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公开(公告)号：CN106543176B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201610925866.2
申请日：2016-10-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D471/06 , C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/32 , C08G18/10
Abstract: 本发明公开了一种羟基化苝酰亚胺的制备方法及其应用。按照3,4,9,10‑苝四甲酸二酐:三羟甲基氨基甲烷:无水醋酸锌的摩尔比为1:6~10:1称取原料，一起加入到盛有N‑甲基吡咯烷酮的反应器中，在氮气氛下加热至75~85℃搅拌混合15min，然后继续升温至150~160℃搅拌反应15~17h，制得深紫色混合液，对深紫色混合液进行抽滤，滤出物先用乙醇洗涤3~5次，然后再放入45~55℃的真空干燥箱中干燥8~12h，所得紫色粉末即为羟基化苝酰亚胺，该羟基化苝酰亚胺能够应用于高性能形状记忆聚氨酯材料的合成技术领域。本发明方法操作简单，所用试剂原料均为常规化学原料，成本低廉，便于大规模推广，且制得的羟基化苝酰亚胺能够用于制备形状记忆聚氨酯材料，进一步拓宽了苝酐除染料领域以外的其他应用领域。
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公开(公告)号：CN108485021A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810104944.1
申请日：2018-02-02
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08L23/06 , C08K2003/2227 , C08K2003/265 , C08K2201/011 , C08L2203/18 , C08L2205/025 , C08L2205/03 , C08L2207/062 , C08L51/06 , C08K13/02 , C08K3/26 , C08K3/042 , C08K3/36 , C08K3/22
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯/液晶协同增强热塑性塑料管及其制备方法。石墨烯/液晶协同增强热塑性塑料管是由以下重量份数的组分组成：40~60份高密度聚乙烯树脂、30~40份活性纳米粉体、1~2份三维网状氧化石墨烯、4~7份热致性液晶、5~10份马来酸酐接枝聚烯烃、0.5~2份润滑剂、0.5~0.9份抗氧剂1010、0.3~0.5份MB218抗紫外光剂。加入高速混合机中混合均匀，然后在转速设定为30 rpm、温度设定为200℃的双螺杆挤出机中造粒，最后在200℃下挤出成型，即制得石墨烯/液晶协同增强热塑性塑料管。本发明制备方法简单，在不改变现有塑料管生产工艺基础上即可生产，便于推广应用，且制得的石墨烯/液晶协同增强热塑性塑料管的环向拉伸强度和导热系数较普通塑料管有明显提高。
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公开(公告)号：CN108424613A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201810104971.9
申请日：2018-02-02
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种离子液体改性石墨烯/碳纳米管/环氧树脂复合材料的制备方法。通过超声波分散技术将石墨烯原位剥离，并与离子液体以非共价键形成稳定的π-π堆叠化合物，该化合物能够长期稳定分散在N,N-二甲基甲酰胺中。将该化合物与表面改性碳纳米管复合，利用两者的协同增强作用改性环氧树脂，制备出离子液体改性石墨烯/碳纳米管/环氧树脂复合材料。本发明方法合成来源广泛，价格低，环境污染小，操作简单，工艺简单，易于规模化生产，该方法能显著提高复合材料的冲击强度及导热系数。
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公开(公告)号：CN108359157A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810104972.3
申请日：2018-02-02
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08L23/06 , C08K2003/265 , C08L2205/03 , C08L1/04 , C08L51/08 , C08K3/26
Abstract: 本发明公开了一种聚乙烯/碳酸钙/剑麻纤维微晶复合材料的制备方法。取55~170g十二羟基硬脂酸加入三口烧瓶中，加热到95~105℃，待十二羟基硬脂酸完全熔融后加入0.5~3g催化剂，然后升温到130~140℃，反应6~8h后得到十二羟基硬脂酸酯，取4~13g丙烯海松酸，0.5~1.2g催化剂，在N2保护的条件下搅拌升温至120~140℃，恒温反应10~14h，得深褐色粘稠物即为丙烯海松酸接枝聚十二羟基硬脂酸酯，称取40g轻质碳酸钙、10g剑麻微晶、3.3~5.5g丙烯海松酸接枝聚十二羟基硬脂酸酯和60g的聚乙烯搅拌均匀，经注射成型制得聚乙烯/碳酸钙/剑麻微晶复合材料。具有原料丰富，价格便宜，绿色环保，无污染，工艺简单等优点。本发明方法原料丰富，成本低廉，绿色环保，工艺简单，便于规模化生产。
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公开(公告)号：CN108102096A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711413752.0
