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公开(公告)号：CN102803196A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201080026096.9
申请日：2010-06-11
Applicant: 莱诺维亚公司
IPC: C07C51/377 , C07D223/10 , C08G63/16 , C08G69/26 , C07C253/00 , C07D307/24 , C07C55/14 , C07C29/147 , C07C209/00 , C07C211/12
CPC classification number: C07C51/377 , C07C29/149 , C07C209/00 , C07C253/00 , C08G63/16 , C08G69/14 , C08G69/26 , C07C55/14 , C07C211/12 , C07C255/04 , C07C31/20
Abstract: 本发明通常涉及用于将碳水化合物源化学催化转化为己二酸产物的工艺。本发明包括用于将碳水化合物源经由呋喃基质例如2，5-呋喃二羧酸或其衍生物转化为己二酸产物的工艺。本发明还包括用于产生己二酸产物的工艺，该工艺包括将呋喃基质催化加氢以生产四氢呋喃基质和将四氢呋喃基质的至少一部分催化加氢脱氧为己二酸产物。本发明还包括由己二酸产物生产的产品和用于由这样的己二酸产物生产所述产品的工艺。
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公开(公告)号：CN102655936A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201080057514.0
申请日：2010-12-15
Applicant: 因温斯特技术公司
Inventor： 约翰·J·奥斯特麦尔
IPC: B01J37/03 , B01J37/16 , C07C253/10 , B01J23/755 , C01G53/00 , C07F9/02 , B01J31/18 , C01G53/06
CPC classification number: C07F9/145 , B01J31/185 , B01J2231/322 , B01J2531/847 , C01G53/06 , C07C253/10 , C07C255/07 , C07C255/04
Abstract: 公开了含镍金属固体，所述含镍金属固体包括用于制备镍金属配合物。所述含镍金属固体通过还原碱式碳酸镍制备。通过改变碳酸盐和碳酸氢盐相对于镍盐的摩尔比率，该方法提供产生优越含镍金属固体的碱式碳酸镍，所述含镍金属固体更有效地与含磷配体反应。含磷配体可以是单齿和二齿含磷配体。
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公开(公告)号：CN101484416B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200780025551.1
申请日：2007-07-13
Applicant: 因温斯特技术公司
Inventor： 托马斯·福 , 詹姆斯·迈克尔·加纳 , 罗恩·奥泽 , 保罗·S·皮尔曼
IPC: C07C253/10 , C07C255/04
CPC classification number: C07C253/10 , C07C255/04
Abstract: 本发明提供了一种用于生产己二腈和其它含6个碳原子的二腈的氢氰化方法，所述方法包括：a)通过将含5个碳原子的烯键式不饱和腈、氰化氢和催化剂前体组合物连续进料，在至少一种路易斯酸的存在下形成反应混合物，所述反应混合物包含烯键式不饱和腈、氰化氢和催化剂前体组合物；b)通过在约0.001至约0.5的范围内选择X值，并且在约0.5/1至约0.99/1的范围内选择Z值，控制X和Z，使得商Q式(I)的值在约0.2至约10的范围内，其中X是2-戊烯腈相对于所有不饱和腈的总进料摩尔比，并且Z是氰化氢相对于所有不饱和腈的总进料摩尔比，并且式(I)中，3PN为3-戊烯腈，并且4PN为4-戊烯腈；以及c)提取含有己二腈的反应产物混合物；其中在所述反应混合物中，2-戊烯腈的浓度与3-戊烯腈的浓度的比率为约0.2/1至约10/1；其中所述催化剂前体组合物包含零价镍和至少一种多齿含磷配体；其中所述多齿含磷配体选自亚磷酸酯、亚膦酸酯、次亚膦酸酯、膦以及混合的含磷配体或这些成员的组合；并且其中根据2-戊烯腈氢氰化测试方法的至少一种方案，所述多齿含磷配体产生可接受的结果。
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公开(公告)号：CN101925574A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200980102992.6
申请日：2009-01-12
Applicant: 罗地亚管理公司
Inventor： S·马斯特罗扬尼
IPC: C07C255/04 , B01J31/02 , B01J31/18 , B01J31/14
