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公开(公告)号：CN105068378B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201510463866.0
申请日：2015-07-31
Applicant: 江汉大学
IPC: G03F7/004 , G03F7/027 , C08F283/00 , C08F230/02 , C08F283/10 , C08F283/01
Abstract: 本发明公开了一种用于3D打印的阻燃型SLA光敏树脂，其特征在于，由以下重量百分比的组分组成：含磷丙烯酸酯预聚物15‑75％、丙烯酸酯15‑75％、自由基引发剂1‑5％、助剂0.5‑2％、活性稀释剂5‑15％，以上各组分重量百分比之和为100％；所述含磷丙烯酸酯预聚物结构通式为其中，R1＝H2C＝CH‑或R2＝－CH2－CH2－、或－CH2－CH2－CH2－CH2－中的一种。
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公开(公告)号：CN109593308A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811209039.9
申请日：2018-10-17
Applicant: 江汉大学
IPC: C08L29/04 , C08K5/5313 , C08J5/18
Abstract: 本发明公开了一种高透明阻燃PVA薄膜及其制备方法，所述PVA薄膜阻燃性能优，阻燃剂可与PVA稳定结合，且阻燃PVA薄膜的透明性高。所述制备方法为，由含有甲基次磷酸和PVA的混合溶液成膜制得所述高透明阻燃PVA薄膜，以混合溶液中甲基次磷酸和PVA的质量之和为基准，所述混合溶液中甲基次磷酸的质量含量为1％-20％。
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公开(公告)号：CN109161026A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810686785.0
申请日：2018-06-28
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种钴金属有机框架及其制备方法和应用，属于金属有机框架领域。所述钴金属有机框架的化学式为：[Co2(醋酸酯)(3,5-二叔丁邻苯二酚)2(L)]n，其中，L为3,3′,5,5′-四吡啶联苯，n为正整数，钴金属有机框架包括双核簇金属节点，钴金属有机框架属于四方晶系，空间群为I-4c2，晶胞参数为α＝β＝γ＝90°，晶胞体积为 本发明实施例提供了一种钴金属有机框架及其制备方法和应用，该钴金属有机框架具备优异的氧化还原性能，该钴金属有机框架具有新型的价态互变体系。该钴金属有机框架具有对温度可逆的传感特性，这使得该钴金属有机框架在吸附不同客体分子后，具有不同的转变温度，从而使得该钴金属有机框架可用于用于检测客体分子的种类。
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公开(公告)号：CN107383372B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201710641519.1
申请日：2017-07-31
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种具有嘧啶侧基的聚酰亚胺膜及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：1)在氮气或氩气的保护下，将芳香族二胺与含N‑嘧啶吲哚结构的二胺混合为混合二胺，将混合二胺溶解于极性溶剂中，在‑15℃‑100℃下完全溶解，得到混合溶液；2)向混合溶液中加入芳香族二酐，维持反应体系温度在‑15℃‑100℃下反应5‑24h，得到聚酰胺酸溶液；3)将聚酰胺酸溶液在玻璃基板上流延或刮涂成膜，经程序升温热亚胺化，待升温程序完毕，自然降至室温，剥离即得具有嘧啶侧基的聚酰亚胺膜。本发明将嘧啶环引入到聚酰亚胺中，降低分子链堆砌密度，提升材料的柔性，制备的含嘧啶侧基聚酰亚胺材料具有高耐热性、尺寸稳定性及高柔性，可以用作柔性显示基板材料。
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公开(公告)号：CN107964079A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711193551.4
申请日：2017-11-24
Applicant: 江汉大学
IPC: C08G8/02
CPC classification number: C08G8/02
Abstract: 本发明公开了一种聚醚醚酮的制备方法，属于耐热高分子材料的制备领域。所述制备方法包括：将1-丁基-3-甲基咪唑溴盐、氯化1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑、1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑六氟磷酸盐、1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑醋酸盐和四甲基胍四氟硼酸盐中的至少一种作为溶剂合成聚醚醚酮。本实施例提供的溶剂保证反应始终在液相进行，在反应结束降温到常温后仍然保持液相状态，这大大方便了后续处理过程，另外该溶剂降低合成温度还有利于节能，并易于加。而且，该溶剂还能够促进亲核取代反应，提高了聚醚醚酮的产量，同时，制得的粉末状的聚醚醚酮通过洗涤后可得到纯净的产物，同时制得的聚醚醚酮具有良好的液相传质性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105355933B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201510706280.2
