-
公开(公告)号：CN105807057A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610143902.X
申请日：2016-03-11
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N33/582
Abstract: 本发明涉及一种循环肿瘤细胞的鉴定方法，包括：利用磁性纳米球偶联上特异性识别肿瘤细胞的抗体，两种不同颜色的荧光纳米球分别修饰特异性识别肿瘤细胞和白细胞的抗体，从而得到三种免疫功能纳米球。将上述三种免疫功能纳米球同时加入到待检测的全血体系中，实现了对循环肿瘤细胞的同时捕获和标记，通过简单的磁分选，富集后的细胞直接在荧光显微镜下观察，达到鉴定的目的。鉴定方法操作简单，循环肿瘤细胞损失少；免疫功能纳米球对目标细胞活性几乎没有影响，93%的肿瘤细胞在鉴定后仍保持很好的生物学活性，可以进行体外培养。本发明为临床癌症患者的预后，复发监测和个性化治疗提供了有效方法。
-
公开(公告)号：CN103713134B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310691989.0
申请日：2013-12-17
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种检测流感病毒的检测试剂盒及其检测方法。采用免疫磁球作为固相载体，利用生物素化的抗体和链霉亲和素标记的碱性磷酸酶（SA-ALP）作为信号标记物，在免疫磁球表面形成磁性免疫夹心复合物，最后利用磁性免疫夹心复合物表面的碱性磷酸酶（ALP）催化底物水解产生强还原性的物质将Ag+还原成Ag0沉积到纳米金表面形成Au/Ag纳米颗粒，从而利用胶体金溶液的颜色及紫外可见吸收光谱的变化实现对目标病原体的定性和定量的检测。本发明还提供了用于该方法的检测试剂盒。该检测方法将磁免疫分析和基于酶促金属化的比色法相结合，是一种灵敏、快速、可视化检测病毒的方法。
-
公开(公告)号：CN103396786B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310338579.8
申请日：2013-08-06
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种可逆组装和分解的荧光磁性纳米材料和纳米生物探针及其制备方法。通过磁性纳米材料与阳离子聚合物孵育，再往其表面组装水溶性量子点制得荧光磁性纳米材料，之后将海藻酸钠与量子点包被的荧光磁性纳米材料孵育得到海藻酸钠修饰的荧光磁性纳米材料；再利用交联剂的桥联作用经层层自组装将多层海藻酸钠组装于荧光磁性纳米材料的表面制得可逆组装和分解的荧光磁性纳米材料。将该荧光磁性纳米材料经交联剂活化后与生物分子-海藻酸钠偶联物孵育得到可逆组装和分解的纳米生物探针。纳米生物探针通过交联剂和EDTA实现生物靶向分子的捕获和释放。本发明的荧光磁性纳米材料和纳米生物探针制备方法简单易行，可操作性强，重复性好。
-
公开(公告)号：CN102517339B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201110385651.3
申请日：2011-11-29
Applicant: 武汉大学
IPC: C12P3/00
Abstract: 本发明公开了一种可控合成Ag2Se纳米晶体的方法，该方法在细胞外模拟生物体内谷胱甘肽还原酶以及辅酶Ⅱ还原亚硒酸钠（Na2SeO3）的过程，得到低价态的Se，在惰性气氛下与丙氨酸配位的Ag+进行反应，即可在水相的条件下得到单分散性好，颗粒大小均一且具有不同荧光发射波长的Ag2Se纳米晶体。本方法通过调控Se前体和Ag前体的比例来控制产物的尺寸大小和荧光发射波长。本发明方法简便，能重复性大量制备，并且不使用易燃易爆有毒的金属有机化合物，安全性好，可更广泛地应用于化学和材料科学领域。
-
公开(公告)号：CN102998293A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210557231.3
申请日：2012-12-20
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种双光子荧光光镊多通道定量检测装置及检测方法，该检测装置包括近红外激光器发出的近红外激光束经扩束器、分束器、双色分光镜、二维扫描系统射入物镜，经物镜聚集在样品池内形成光镊；来自光镊的近红外散射光经双色分光镜、分束器反射，并由第一聚焦镜聚集后射入近红外光检测器；透过双色分光镜的荧光经第二聚集镜聚集并经分光系统分光后，由荧光检测器检测。本装置可对金属离子、生物分子和病毒粒子等进行实时定量检测，可实现不同量子点标记的多种不同待测物的同时检测。本装置易实现小型化，样品检测方法具有灵敏度高、选择性好、速度快、样品用量少且无需预处理等优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101912757B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010266616.5