CPC classification number: C07C253/10 , B01J31/143 , B01J31/146 , B01J31/185 , B01J31/2409 , B01J2231/32 , B01J2531/847 , C07C255/04
Abstract: 本发明涉及通过包含至少一个非共轭不饱和度的化合物的氢氰化生产包含至少一个腈官能团的化合物的方法。本发明提出包含至少一个腈官能团的化合物的生产方法，其通过包含至少一个非共轭不饱和度、包含2至20个碳原子的有机化合物的氢氰化进行，该氢氰化通过在催化体系的存在下与氰化氢的反应进行，所述催化体系包含具有至少一个有机含磷配体的零氧化态镍配合物和助催化剂，所述有机含磷配体选自有机亚磷酸酯、有机亚膦酸酯、有机次亚膦酸酯和有机膦，该助催化剂为下式的路易斯酸型：其中M1、M2代表选自锌、硼、铝、镉、镓、铟和锡的元素。
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公开(公告)号：CN101910119A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200980102146.4
申请日：2009-01-14
Applicant: 因温斯特技术公司
Inventor： 托马斯·福 , 西格利德尔·S·克里斯蒂安斯多特 , 罗纳德·J·麦金尼 , 罗恩·奥泽 , 保罗·S·皮尔曼
IPC: C07C253/10 , C07C255/06
CPC classification number: C07C253/10 , B01J31/185 , B01J2231/32 , B01J2531/0238 , B01J2531/847 , C07C255/04 , C07C255/07
Abstract: 本发明提供一种用于生产3-戊烯腈，精制3-戊烯腈，和精制2-甲基-3-丁烯腈的联合的连续方法，所述方法包括：(a)在反应区中，使包含氰化氢的进料，包含丁二烯的进料，和催化剂组合物接触，其中所述催化剂组合物包含零价镍和至少一种选自由下列组成的组的二齿含磷配体：亚磷酸酯，亚膦酸酯，次亚膦酸酯，膦，混合的含磷配体，及其组合；(b)在反应区中维持足以转化约95％以上的氰化氢并产生包含3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈的反应混合物的停留时间，其中将2-甲基-3-丁烯腈浓度维持在低于所述反应混合物总质量的约15重量％；(c)蒸馏所述反应混合物以获得包含1，3-丁二烯的第一物流，包含3-戊烯腈，2-甲基-3-丁烯腈，(Z)-2-甲基-2-丁烯腈和任选地1，3-丁二烯的第二物流，包含所述催化剂组合物的第三物流；(d)蒸馏所述第二物流从而获得包含1，3-丁二烯的第四物流，包含2-甲基-3-丁烯腈，(Z)-2-甲基-2-丁烯腈，和任选地1，3-丁二烯的第五物流，和包含3-戊烯腈的第六物流；和(e)蒸馏所述第五物流从而获得包含1，3-丁二烯的第七物流，包含(Z)-2-甲基-2-丁烯腈的第八物流，和包含2-甲基-3-丁烯腈的第九物流。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100572357C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200580003623.3
申请日：2005-01-26
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/34 , C07C255/04 , C07C255/07
CPC classification number: C07C253/34 , C07C255/07 , C07C255/04
Abstract: 本发明涉及一种借助氰化氢与1，3-丁二烯的共沸蒸馏而从包含戊烯腈的混合物中分离氰化氢的方法。
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公开(公告)号：CN101479237A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200780024014.5
申请日：2007-07-13
Applicant: 因温斯特技术公司
Inventor： 詹姆斯·迈克尔·加纳 , 克里斯蒂安·P·伦格斯 , 罗纳德·J·麦金尼 , 威尔森·塔姆
IPC: C07C253/10 , C07C255/04
CPC classification number: C07C253/10 , B01J31/185 , B01J2231/32 , B01J2531/847 , C07C255/04
Abstract: 本发明提供一种用于氢氰化的方法，所述方法包括：在至少一种路易斯酸助催化剂和催化剂前体组合物的存在下，使2－戊烯腈与氰化氢在约0℃至约150℃的范围内的温度接触，其中所述催化剂前体组合物包含零价镍和至少一种选自由式I和式II表示的组的成员中的二齿亚磷酸酯配体，其中所有相同的参考符号具有相同的含义，除非另外有明确限制，所述式I和式II中，R1和R5独立地选自由C1至C5烃基组成的组中；并且R2、R3、R4、R6、R7和R8独立地选自由H和C1至C4烃基组成的组中。
