成分的视觉功能改善剂，该视觉功能改善剂具有视网膜神经节细胞的轴突延伸促进作用以及视神经细胞的再生作用，可以有效治疗伴随基于视网膜或视神经损伤或缺损、变性等的各种眼睛疾病的视觉功能障碍。

公开(公告)号：CN1496261A

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：CN02806460.7

申请日：2002-03-12

Applicant: 三菱制药株式会社

Inventor： 喜多田好 ,  佐藤尚哉

IPC: A61K31/495 ,  A61K31/551 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/395 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  C07D295/08 ,  C07D243/04 ,  C07D233/02 ,  C07D245/02

CPC classification number: C07D295/096 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/495 ,  A61K31/551

Abstract: 本发明的特征在于是以通式(I)所表示的氨基苯磺酸衍生物或其盐，或者它们的水合物或溶剂化物为有效成分的，糖尿病引起的缺血性心脏病中心功能不全或心律不齐的治疗和/或预防药，以及，改善糖尿病引起的缺血性心脏病中心机能障碍的糖尿病引起的缺血性心脏病的治疗和/或预防药。(式中，R1表示例如氢原子等；R2表示例如氢原子等；n表示1至4的整数)

公开(公告)号：CN1482914A

公开(公告)日：2004-03-17

申请号：CN01821383.9

申请日：2001-12-25

Applicant: 三菱制药株式会社

Inventor： 森冈雅彦 ,  姥泽贤 ,  新井正明

IPC: A61K31/7072 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/706 ,  A61P31/14 ,  A61P1/16 ,  C07H19/073 ,  C07H19/10 ,  C07H19/12

CPC classification number: C07H19/06 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  C07H19/10

Abstract: 本发明涉及优异的丙型肝炎治疗剂，其包含3′－脱氧－3′－氟尿苷衍生物以及1－(3′－脱氧－3′－氟－β－L－呋喃核糖基)尿嘧啶衍生物作为有效成分，而且具有很少的副作用。