申请日：2010-08-30
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种荧光-磁性双编码微球的制备方法。该方法以聚苯乙烯-丙烯酰胺共聚纳米微球为模板，通过层层自组装的方法将荧光量子点和磁性纳米γ-Fe2O3组装到微球表面，通过简单的控制包被过程中量子点的种类或两种纳米粒子的包被量，从而得到不同荧光发射和磁响应能力的双编码微球。该方法具有较好的可控性和较高的可重复性，制备得到的编码微球粒径均一、单分散性好，且可大量重复制备。本发明可更广泛地应用于化学、生物和材料科学等领域。
-
公开(公告)号：CN102435746A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110287941.4
申请日：2011-09-26
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种病毒的检测方法，包括步骤：通过将目标病毒外膜的糖蛋白的抗体与磁性纳米/微球偶联得到免疫磁性纳米/微球，用该免疫磁性纳米/微球捕获样品中的目标病毒得到磁球病毒复合物，将生物素化的所述病毒的外膜的糖蛋白的抗体与磁球病毒复合物孵育，再与链霉亲和素偶联的量子点孵育得到磁球-病毒-量子点复合物，通过检测磁球-病毒-量子点复合物的荧光信号检测病毒。运用该方法，本发明实现了H9N2亚型禽流感活病毒的特异性识别，富集分离和高灵敏度的检测。本发明还提供了用于该方法的检测试剂盒。本方明具有操作简单，特异性强，灵敏度高等特点，整个检测过程可在一个小时内完成。
-
公开(公告)号：CN101875132B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010192154.7
申请日：2010-05-31
Applicant: 武汉大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种仿生制备水溶性金纳米团簇的方法。本发明方法将氯金酸与还原型谷胱甘肽反应得到金前体溶液，加入辅酶II，通过调节pH值和反应时间，控制还原性辅酶II在类生物体系中的还原能力，制备得到了水溶性金纳米团簇。该法条件温和，所用试剂环境友好，所得的金纳米团簇粒径约为1.3nm，且具有一定的旋光性。由于金纳米团簇表面包覆有一层致密的谷胱甘肽分子，在水溶液中具有很好的稳定性。该法为纳米材料的绿色合成提供了一种新的思路。
-
公开(公告)号：CN102030316B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201010562410.7
申请日：2010-11-26
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物细胞内合成的量子点的提取、纯化方法，其步骤是： 1）酵母细胞壁裂解：取已合成硒化镉量子点的酵母细胞培养液，离心，沉淀重悬于细胞裂解缓冲液中，加入细胞溶解酶，振荡孵育裂解细胞壁；2）酵母细胞破碎：离心收集处理过的细胞，重悬于细胞裂解缓冲液中，加入蛋白酶抑制剂，超声波破碎细胞；3）硒化镉量子点粗分离：将处理过的样品离心，收集上清；4）硒化镉量子点细分离：向收集的上清中加入十二烷基硫酸钠，离心收集上清，上清进行过滤、超滤、水洗；5）硒化镉量子点纯化：将获得的样品进行聚蔗糖密度梯度离心，超滤，水洗，得到纯化的硒化镉量子点。方法简便，提取率高，产物稳定，安全，不涉及有毒、危险试剂。
-
公开(公告)号：CN102181441A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110095077.8
申请日：2011-04-15
Applicant: 武汉大学
IPC: C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种单个量子点偶联单个长链DNA分子的方法。用偶联有量子点的寡核苷酸引物代替聚合酶链式反应中的一个引物，通过聚合酶链式反应，得到目的片段的长链DNA（大于100碱基对），并通过电泳分离的方法，进一步得到单个量子点偶联单个长链DNA分子复合物。本发明解决了传统偶联方法中不能在量子点表面偶联长链DNA分子和不能控制偶联DNA分子数量的问题，可以广泛应用于探针制备、纳米结构组装、纳米尺度的生化反应等相关领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
116
records
(took 0.046 seconds)
