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公开(公告)号：CN106044878A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610530195.X
申请日：2016-06-30
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C02F1/00 , A01N33/12 , A01N59/00 , C02F2103/007 , A01N2300/00
Abstract: 本发明公开了一种蓝藻处理剂及其使用方法和应用，所述蓝藻处理剂，包括以下组分：二氧化硅纳米颗粒和含有胺基的阳离子聚电解质，两者质量比为20～50∶1。本发明蓝藻处理剂利用二氧化硅纳米颗粒在含有胺基的阳离子聚电解质作用下与蓝藻细胞迅速复合并形成蓝藻聚集体，然后依靠二氧化硅的重力使蓝藻聚集体沉降到水底，从而抑制蓝藻的生长，防止蓝藻的爆发。
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公开(公告)号：CN104962585A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510367223.6
申请日：2015-06-25
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一种培养微藻生产氢气的方法，首先构建微藻的聚集体，然后将微藻的聚集体重悬于培养基中，在光照条件下培养，生产氢气。构建微藻的聚集体方法包括以下步骤：(1)将微藻细胞培养至对数生长期，且细胞密度不小于1.2×108cells/mL；(2)将带氨基的阳离子聚电解质以0.5g/L～2g/L的量加入微藻细胞溶液中进行表面改性；(3)收集微藻细胞，与2～10mM硅酸溶液混合，搅拌至微藻的聚集体形成。应用此方法实现了微藻在自然有氧条件下的可持续光产氢，克服微藻产氢持续时间短、效率低等问题。
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公开(公告)号：CN103043635B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210571654.0
申请日：2012-12-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C01B21/092 , A61K33/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗耐药性的顺铂矿化液的制备方法，包括以下步骤：(1)将顺铂加入到改进型的DMEM培养基中，在类似生理条件下反应得到取代的中间体溶液；(2)向得到的取代的中间体溶液中加入含钙无机盐，在类似生理条件下反应得到纳米固化的中间体体系；(3)向得到的纳米固化的中间体体系中加入胎牛血清蛋白，得到所述的顺铂矿化液。本发明还公开了该制备方法制得的顺铂矿化液及其应用，该顺铂矿化液对肿瘤细胞具有更强的杀伤力，并且对于顺铂难以治疗的具有明显耐药性的肿瘤具有明显的治疗效果。
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公开(公告)号：CN103073645B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210594708.5
申请日：2012-12-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用，该生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒通过如下方法制备：向DMEM培养基中加入胰岛素蛋白和可溶性钙盐，混合均匀后在含CO2环境下进行孵育，制得生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒；生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒的粒径为32~450nm，其中胰岛素蛋白的质量分数为8%~15%。本发明还提供了所述生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒的制备方法及其在制备降糖药物中的应用。本发明生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒可被细胞吞入，且吞入效率高，同时对细胞无毒害，具有良好的生物相容性。另外，本发明中生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒的制备方法简单易操作，成本廉价，可批量制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103073645A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210594708.5
申请日：2012-12-31
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用，该生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒通过如下方法制备：向DMEM培养基中加入胰岛素蛋白和可溶性钙盐，混合均匀后在含CO2环境下进行孵育，制得生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒；生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒的粒径为32~450nm，其中胰岛素蛋白的质量分数为8%~15%。本发明还提供了所述生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒的制备方法及其在制备降糖药物中的应用。本发明生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒可被细胞吞入，且吞入效率高，同时对细胞无毒害，具有良好的生物相容性。另外，本发明中生物矿化的胰岛素蛋白纳米颗粒的制备方法简单易操作，成本廉价，可批量制备。
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公开(公告)号：CN103027845A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201310005177.6
申请日：2013-01-06
Applicant: 浙江大学
IPC: A61K6/033
Abstract: 本发明涉及一种修复脱矿牙本质的方法。现有修复脱矿牙本质的方法是采用两种牙本质非胶原蛋白类似物，借助于波特兰水门汀缓释体系来实现的，但是这种方法装置过于复杂，达到全层矿化所需的时间需4个月之久。本发明方法先用简便易得的聚丙烯酸作为调节剂，以钙离子和磷离子作为原料，合成15-20nm尺寸具有流动性的无定形磷酸钙颗粒；然后于7天之内再矿化脱矿的牙本质，恢复了脱矿牙本质天然的等级结构，而再矿化后的牙本质的力学性能也达到了与天然牙本质相当的水平。本发明与现有再矿化技术相比，在达到同样恢复等级结构和力学性能的基础上，装置简单，耗时短，更为有效的解决了再矿化脱矿牙本质这一问题。
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公开(公告)号：CN101773690A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010122295.1
申请日：2010-03-11
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸基/20nm磷酸钙复合支架材料及其制备方法，所述组分乳酸类聚合物与20nm磷酸钙纳米颗粒的质量比为100∶1～100∶40，复合支架材料孔径尺寸为100～450μm，孔隙率为85-98％；采用十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)作为添加剂合成的20nm磷酸钙纳米颗与聚乳酸类聚合物为材料制备成复合多孔支架；所述聚乳酸类聚合物为：聚L-乳酸、聚D，L-乳酸、聚L乳酸-羟基乙酸共聚物；本发明复合多孔支架比普通尺寸的磷酸钙颗粒更能促进细胞的增值生长，有更强的生物相容性，可望作为骨组织修复材料。
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公开(公告)号：CN100422075C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200610053670.5
申请日：2006-09-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种磷酸钙纳米颗粒的制备方法，其制备方法是将含有钙离子的溶液缓慢滴加到含有磷酸根离子和十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)的混合溶液中，然后滴加碱溶液调节溶液pH值，得到磷酸钙溶胶，待反应完全后，过滤出沉淀。沉淀经多次洗涤，再真空干燥，得到磷酸钙纳米颗粒，颗粒平均直径小于100纳米。通过改变反应过程中添加的CTAB的含量，可以有效的改变制得的纳米磷酸钙颗粒的直径在20～80纳米之间变化，具有工艺简单，成本低，可控制颗粒尺寸的特点。
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公开(公告)号：CN1931713A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：CN200610053670.5
申请日：2006-09-29
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及一种磷酸钙纳米颗粒的制备方法，其制备方法是将含有钙离子的溶液缓慢滴加到含有磷酸根离子和十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)的混合溶液中，然后滴加碱溶液调节溶液pH值，得到磷酸钙溶胶，待反应完全后，过滤出沉淀。沉淀经多次洗涤，再真空干燥，得到磷酸钙纳米颗粒，颗粒平均直径小于100纳米。通过改变反应过程中添加的CTAB的含量，可以有效的改变制得的纳米磷酸钙颗粒的直径在20～80纳米之间变化，具有工艺简单，成本低，可控制颗粒尺寸的特点。
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