申请日：2017-12-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用均苯四酸二酐制备聚酰亚胺薄膜的方法。利用3,4‑二氟苯甲醛、对硝基苯乙酮、乙酸铵和乙酸制得二硝基单体4‑(3,4‑二氟苯基)‑2,6双(4‑硝基苯基)吡啶，再加入水合肼反应制得二胺单体4‑(3,4‑二氟苯基)‑2,6双(4‑氨基苯基)吡啶，再与均苯四酸二酐反应制得前驱体聚酰胺酸（PAA）溶液，在模具上流延成膜，然后将模具放在80℃的烘箱里过夜，之后放入马弗炉中进行热亚胺化反应，最后制得聚酰亚胺薄膜。本发明方法操作简单，易于大规模推广应用，且制得的聚酰亚胺聚酰亚胺薄膜具有优异的耐热性、耐溶剂性、疏水性，良好的拉伸性能和一定的形状记忆性能，在军工方面、航天航空方面有一定的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108102094A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711413740.8
申请日：2017-12-24
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种利用六氟二酐制备聚酰亚胺薄膜的方法。利用3,4‑二氟苯甲醛、对硝基苯乙酮、乙酸铵和乙酸制得二硝基单体4‑(3,4‑二氟苯基)‑2,6双(4‑硝基苯基)吡啶，再加入水合肼反应制得二胺单体4‑(3,4‑二氟苯基)‑2,6双(4‑氨基苯基)吡啶，再与六氟二酐反应制得前驱体聚酰胺酸（PAA）溶液，在模具上流延成膜，然后将模具放在80℃的烘箱里过夜，之后放入马弗炉中进行热亚胺化反应，最后制得聚酰亚胺薄膜。本发明方法操作简单，易于大规模推广应用，且制得的聚酰亚胺聚酰亚胺薄膜具有优异的耐热性、疏水性，良好的拉伸性能、耐溶剂性和一定的形状记忆性能，在军工方面、航天航空方面有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN108017786A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201711413756.9
申请日：2017-12-24
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G73/10 , C07D213/26 , C07D213/38 , C08J5/18 , C08L79/08
Abstract: 本发明公开了一种利用二苯酮四酸二酐制备聚酰亚胺薄膜的方法。利用3,4‑二氟苯甲醛、对硝基苯乙酮、乙酸铵和乙酸制得二硝基单体4‑(3,4‑二氟苯基)‑2,6双(4‑硝基苯基)吡啶，再加入水合肼反应制得二胺单体4‑(3,4‑二氟苯基)‑2,6双(4‑氨基苯基)吡啶，再与二苯酮四酸二酐反应制得前驱体聚酰胺酸（PAA）溶液，在模具上流延成膜，然后将模具放在80 ℃的烘箱里过夜，之后放入马弗炉中进行热亚胺化反应，最后制得聚酰亚胺薄膜。本发明方法操作简单，易于大规模推广应用，且制得的聚酰亚胺聚酰亚胺薄膜具有优异的耐热性、耐溶剂性、疏水性以及良好的拉伸性能和一定的形状记忆性能，在军工方面、航天航空方面有一定的应用前景。
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公开(公告)号：CN107722599A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710989187.6
申请日：2017-10-22
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08L75/04 , C08L2201/12 , C08L63/00
Abstract: 本发明公开了一种TPU/EP形状记忆复合材料的制备方法。按照TPU和EP的质量比为1:0.25~0.75称取原料，一起加入反应容器中，加入DMF进行溶解，对反应容器进行密封，在70~90℃加热搅拌，待TPU和EP溶解完全后，加入DDS固化剂，继续搅拌溶解，制得反应混合液；倒入在50~70℃下预热的模具中，放入真空干燥箱中抽真空10~20min，然后加热固化，设定加热固化反应程序为：140℃下2小时，160℃下2小时，180℃下2小时；固化完成后自然冷却至室温进行脱模，即制得TPU/EP形状记忆复合材料；DDS固化剂的用量满足以下要求：每使用1g EP，加入0.27g DDS固化剂。本发明方法操作非常简单，易于大规模推广应用，且实现了形状记忆材料开关温度的可控，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106977880A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710219362.3
申请日：2017-04-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种苝酐非共价修饰石墨烯的制备方法及其应用。将0.02克石墨烯加入到80毫升N‑甲基吡咯烷酮中，超声分散0.5~1h，再加入0.0037克醋酸锌、0.0392克3,4,9,10‑苝四甲酸二酐和0.0242克三羟甲基氨基甲烷，继续超声分散0.5~1h，然后在氮气氛下于180℃反应10~14h，待反应结束后，将反应液倒入无水乙醇中沉析出料，过滤，所得滤出物经真空干燥，得到紫黑色产物，即为苝酐非共价修饰石墨烯。该苝酐非共价修饰石墨烯能够应用于环氧树脂基复合材料制备或高性能形状记忆聚合物制备技术领域。本发明中的制备过程非常简单，易于推广，且所制得的苝酐非共价修饰石墨烯能够用于制备环氧树脂基复合材料和高性能形状记忆聚合物，充分利用了苝酐和石墨烯性能上的协同增强效应。
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公开(公告)号：CN105694019B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201610063340.8
申请日：2016-01-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂的制备方法。称量定量的十二羟基硬酸、甲苯溶剂及适量的酸催化剂倒入三口烧瓶中，加热到130~140℃反应6~8h，回流脱水，待接收器无水滴出现后，停止反应，减压蒸馏除去甲苯溶剂后得到粘稠物聚十二羟基硬脂酸酯；按一定量的羧基、羟基比量取聚十二羟基硬脂酸酯、单宁酸及适量的4‑二甲氨基吡啶和脱水剂，将其加入三口烧瓶中，在N2保护的条件下升温至80~90℃，恒温反应24h，制得深黄色的粘稠物，即为聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂。本发明方法具有原料来源广泛，价格低廉，绿色环保，生产工艺简单等优点。
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