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公开(公告)号：CN100435952C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN03819590.9
申请日：2003-07-11
Applicant: 罗狄亚聚酰胺中间体公司
IPC: B01J31/18 , C07C253/10 , C07C255/04 , C07F15/04
CPC classification number: C07F9/65746 , B01J31/1608 , B01J31/185 , B01J2231/322 , B01J2231/52 , B01J2531/0266 , B01J2531/16 , B01J2531/17 , B01J2531/18 , B01J2531/26 , B01J2531/27 , B01J2531/28 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/824 , B01J2531/825 , B01J2531/827 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , B01J2540/10 , B01J2540/30 , B01J2540/34 , B01J2540/527 , C07C253/10 , C07C253/30 , C07F9/1412 , C07F9/145 , C07F9/5325 , C07F9/58 , C07F9/65515 , C07F9/65517 , C07F9/65522 , C07C255/04 , C07C255/07
Abstract: 本发明涉及一种将烯属不饱和有机化合物氢氰化成含有至少一个腈官能团的化合物的方法。本发明更具体地涉及二烯烃如丁二烯或取代烯烃如烯腈(如戊烯腈)的氢氰化。根据本发明，该反应是在包括过渡金属如镍和通式(I)的有机配体的金属配合物催化剂的存在下进行的，在式(I)中，T、T1相同或不同，表示磷、砷或锑原子；U1、U2、U3、U4相同或不同，表示氧原子或者式NR的基团，其中R表示一价烷基、芳基、环烷基、磺酰基或羰基；R5、R6相同或不同，表示芳基或脂环基，可包括杂原子和/或一个或多个稠合或非稠合形式的环，并且被取代或未被取代；n是等于0或1的整数。
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公开(公告)号：CN100363334C
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN00812091.9
申请日：2000-07-18
Applicant: 因维斯塔技术有限公司
IPC: C07C253/10
CPC classification number: C07C253/10 , C07C255/04
Abstract: 一种通过在一种零价镍、一种亚磷酸酯配体和一种不溶性路易斯酸促进剂的存在下使单烯烃与氰化氢反应而使无环单烯烃转化成其对应末端有机腈的改进工艺。
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公开(公告)号：CN1914162A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200580003700.5
申请日：2005-01-27
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C253/10 , C07C255/04
CPC classification number: C07C253/10 , C07C255/04
Abstract: 本发明涉及一种制备己二腈和甲基戊二腈的方法，其特征为下列工艺步骤：(a)在至少一种催化剂和至少一种促进剂存在下，使包含戊烯腈的反应物料流与氰化氢反应，获得包含戊烯腈、所述至少一种催化剂、催化剂降解产物、所述至少一种促进剂、己二腈和甲基戊二腈的反应料流；(b)蒸馏该反应料流，获得除去了戊烯腈且包含所述至少一种催化剂、催化剂降解产物、所述至少一种促进剂、己二腈和甲基戊二腈的底部产物料流(3)以及富含戊烯腈的顶部产物料流(4)；(c)使用存在于料流(5)中的萃取剂萃取料流(3)，获得包含催化剂且富含萃取剂的顶部产物料流(6)以及除去了萃取剂且包含催化剂降解产物、所述至少一种促进剂、戊烯腈、己二腈和甲基戊二腈的底部产物料流(7)；(d)蒸馏料流(6)，获得包含催化剂的底部产物料流(8)以及包含萃取剂的顶部产物料流(9)；(e)蒸馏料流(7)，获得包含催化剂降解产物、所述至少一种促进剂、戊烯腈、己二腈和甲基戊二腈的底部产物料流(10)和包含萃取剂的顶部产物料流(11)；(f)蒸馏料流(10)，获得包含催化剂降解产物、所述至少一种促进剂、戊烯腈、己二腈和甲基戊二腈的底部产物料流(12)和包含戊烯腈的顶部产物料流(13)；(g)蒸馏料流(12)，获得包含催化剂降解产物和所述至少一种促进剂的底部产物料流(14)和包含己二腈和甲基戊二腈的顶部产物料流(15)；(h)蒸馏料流(15)，获得包含己二腈的底部产物料流(16)和包含甲基戊二腈的顶部产物料流(17)。
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