-
公开(公告)号：CN103614471B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310607161.2
申请日：2013-11-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 以甘蔗内源基因ALS和外源基因元件（包括Ubiquitin启动子，NOS启动子、NOS 终止子，Bar基因和Bt基因）设计多重PCR引物。通过对多重PCR反应体系进行优化建立了添加60% Premix TaqTM体积、0.3μM引物浓度、150 ng DNA模板和设定56℃的退火温度的多重PCR反应体系，一次PCR反应可同时检测一个甘蔗内标准基因（ALS基因）和5个外源转基因元件（Ubi启动子、Bt基因、Bar基因、NOS启动子、NOS终止子），并且检测极限可达模板DNA含量的1%。本实验建立的多重PCR反应体系不仅可以检测转基因甘蔗外源基因成分，而且还能有效的检测其它转基因作物。
-
公开(公告)号：CN104885945A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510274236.9
申请日：2015-05-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种香蕉化学消毒组培方法。香蕉化学消毒组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的香蕉化学消毒组培方法，利用化学试剂达到灭菌或抑菌的目的，在配制培养基的过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了香蕉组培环节；并且操作简单，只要按不同的培养基配方配制即可；实用性强，推广性好，还可以有效降低香蕉的组培成本，一般可降低成本10％以上。
-
公开(公告)号：CN104885944A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510274122.4
申请日：2015-05-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种果蔗化学消毒组培方法，包括培养容器消毒、培养基配制、种茎处理及诱导培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养和瓶苗移栽。本发明的果蔗化学消毒组培方法，利用化学试剂达到灭菌或抑菌的目的，在配制培养基的过程中，培养容器和培养基都无需高温高压灭菌，减少了工作量和能源消耗，简化了果蔗组培环节；并且操作简单，只要按不同的培养基配方配制即可；实用性强，推广性好，还可以有效降低果蔗的组培成本，一般可降低成本10％以上。
-
公开(公告)号：CN104846007A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510093165.2
申请日：2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 一种利用人工合成MV5序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法，包括MV5序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术，使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖，可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株，具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
-
公开(公告)号：CN104846006A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510093082.3
申请日：2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 一种利用人工合成MV1序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法，包括MV1序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术，使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖，可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株，具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104830895A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510093206.8
申请日：2015-03-02
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00
Abstract: 一种利用人工合成MV2序列培育抗花叶病甘蔗品种的方法，包括MV2序列的人工合成、RNAi干扰载体构建、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育和抗病转基因甘蔗的抗病性鉴定。本发明获得的植物表达载体采用了RNAi技术，使得甘蔗抗病毒育种摆脱了对抗源基因的依赖，可以有效地缩短甘蔗抗花叶病育种周期。本发明已获得的转基因植株，具有抗性广谱、抗病性好、抗性持久及生物安全性高等特点。
-
公开(公告)号：CN103409413B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310292837.3
申请日：2013-07-12
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了甘蔗基因组内标基因果糖-6-磷酸2-激酶基因PCR引物序列及扩增方法。引物序列是由ScF2KP-F和ScF2KP-R组成，PCR扩增方法包括反应体系和扩增条件。本发明为转基因甘蔗PCR检测和物种特异性鉴定提供了基因组内标基因，同时为转基因甘蔗检测精度和结果的准确性提供了保证。
-
公开(公告)号：CN103614471A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310607161.2
申请日：2013-11-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 以甘蔗内源基因ALS和外源基因元件（包括Ubiquitin启动子，NOS启动子、NOS终止子，Bar基因和Bt基因）设计多重PCR引物。通过对多重PCR反应体系进行优化建立了添加60%PremixTaqTM体积、0.3μM引物浓度、150ngDNA模板和设定56℃的退火温度的多重PCR反应体系，一次PCR反应可同时检测一个甘蔗内标准基因（ALS基因）和5个外源转基因元件（Ubi启动子、Bt基因、Bar基因、NOS启动子、NOS终止子），并且检测极限可达模板DNA含量的1%。本实验建立的多重PCR反应体系不仅可以检测转基因甘蔗外源基因成分，而且还能有效的检测其它转基因作物。
-
公开(公告)号：CN102604986B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201110435405.4
申请日：2011-12-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种提高农杆菌介导的甘蔗GUS瞬时表达率方法，包括材料选择、转化菌液制备、侵染方法、共培养、选择培养和GUS活性组织化学染色。利用GUS瞬时表达率的高低作为指标，来衡量一种转基因技术方法的优劣，是国际社会所公认的方法。为此，本发明采用国际社会公认的指标，对所发明的技术方法进行评价。采用本发明方法，可使甘蔗GUS瞬时表达率提高335.8-1859.3%，能有效解决利用农杆菌介导途径高效获得转基因甘蔗植株的瓶颈问题，为利用转基因技术改良甘蔗品种提供了一种外源基因导入甘蔗的关键技术方法。同时，该方法也适用于其他植物基于农杆菌介导途径的遗传转化。
-
公开(公告)号：CN102668989B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210193814.2
申请日：2012-06-13
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种甘蔗液体浅层培养方法，包括抑菌剂的配制、培养容器消毒、培养基配制、诱导培养、增殖培养、生根培养和瓶苗移栽。采用本发明的甘蔗液体浅层培养方法，培养基无需高压灭菌，简化了培养基的配制环节；本发明的培养基中省去了琼脂粉，并且提高增殖率29.2%以上，每丛壮苗数提高53.9%以上，可以降低组培成本25%以上；而且，粗壮的瓶苗有利于瓶苗移栽。本发明具有操作简单，投资少，实用性强，推广性好的特点，适合在甘蔗组培工厂化育苗中推广。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
110
records
(took 0.026 seconds)