申请日：2015-10-27
Applicant: 江汉大学
IPC: H01M4/88
Abstract: 本发明公开了一种膜电极组合物的制备方法。所述方法包括：制备交联聚苯并咪唑膜，将其进行离子交换得到交联聚苯并咪唑阴离子膜；制备聚苯并咪唑离子聚合物；通过N,N‑二甲基乙酰胺对聚苯并咪唑离子聚合物进行溶解洗涤和提纯，得到离子聚合物；将离子聚合物和催化剂与所述N,N‑二甲基乙酰胺混合，得到第一混合溶液；将第一混合溶液用氮气喷枪均匀涂布在碳纸上，得到涂层电极；将涂层电极进行掺杂处理，得到掺杂的电极复合物；将掺杂的电极复合物与交联聚苯并咪唑阴离子膜进行压合，得到膜电极组合物。本发明实施例提供的膜电极组合物的制备方法，通过氢氧根掺杂超分子交联聚苯并咪唑材料能够有效提高电解质膜的稳定性和离子导电率。
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公开(公告)号：CN107785609A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201711044292.9
申请日：2017-10-31
Applicant: 江汉大学
IPC: H01M10/0565 , H01M10/058 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种全固态聚合物电解质的制备方法及含有该电解质的二次锂电池，将端基不饱和键甲基膦酸酯齐聚物、自由基引发剂、锂盐、电池添加剂按质量比为80-100：0.1-0.5：10-40：0-14混合均匀后，在加热条件下原位聚合固化成完全不燃的全固态电解质，即可。本发明利用低分子量液态的端基不饱和键甲基膦酸酯齐聚物、自由基引发剂，锂盐和电池添加剂的混合液作为固态电解质前驱体，在电池中原位聚合固化成完全不燃的全固态电解质，聚合物全固态电解质由于采用甲基膦酸酯为构筑单元，具有极好的阻燃和安全性能，大幅提高储能电池尤其是大容量电池和电池组的安全性能。
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公开(公告)号：CN107603047A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711045632.X
申请日：2017-10-31
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种聚合物共混梯度功能复合材料的制备方法，该方法包括如下步骤：1)共混体系的制备：将带电的聚合物微纳米球分散在无溶剂的液态聚合物基体中进行共混处理，得到共混物；2)直流电场驱动形成梯度结构：将共混物加入到两个通电的正负电极之间，在高压直流电场驱动下，带电的聚合物微纳米球在液态聚合物基体中向具有相反电荷的电极移动形成梯度分布，待液态聚合物基体固化后移走电场，即可。本发明将聚合物长分子链卷曲成微纳米球形的形式分散在另一聚合物基体中以降低加工粘度，提高相分离速度，然后利用高压电场驱动微球，通过电泳运动产生浓度梯度，得到组成和性质渐变的梯度结构。
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公开(公告)号：CN104558608B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201510009826.9
申请日：2015-01-08
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种新型结构的聚酰亚胺及其透明薄膜的制备方法，该方法包括以下步骤：a.氮气或氩气保护下，将含氟芳香族二胺单体和脂环族二胺按摩尔比1～10:1混合为混合二胺，将混合二胺溶解于极性溶剂中，并在常温下完全溶解后加入含醚芳香族二酐，加入封端剂合成分子量为20000～106的含氟聚酰胺酸；b.将含氟聚酰胺酸溶液加入催化剂和脱水剂，所述催化剂为吡啶和三乙胺组成的混合物，在常温反应24h后，用过量有机溶剂洗涤，生成含氟聚酰亚胺粉末；c.将聚酰亚胺粉末其在60℃下烘干后，溶于极性溶剂中，得到固含量为40％‑60wt％含氟聚酰亚胺溶液。本发明工艺简单，节能环保，经济效益高。
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公开(公告)号：CN105601039A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201511024989.0
申请日：2015-12-30
Applicant: 江汉大学 , 武汉威蒙环保科技有限公司
IPC: C02F9/14
CPC classification number: C02F9/00 , C02F1/4672 , C02F1/5236 , C02F1/56 , C02F1/66 , C02F1/722 , C02F1/74 , C02F2101/38 , C02F2301/08 , C02F2305/026
Abstract: 本发明公开了一种处理硝基苯类废水的方法，其特征在于，步骤为：将COD含量为5000-30000mg/L废水加入无机酸进行酸析；酸析后的废水上清液加入电解质进入电催化高级氧化槽电解；继续进入电Fenton槽内电解产生Fe2+，再进入Fenton氧化槽内加入双氧水发生芬顿反应；加入絮凝剂沉降，上清液进入生化系统处理。本发明采用电催化高级氧化技术、电Fenton氧化法进行联合，电催化氧化法将废水处理改性，之后再电Fenton氧化法可将溶铁量大大减少，H2O2的加入量也会减少，节约了能耗与成本，绿色经济。
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